Födelsen av ett barn orsakar omedelbart en storm av känslor från alla familjemedlemmar. Men om barnet har mental retardation ökar intensiteten i familjen och alla dess medlemmar behöver hjälp att ta ett sådant barn, för att förstå dess behov.
Innehåll
För familjen
Födelsen av ett barn orsakar omedelbart en storm av känslor från alla familjemedlemmar. Först har nyfödet hög uppmärksamhet. Över tiden ingår situationen i den vanliga kanalen: föräldrar, andra barn, mormor och farfar återvänder till sina kända angelägenheter och uppgifter. Måste byta familjstruktur så att alla lärde sig att leva på ett nytt sätt. Men om barnet har mental retardation, som i ditt fall, ökar intensiteten i familjen och alla dess medlemmar behöver hjälp att ta ett sådant barn, för att förstå dess behov och de krav som görs till sin familj i allmänhet. «Jag kommer ihåg att när vår barnläkare berättade för oss att Karmen Dauns syndrom, tog vi omedelbart många känslor, och vi frågade sig många frågor som: «Vad exakt betyder nedsyndrom? Vad är trisomi 21?» Vi delade dessa känslor och frågor med många föräldrar, eftersom de bestod av en grupp mottagningsstöd för nya föräldrar. Började känna en viss separation från ett normalt liv, från familjeförhållanden, från sociala kontakter. Det tog en mer och mindre lång tid så att det här djupt såret började.
Barnets födelse med mental retardation är inte en anledning för familjen att ge upp sina sociala och professionella intressen. Ibland med födelsen av ett sådant barn kan moderen ha en känsla av moralisk skuld, tvinga den att stanna hemma och ta hand om barnet, utan att behöva gå till jobbet. Men det kan hävdas att, som regel, i bröstet, behöver barn med mental retardation inte mer uppmärksamhet än vanliga barn. Och om moderen har behov eller hon vill fortsätta arbeta utanför huset, borde hon inte ha skäl att vägra sig. Hon kan ordna sitt barn som någon annan baby vid den tiden, i plantskolan, där det kommer att bli en lämplig vård för honom, eller överlåta att ta hand om honom till någon från grannarna. Det är viktigt att med varje familjemedlem, så långt som möjligt, fortsatte att engagera sig i sina dagliga angelägenheter.
I andra fall är läkaren obligatoriska månader eller år för att bestämma barnets diagnos. I den här situationen kommer en mycket svår period för en familjekollektiv. Behöver försöka frekventa läkarundersökningar, kontroller och analyser så lite som möjligt bryter mot familjens välbekanta liv, särskilt om du har fler barn som kan känna sig uppmärksamma. När i slutändan är diagnosen av mental retardation redan installerad, samtidigt med den primära chockreaktionen som beskrivs ovan, upplever föräldrarna ibland lite lättnad genom att lära sig sanningen. Från denna punkt är det redan möjligt att specifikt hjälpa barnet i sin utveckling utan tvivel, ledningar och pondays. Men vi kan aldrig glömma att det här barnet är en funktionshindrad person - samma familjemedlem, som alla andra, med samma som vila, rättigheter och skyldigheter. Så vi måste uppfatta det i familjen. När ett barn med mental retardation blir äldre, kräver han mer uppmärksamhet, tålamod och förståelse från var och en av familjemedlemmarna, eftersom han längst anser de enklaste färdigheterna. Tiden kommer att gå till skolan, och föräldrarna behöver hitta en lämplig högskola i sitt område, samla ett barn till klasser, hur gör andra barns föräldrar, ta honom till skolan eller till skolbussdörrarna.
Så snart du verkligen lär dig att ta din barn-funktionshindrade, vad det är, kommer stress att minska. För många föräldrar tjänade utseendet på ett funktionshindrat barn som en anledning till det faktum att dessa föräldrar började bättre hantera sig själva, att kommunicera mer med kära; Till det faktum att de hade en strävan efter ömsesidigt stöd, kunde de utvärdera människor oavsett deras intellektuella förmågor eller framgång i livet, liksom att uppleva mer respekt för alla människor.
