Vanligtvis är barnets födelse en lycklig händelse. Efter så många månader av glädjande förväntan, Slutligen visas en ny familjemedlem på världen, och vi är alla väldigt glada.Men ibland är lycka ofullständig, eftersom barnet inte matchar våra förväntningar.
Innehåll
Känsla som uppstår när du lärde dig den här nyheterna
Vanligtvis är barnets födelse en lycklig händelse. Vi har nästan varje graviditet är önskvärt, noggrant planerat och strängt observerat av läkare. Efter så många månader av glädjande förväntan, Slutligen visas en ny familjemedlem på världen, och vi är alla väldigt glada.
Men ibland är lycka ofullständig, eftersom barnet inte matchar våra förväntningar. Vi behöver veta att 3% av alla levande nyfödda har svåra utvecklingsdefekter, bestämt visuellt under förlossning. I någon familj kan ett barn med deformiteter eller mental retardation visas i något land. Denna så kallade biologiska risk åtföljer varje barnomsor, risken att makar som väntar på ett barn är vanligtvis misstänkt.
I vissa fall är mental retardation inte installerad i många år, och bara när barnet börjar gå till skolan, detekterar det vissa brister. I andra fall manifesteras mycket hårdare, och redan under födseln är barnet noterade funktioner som indikerar sina psykiska funktionshinder, till exempel under nedsyndrom, när medfödda missbildningar uppstår, vilket lätt identifieras med denna sjukdom.
I vissa fall är barnets mentala retardation alltid ett tungt test för föräldrarna. Det är dock bäst att förena så snart som möjligt med verkligheten, för att också kunna ge barnet så snart som möjligt att ge barnet.
«När jag fick veta vad han var, tycktes jag mig att allt vände om att det inte skulle vara för den tidigare avkastningen och att jag aldrig skulle bli glad igen.
Jag kände smärta från någon form av irrepressibel förlust. Nu förstår jag henne som en smärta från förlusten av ett barn som jag väntade».
Känslor av föräldrar
Vanligtvis bor graviditetstid med makar med positiva känslor. Dessa månader betjänas för att stärka relationerna mellan dem, för att fastställa gemensamma mål. Under denna period utvecklas planerna för framtiden där deras dotter eller son ingår, som håller på att komma in i familjen, och makarna börjar ens bygga illusioner om vad deras barn kommer att ha vilka möjligheter och förmågor. Naturligtvis, samtidigt som de vill tro på «Vacker saga» . Men son eller dotter, vacker och perfekt i alla avseenden, existerar inte.
Vad är bättre att ha ett barn med funktionshinder eller utan det, - det här ämnet måste diskutera mycket tidigare än andra föräldrar.
Förr eller senare, när du redan är informerad om att ditt barn har mental retardation, upplever du en riktig kris: du är svår att hålla med vad doktorn säger, du är rädd och smed, plötsligt alla dina planer kollapsade, de gemensamma målen har bli ouppnåelig. Det finns ingen framtid, det finns något svart, obefintligt. Underbar dröm om faderskap och moderskap förvandlades till en mardrömmarmare. Hopplöshet gör situationen för tragisk. Dessutom vill du veta sanningen och samtidigt kan du inte acceptera det, och det är så att den mentala retardationen är obotlig. Andra oklara frågor visas omedelbart.
Först och främst är du täckt av tvivel: är det sant? Har doktorn inte felaktigt?
Då försöker du hitta en anledning: varför det hände? Varför med oss? Vad vi gjorde dåliga? Finns det någon möjlighet till behandling?
Och senare tänka på framtiden: Vad kommer att hända med vårt barn? I vilken försiktighet behöver han? Kan tjäna sig själv?
Dessa frågor är i många fall det är omöjligt att svara omedelbart. Dessutom börjar du testa negativa känslor till dig själv, till din make eller maka och till ditt barn.
Dessa initiala känslor är naturliga.
Mycket ofta faller föräldrarna i den yttersta graden av förtvivlan. Du kan känna en känsla av skam, tror att de straffades för något, börja ångra oss själva eller tvivla sig själva. Vissa föräldrar är till och med benägna att det här inte är deras barn, och vill ofta ha hans död. Likaså kan du uppleva känslan av sorg och lusten att skylla dig själv eller din make (en make) i det som hände med barnet, vilket ökar svårigheterna i ditt förhållande bara i taget när kärlek och ömsesidigt stöd är viktigast.
