Än att mata barnet till året vid fenylketonuri

Innehåll

  • Denna listiga fenylketonuri
  • Än att mata barnet till året vid fenylketonuri
  • Vad kommer härnäst



  • Denna listiga fenylketonuri

    Drömmer om barnet, föräldrar, representerar honom vacker, smart,
    begåvad och självklart, frisk.… Men tyvärr, många
    Ärftliga och medfödda sjukdomar kan störa deras genomförande
    Hoppas. Och medicinen kan ännu inte förhindra det, som inte alltid
    kunna hjälpa till med att åtgärda den nuvarande situationen.

    Kunnighet av fenylketonuri är det under de första månaderna av livet
    Barn märker någon av dess manifestationer är omöjligt. Och bara B
    Ålder 2-6 månader Baby blir trög, han försvinner intresse för
    omgivande, ångest, kräkningar, nedsatt muskel
    Tonus (ofta reducerad), kramper, ekzematösa hudförändringar.

    I den andra halvan av livet bestäms fördröjningen i barnets utveckling.
    Barn upphör att känna igen mamman, fixa inte ögonen på ämnena, inte
    Reagera på ljusa leksaker. I avsaknad av behandling, mental
    bakåt når, som regel, når en djup grad. Fysisk
    Utvecklingen av sådana barn, jämfört med mental, bryts i en mindre
    grad. De kan vara lite mindre än normen, senare
    Tänder tänder. Mest tidigare övergripande stor vår.
    Dessa barn börjar senare rulla över i magen, sitta och gå.
    Det finns sådana barn, utbredd, böjd i knäna och höften
    leder, ben, sänkta axlar och huvud. De går, skakar,
    Små steg. På grund av ökad muskelton sitter de oftast,
    Paschawing.

    Med tanke på att för att förhindra allvarliga mentala
    Babybrott behöver så tidigt som början på behandlingen, för
    Fenylketonuriumdiagnosdiagnos Använd fast neonatal
    undersökning. Den består i en massiv laboratorietestning av prover
    Blod nyfödda. Om innehållet i fenylalanin i dem överstiger
    Norma, barnet leder till medicinsk och genetisk rådgivning för
    Bekräftelse av diagnos. Dessutom, för att identifiera fenylketonuri
    Med användning av bestämningen av fenylalaninderivat i urinen.



    Än att mata barnet till året vid fenylketonuri

    Än att mata barnet till året vid fenylketonuriBehandling
    Fenylketonuri reduceras, främst till dietterapi. Från det ögonblicket
    Bekräftelse av diagnosen av fenylketonuri introduceras med en skarp diet
    Begränsning av innehållet av fenylalanin. T.Till. Denna aminosyra är stor
    Mängderna finns i protein, allt protein är uteslutna från kosten
    Produkter av animaliskt ursprung. Detta kött, mjölk, fisk, svamp… På
    Den första etappen av behandlingen av barn får mat där
    Ingen fenylalanin. Sedan ett långt och fullständigt undantag till mat
    Fenylalanin kan leda till förfall av endogent (eget) protein
    och uttömningen av barnet. Därför kompenseras behovet av proteiner för
    Hjälp av proteinhydrolysater eller aminosyrablandningar.

    Många mammor oroar sig för att deras barn utan modermjölk kommer att vara
    Vi sårbara för sjukdom. Det är vad läkare tänker på det här. Därför att
    Genetiskt bestämt underskott av det speciella aminosyra-enzymet under
    Namnet på fenylalanin i barnets kropp blir extremt
    Giftigt för hjärnans ämne. Vägran utsedda
    Dietbehandling eller fuzzy följt av hon på några månader
    leda till grova och irreversibla förändringar i barnets intellekt!
    Det är nödvändigt att försöka maximalt följa den utsedda kosten.
    Naturligtvis kan mängden bröstmjölk i barnets diet
    vara försumbar, men behöver inte välja: mycket allvarlig
    Konsekvenserna beror på artificiell utfodring
    Speciella blandningar-hydrolyser.



    Vad kommer härnäst

    När barnet kommer att växa lite, och efter
    Koncentrationen av fenylalanin i blodet kommer att minska till normen, börja gradvis
    Ange animaliska produkter. Barnets diet består av
    Grönsaker, frukter, fetter, kolhydrater, med strikt redovisning
    Innehåll i dem fenylalanin. Det är nödvändigt att säkerställa detta
    Aminosyror i kroppen i kvantiteter som är tillräckliga för normala
    Tillväxt och utveckling, men bidrar inte till ackumulering i vävnader.

    För närvarande är många kostprodukter och blandningar tillgängliga,
    Delvis eller helt saknad fenylalanin. En sådan strikt diet
    måste observeras minst upp till fem år. I en äldre ålder
    Känsligheten hos nervsystemet till den skadliga åtgärden reduceras
    fenylalanin och dess förfallsprodukter, så efter 12-14 år gamla barn
    kan gå till normal näring. Medicinbehandling för
    fenylketonuri är syndrom och innefattar applikation
    antikonvulsiva preparat, Nootropov (preparat som förbättras
    mental aktivitet), antidepressiva medel och andra. Dessutom, sådan
    Flikar tilldelar nödvändigtvis kurser av massage och medicinsk fysisk utbildning,
    Genomföra pedagogiska klasser med dem.

    Leave a reply