För släktingar
Låt oss börja med det faktum att familjen är en familj och inte ett sjukhus. Vissa föräldrar som drivs av en varm lust att övervinna barnets funktionshinder, förutom sina direkta uppgifter, ålägger sig själva och på deras släktingar till ytterligare problem om hans behandling. Således är de skadade inte bara av sina egna intressen utan också intressen hos andra familjemedlemmar. Det händer att barnens mor eller far med mental retardation känner att detta barn verkar vara ute av sin familj. Andra barn har intrycket att de inte kan gå ut med vänner, för «övningar» med bror eller syster ständigt ta bort vikt. Och de börjar plötsligt känna sin hjälplöshet, vilket förhindrar dem från rätt förhållande med barnet, som, som det var, den syndens synd. Cliff Canningham i sin bok «Downs syndrom, introduktion för föräldrar» Pekar på: «Vi mötte inte betydande skift från att genomföra intensiva övningar, med undantag för utvecklingen av specifika beteendereaktioner som kräver dessa klasser. Vi uppfyllde också inte fall då barnet var livslång, om han inte fick tillräcklig stimulans under de första månaderna eller under det första året».
I familjelivet är det viktigt att hålla balansen mellan nödvändigheten «Stimulering» (övningar, restaureringsprogram) Barn med psykisk retardation och dagliga behov hos andra familjemedlemmar. Det faktum att barnet inte kommer att vara i någon speciell yrke, kommer han att kunna fylla i en lycklig och balanserad familj, där den älskar och förstår. «Mina överdrivna bekymmer blev en förvaring, för att jag inte helt kan utbilda dig som en person. Jag har fått höra: «Behöver du honom?!» Naturligtvis behöver jag dig! Men jag skulle vilja att du skulle vara annorlunda, och det är väldigt svårt, även med all mitt tålamod. Jag vill hålla din hand och hålla din hand i egen hand, för att ge dig självförtroende, men lär dig att gå dig själv. Men jag låtsade alltid att skämmas när jag bara var nöjd eftersom andra inte märkte din funktionshinder».
För ett äktenskapsliv
Födelsen av ett handikappt barn bör inte vara orsaken till skilsmässan av makarna. Trots det faktum att barnet med mental retardation skapar spänningen på relationerna mellan dem, men om makarna verkligen älskar varandra och vet hur man uttrycker sina känslor, då, naturligtvis, att denna situation är ännu mer avkopplande dem och de kommer att stödja varje Övrigt att ta hand om, utbilda och hjälpa barnet. Om deras relationer är krasch om det är svårt för dem att hitta ett gemensamt språk med varandra, om deras kärlek redan blir lite för att komma in i hat, passerar krisen lätt in i den sista pausen efter att barnet är diagnostiserat som tjänar som en anledning till skilsmässa. Detta är den enklaste ursäkten.
Att lösa några barn
Födelsen av ett barn med mental retardation innebär inte nödvändigtvis ett vägran att ha fler barn. Men relativt ofta föräldrar löser inte det. I många fall dikteras beslutet att inte få fler barn av rädslan för det faktum att samma problem kommer att upprepa med nästa graviditet. Men du behöver inte oroa dig. Mycket sällsynt nedsyndrom är ärvt. Och sådana fall bestäms alltid av innehavet av kromosomal analys.
Barnföräldrar med Downs syndrom är inte ärftlig form (sådana former är 98% av patienterna med barn) har 2% av risken att göra ett andra barn med samma sjukdom i förhållande till huvudbefolkningen. Som vi har pratat ovan ökar andelen av risken för barnets ljus med nedsyndrom bland de viktigaste befolkningen beroende på en gravid kvinna. En sådan ökning av risken är enbart från föräldrar som redan har ett barn med ett obetydligt dauna syndrom. Bröderna och systrarna hos ett barn med denna sjukdomsform, liksom de andra familjemedlemmarna finns det ingen hög risk att ha barn med Downs syndrom. Deras risk exakt samma som huvudpopulationen.