Dessa känslor av skuld är grundlösa: I de flesta fall är mental retardation av orsaken till den okända eller fysiologiska, så det kan inte övervakas. Eller far eller inget att skylla på.
Krisen
Som regel upplever varje person sina kriser på egen väg. Och inte alltid moder och fader till ett handikappt barn upplever samma känslor samtidigt. Man bör komma ihåg att varje far och varje mamma upplever en kris beroende på deras livrytm och i enlighet med deras individuella egenskaper. Det är dock mycket viktigt att du vid den här tiden kommunicerar med varandra och delade våra erfarenheter med de människor som är nära och kan hjälpa dig. Tja, om du pratar om problem med ditt barn med resten av familjemedlemmarna. Du bör inte tvivla på huruvida eller inte till hjälp av specialister eller helt enkelt till det moraliska stödet från den omgivande, där du behöver så mycket. Det är mycket viktigt att du kan öppna våra känslor. Deltagande i gruppen heter «Nya föräldrar», Som underlättar kontakten mellan familjer i samma position kan du dela dina erfarenheter och hitta oväntade sätt att lösa problemet på den här inledande perioden.
Som regel, som du anpassar till en ny situation, upplever du flera olika steg: ibland vill du vara ensam, ibland vill du dela dina känslor med någon, särskilt med din älskade eller ens med obesvarade människor som omger dig. Således, utan medveten och delning med andra människor med sina känslor, kommer du snart att upptäcka att ditt barn är, först och främst ditt barn, och då kommer du att märka att han kommer att ge nöje och glädje och att alla larm som var överväldigade dig med hans födelse, nu spridd eller åtminstone inte så allvarlig som det verkade.
«I det ögonblicket, när det verkade att allt blev kollapsat, gör ingenting inte mening och sorg sätter dig i en situation, från vilken det inte finns något sätt, det är sorg, som gradvis flyttas till glädjen av permanent öppning av de positiva egenskaperna hos vårt barn»
Brödernas känslor
Om du fortfarande har barn, måste du komma ihåg att de kan visa avund och svartsjuka mot ett nyfött barn, särskilt när föräldrar, glömmer eller helt enkelt inte vet om det, betalar all uppmärksamhet åt honom.
Det är viktigt att känna igen och ta hand om barnens känslor och systrar med mental retardation. Försök att skapa en sådan atmosfär i familjen där barn kommer att vara fria i manifestationen av sina känslor, både positiva och negativa. Detta är det bästa sättet att göra en ny barnfamilj. Om barn blir fria att visa sina känslor i familjen, till exempel, för att uttrycka tvivel, ångest mot en bror eller syster med problem och uttrycka negativa tankar, kommer deras känslor att bli enklare att skicka till rätt riktning av förtroende och meningsfull konversation.
Barnets bröder med mental retardation har också rätt till lycklig barndom. Ibland med tillkomsten av ett sådant barn i familjen låg föräldrarna på resten av barnen överdrivet ansvar för vården av det. Samtidigt är hans bröder och systrar också berättigade till fritid, på spelet. De borde inte bli till nannies för detta barn och ständigt övervaka hans effekt. Först behöver du inte kräva från dem ovan att du kan kräva i vård för barnomsorg utan problem i utvecklingen.
Som regel, om andra barn känner uppmärksamhet och kärlek från föräldrar, känner de sig att de i familjen har ett pålitligt hörn, kommer de att uppleva positiva känslor, kommer att äga rum och kommer att hjälpa till att hjälpa sin nya bror eller syster. Tja, när förhållandet mellan andra barn med ett barn - en funktionshindrad person uppstår spontant genom spelet och ömsesidigt antagande, och inte av tvången av föräldrarna. Förhållandet mellan föräldrar till ett nytt barn påverkar väsentligt attityden mot honom av andra barn. Över tiden när du och dina barn kommer att ha löst problem på emotionell nivå, kommer familjen att förbättras i familjen. Och då måste du lugnt tänka på hur man ska uppnå en förståelse för samhället.
Företagsreaktion
Samhällets tryck är mycket stort, så ett av de första stegen som vi måste ta är att etablera relationer med det omgivande folket. Några av dem är lämpliga för dig, det som kallas lätt, och kommer att vara intresserad av din son eller dotter. Andra kommer inte att kunna närma sig, eftersom de inte vet hur de behöver ta denna obekanta situation. Vi måste komma ihåg den negativa inställningen från utsidan av omgivningen, vilket kan orsaka problem och psykisk smärta, så det är väldigt viktigt att vi kan förbereda oss för att övervinna dessa situationer och de kunde inte få oss skada.
I grund och botten behöver vi veta att hur mycket mer naturligt kommer vi att behandla människor själva, så bättre och de kommer att reagera på oss. Om vi är uppmanade, vilka problem är vårt barn, är det bättre att svara uppriktigt och rakt att barnet har mental retardation. Vissa kommer att förstå och erbjuda sin hjälp. Andra kan vägra att göra det helt enkelt för att ett funktionshindrade barn. Många har en förspänd åsikt - orsaken till obefogad rädsla för okänd.
«Måste erkänna att de personer som vi var tvungna att leva sida vid sida, vare sig familj, grannar eller bara invånarna i vårt kvartal, alltid behandlades på Ander mycket bra. Och om någon en gång, det hände, förstås sällan - hon visade en otillräcklig attityd, blev jag skadad, men inte för mig själv, som tidigare, eller för min son, och för mannen som gjorde det och inte hade tillräckligt med klocka till Att uppträda annorlunda»
Fadern till ett femårigt barn med mental retardation och medföljande allvarliga fysiska funktionshinder valde följande mycket korrekta ställning för sig själv: «Självklart, det som tittar på honom när vi uthärdar det utanför. Alla upplever nyfikenhet när de ser vad de inte har sett tidigare. Jag såg aldrig en sådan barn medan han inte visade sig, och förmodligen skulle jag också vända mig till honom. Det är inget fel med det, men bara naturligt intresse»
Och slutligen, glöm inte att alla nyfödda, oavsett om de har funktionshinder eller inte, kräver vård och uppmärksamhet. Du måste ta ditt barn som det är: att älska honom, hjälpa honom, leka med honom, ha det, foder, tvätta och t.D., För att han har samma behov som något annat barn har.
Hur man möter ansikte mot ansikte med en ny situation
Om ditt barns mentala retardation ännu inte har installerats, men du gissar på något sätt det, har modet att skingra alla tvivel. Många föräldrar tittar på sina barn i månader och till och med i flera år, misstänker att den inte utvecklas helt efter behov - och de är dock inte löst att möta hård verklighet.
Du måste, så tidigt som möjligt, samråda med förtroendet för förtroendet för en specialist så att han informerar dig tillräckligt om ditt barns problem. Denna information kommer att ligga till grund för dig att ta vissa steg för att hjälpa barnet att utvecklas mer harmoniskt.
Jag vädjar till dig, föräldrar som, från det ögonblick av barnets tillkom, vet redan om hans mentala bakåt och som kanske inte har kommit ut ur tillståndet för primärchock. Jag uppmanar dig att vara realistisk. Detta barn, som alla andra, behöver din vård. Ditt barn behöver äta, sova, vara ren. Han behöver också kärlek och smek, liksom alla andra nyfödda. Du kommer att bli förvånad över hur du ännu inte har märkt att din baby är vacker. Samtidigt, initiala larm, tvivel och rädslor som du upplevde när de lärde sig om ditt barns problem.
«Du ger mig kärlek och din extraordinära känslighet för att känna orden behöver inte. Bara en gest, smek, titta eller en fras, som bara jag kan förstå - att göra vårt chattar mer nära…Ömhet som ökade i mig tack vare dig, jag skulle aldrig ha upplevt, var inte dig. Utan dig, skulle jag inte veta vilken förståelse och tolerans för människor. Alla dessa egenskaper kunde helt enkelt inte visa sig om det inte var för dig, min lilla»
För att hjälpa ditt lärande, eftersom det borde behandlas med ett barn med speciella behov, kommer jag att försöka svara på några frågor som du har. Jag är säker på att de är ojämförligen mer och att de alla stör dig på samma sätt som de som vi kommer att demontera nedan:
Vad med vårt barn
I vissa fall är diagnosen den tidiga, finalen och komplett, som ibland kan lugna föräldrarna. Downs syndrom installeras i nyfödda mycket snabbt och är i strid med kromosomer. Det kännetecknar ett antal yttre tecken och mental retardation. Det slår 1 av 600 nyfödda och kan hända i någon familj.