Dessutom är det möjligt att upprätta en prenatal diagnos av Downs syndrom. Det är etablerat under graviditeten genom att studera kromosomer av embryot i Oilyofust-vätskan. Ackumulatorvätskan extraheras av amniocentes från 16 till 19 veckors graviditet. Amniocentes är en studie av en oljig vätska. Amniocentes ökar inte risken för missfall, eftersom den utförs under kontroll av ultraljud en erfaren läkare. Om embryot slås av Syndrom, kommer endast föräldrar att avgöra om de ska lämna graviditeten eller tillgripa den terapeutiska aborten. Amniocentesen hålls i alla gravida kvinnor som har ett barn med Downs syndrom, eller de äldre än 35 år gammal. Innan beslut fattas om att få fler barn är det nödvändigt att föräldrar får omfattande medicinsk information, eftersom det finns många olika sannolikheter:
I vissa fall, i genetiskt samråd, kommer du att sägas hur andelen sannolikheten är att sjukdomen kan upprepa från det framtida barnet.
Dessutom kan det förutom det redan nämnda Syndromet diagnostiseras med noggrannhet under graviditeten sådana sorter av mental bakåtriktning, såsom mäns mentala fördröjning på grund av instabiliteten hos kromosomen «Ns», eller medfödd hydrocephalium. Således, se till att bakterierna slås av en av dessa sjukdomar, kan föräldrarna kunna välja i enlighet med gällande lagstiftning, oavsett graviditet bör bevara eller kräva den terapeutiska aborten.
Det finns fall när mental retardation orsakas av orsakerna, som inte kan etablera modern medicin. Och läkaren kommer inte att kunna säga vad risken för hennes förekomst av ditt framtida barn. Vi vill återigen påminna föräldrarna så att de inte lyssnar på yttrandena och domarna av personer som inte är yrkesverksamma, och innan de accepterar ett beslut, riktat den nödvändiga informationen till den erfarna specialisten. Så snart du är välinformerad om huruvida man ska ha eller inte ha andra barn, kommer det slutliga beslutet att förbli för dig. Ingen är skyldig att lösa det för dig!
Omsorg för barn
Varje barn, oavsett om han har mental retardation eller inte, är unik på sin egen väg. Alla barn behöver kärlek och bekännelse så att de kan utveckla sin egen positiva bild. Vår egen bild beror mest från hur vi uppfattas av dessa människor, de åsikter vi värderar. Om dessa människor är relaterade till oss på ett bra och kardio betyder det att allt är i ordning, och vi har vår egen positiva bild. På samma sätt kan föräldrar bidra till utvecklingen av ett barn av sin egen positiva bild, som älskar barnet, vad det är, vilket visar sin kärlek och märker de framgångar och prestationer som han gör. För ett barn med mental retardation är det extremt viktigt att det i familjen behandlas med värme och hjärtat.
De flesta av dessa barn kan ha en förbättring från att studera på tidiga inlärningsprogram. Experter bör rekommendera föräldrar, vilket slags stimulansprogram kommer att vara det mest lämpliga i varje fall. De kan också informera tiden för att starta den; om dess varaktighet och om platsen för. Vissa övningar för barnets utveckling är mycket enkla, och de kan ingå i familjespel. Men det bör undvikas att de är belastade för föräldrar, eftersom det gör ont för föräldrarnas och ett barns vänliga förhållanden.
När skolperioden kommer, måste föräldrarna komma ihåg att vi nu har alla privata och offentliga högskolor som antagits för barn med speciella behov. I någon skola, vad du än väljer, kommer ditt barn att ha uppmärksamhet, han kommer att få lämplig utbildning och utbildning. Denna form av utbildning gör det möjligt för barn med funktionshinder att vara bland friska barn, liksom att lära sig att kommunicera med kamrater som också har vissa problem. Enligt de pedagogiska standarderna för hypudo bör en pojke eller en tjej med mental retardation utbildas så mycket som möjligt omgivningar, det vill säga i den vanliga genomsnittliga utbildningsskolan, som andra barn, för, även om de är mycket långsammare att assimilera materialet och inte nå den genomsnittliga klassen, men är stora färdigheter och lär sig bättre, att vara tillsammans med kamrater. Ett barn med mental retardation kan behöva hjälp vid vissa skoluppgifter och att anpassa skolprogrammen till sina speciella utbildningsbehov.
Av denna anledning är det nödvändigt att föräldrarna kommer i kontakt med kommissionen om bildandet av deras område, och det kunde bestämma nivån på deras son eller dotter och hjälpa dem så långt som möjligt välja en lämplig skola.
Förutom att besöka skolan måste barnet spela, ha kul och delta i många andra angelägenheter. Inget behov av att glömma att ett barn med mental retardation också lär sig, imiterar andra, och han kommer att vara mycket användbar att kommunicera med andra barn hemma, i parken, lektioner och på gatan. Fortsätt lämna människor med intelligensstörningar - det här är det bästa sättet att inte ge möjligheter att utveckla sina förmågor och samtidigt låta samhället fortsätta att behandla sådana människor med ignorering och avvisa dem.
Liksom något annat barn, bör barnet med mental retardation också behärska kompetensen hos rätt beteende, och du måste kräva att han ledde till tillräckligt med atmunikation. Sådana barn är ibland onödigt envisa, och i arbetet med dem är det nödvändigt att ta tålamod och takt. Den överväldigande majoriteten av dessa barn kan få självkunskaper i personligt och offentligt liv, vilket gör det möjligt för dem att normalt utvecklas i den vanliga miljön. Överskottet av föräldrar, bröder, systrar och nannies kommer bara att bidra till ett större beroende av personen med den mentala fördröjningen av andra och hindra honom att utarbeta dessa minimiska fundament och ansvar, vilket en sådan person kan leva ett mer självständigt liv.
Senare, när barnet redan är vuxna, är det nödvändigt att hitta honom en arbetsplats. Människor med mental retardation kan normalt och med fullt ansvar för att utföra arbete om det är tillräckligt till deras förmåga. Arbete och vinst, på grund av, kommer att ge dem stor tillfredsställelse och stärka deras respekt för sig själva.
Vad blir vårt barn? Vad kommer att vara graden av hans mentala retardation? Hur blir det när han växer? Vilken vård kommer att behöva? … Dessa problem är desamma för alla föräldrar till barn med mental retardation. De kan inte besvaras för tillfället.
Socialt stöd
I landet i Basque sedan 1960 finns det sammanslutningar av familjer för att försvara människor med mental retardation.
Dessutom får de förutom att främja alla intresserade av att erhålla information möjlighet att ingå en så kallad grupp nya föräldrar. Detta är en grupp support och ömsesidigt hjälp för föräldrar som nyligen lärt sig att deras barn har mental retardation.
En större erfarenhetsutbyte uppstår vid de inledande mötena som organiseras för att ta emot nya föräldrar. Varje gång en ny familj kommer in i föreningen kan den bekanta sig med andra föräldrar som har större erfarenhet, vilket kommer att behandla det varmt och i förhållande till nya medlemmar i gruppen.
Inledande möten föreslår bland annat moraliskt stöd till föräldrar från «Stödgrupper», Speciellt förberedd för detta. Med hjälp av sådana kontakter upphör nya föräldrar att överväga sig de mest olyckliga, världen öppnar framför dem på den andra, ljusa sidan. Och de förstår att han inte är så hemsk som de verkade förut.
Utbyte av erfarenhet, en djup förståelse av situationen som uppstår vid en två verklighets, den gamla bedövade och nya ljusare, tillåter en ny familj att lugna sig och utan begränsning och rädsla för att berätta för sin historia till den grupp av föräldrar som redan har gått genom dessa erfarenheter och som inte bara kommer att kunna förstå allt, men också först, hjälp barnomsorg. Erfarenheten av dessa grupper ger styrkan till nya föräldrar som bestämde sig för att vända sig till livet.
Ditt barns hälsa kan störa dig, särskilt om han hade medfödda anomalier vid de första undersökningarna av läkaren. Prestationer av medicin och kirurgi, i synnerhet, i vår tid så imponerande att med hjälp kan du eliminera eventuella defekter som tidigare erkändes som uppfattning. Lita på att behandla barnläkare, och under hans ledarskap, kommer andra läkare att genomföra undersökningar som kräver ditt barn.