Diagnos av denna sjukdom tidigt. En erfaren specialist avslöjar misstanke om Syndrom på externa tecken och etablerar en felfri diagnos baserad på studien av kromosomer i blodet av en nyfödd. Således, som redan nämnts, utesluts felet i diagnosen fullständigt om en studie av kromosom utfördes med användning av ett test i att cellerna växte och sedan efter speciell bearbetning, överväga kromosom under mikroskopet i dem.
Även om den främsta orsaken till Downs syndrom fortfarande är okänd, finns i alla fall av denna sjukdom i barnet en extra kromosom. Kromosom är liten cellulär utbildning, som innehåller all ärftlig information (gener). Varje cell i människokroppen har en fullständig normal uppsättning kromosomer, det vill säga 46 kromosomer eller 23 av sina par. I var och en av dessa par kommer en kromosom från moderns ägg, och den andra från faderns sperma. Så här är det totala beloppet 46 kromosomer.
Barn med Downs syndrom Det finns en extra kromosom i 21 par, varför det totala antalet kromosomer de har 47. Denna extra kromosom 21 par orsakar bara nedsyndrom. Även om ingen kan säga med förtroende, hur kommer barnet att vara, den extra kromosomen bryter alltid den normala utvecklingen av hjärnan. Därför verkar barnen med Downs syndrom alltid mental retardation.
Närvaron av extra kromosom i 21 par påverkar embryos utveckling, vilket medför att barnets mentala fördröjning och karakteristiska fysiska egenskaper (små öron, smala ögon, vars elever ständigt riktas upp, korta händer, små torso och huvud, barnet är Mindre aktiv än andra barn och T.D.)
I de flesta andra fall är diagnosen inställd efter månader, och till och med år. Detta kräver många läkarundersökningar med massor av test och ytterligare analyser.
«I vilket fall som helst, även om doktorn informerar diagnosen i en mycket mjuk och taktfull form, även om den tidigare stimuleringstjänsten blir, som följer, och även om vi, föräldrar som redan har upplevt allt på egen erfarenhet, kommer att hjälpa nya Föräldrar som först visade sig i en sådan situation, - en kollision med verkligheten är alltid grym, gör alltid ont»
Det är omöjligt att anta att med hjälp av diagnosen kommer det att vara möjligt att bestämma när barnet kan gå, prata eller göra något ensam.
Varför har vårt barn mental retardation
Orsaken, eller etiologin, mental bakåtriktning i vissa fall, som i nedsyndrom, kan förklaras. Även om den extra kromosomen kan inträffa, både från faderns spermier och från moderens äggceller, är sannolikheten för sitt utseende hög, om en kvinna är löst för att föda över 35 år. Med andra ord har en kvinna under 35 år mindre chanser att föda ett barn med nedsyndrom än en kvinna som är äldre än den angivna åldern. Men även unga kvinnor har en liten risk. Eftersom den stora andelen nyfödda händer med mammor under 35 år, är det inget konstigt att många barn med Downs syndrom framträder på ljuset av unga mödrar. Det är också nödvändigt att klargöra att sannolikheten för ett sjukt barns födelse inte är relaterad till antalet moders graviditeter.
I många andra fall är orsaken till mental retardation fortfarande okänd för modern vetenskap, men läkare kommer alltid att hjälpa dig att lösa de medicinska problemen hos din bebis som inte är relaterade till orsaken till hans funktionshinder.
Vad är dåligt vi gjorde
Detta är en av de första frågorna som härrör från föräldrar så snart de lär sig om barnets problem. Många föräldrar tror att de gjorde något som «orsakad» Daunsyndrom har sitt barn. Det är inte sant. Downs syndrom visas i de tidiga stadierna av embryotens utveckling, redan när uppfattningen, när embryot får en extra kromosom.
Vissa föräldrar frågar om de venerala sjukdomarna kan orsaka problem med sitt barn. Svaret är ett: nej, för att venerala sjukdomar inte bidrar till kembryet av kromosomen. Många föräldrar är oroade över tanken att Downs syndrom uppstår på grund av det faktum att det i graviditetsperioden var något som kunde provocera det (till exempel barnet till barnet upplevde rädsla, tog droger eller såg alkoholhaltiga drycker). Svaret är detsamma: nej. Allt som händer efter begreppets ögonblick och under graviditeten, kan inte provocera ner syndrom. I allmänhet är inget av vilka föräldrar som begåtts inte orsaken till en kromosomal överträdelse hos ett barn.
