Ganska sällan hittat patologi av utomhusöret. Med mikroery sjunker en liten handfat, deformerad och skiftad vanligtvis framåt och ner. Behandling av mikrobokologi tillsammans med kosmetisk korrigering innefattar korrigering av några hörselstörningar.
Innehåll
Begreppet Microytia
Mikroery är ganska sällan hittad patologi öra. I mikroetailen ändras örat i större utsträckning - öronskalet kan vara frånvarande eller ha en liten storlek och deformeras, och även består även av flera hudvätskor. Det är ofta förskjutet, vanligtvis framåt och ner. Sådana signifikanta anomalier kombineras alltid med atresi hos den yttre auditiva passagen.
Det är viktigt att komma ihåg att det yttre, det genomsnittliga och inre örat skiljer sig i lokalisering och tidpunkten för den embryonala läget. Därför kan deras anomalier vara ganska annorlunda, och i frånvaro av öronskal och en utomhus auditiv passage av förändringen i mitten av mittöret befinner sig ofta, och det inre örat är normalt. Å andra sidan, hos barn mot bakgrund av medfödda anomalier i mitten och inre örat, kan utomhusöret vara lite förändrat eller normalt. Anomalier kan vara singel eller bilaterala och kombineras med andra medfödda anomalier. Anomalier kan vara ärftliga på grund av virus eller giftigt inflytande av droger i de tidiga stadierna av graviditeten. Men ofta är orsaken till anomalien fortfarande okänd.
Huvudmanifestationer av Microytia
Baserat på de externa manifestationerna, är fyra typer av mikroery distinguished:
- Typ I - öronskal med reducerade storlekar med små strukturella förändringar, men alla dess delar är närvarande, den yttre hörselkanalen är normal
- Typ II - rudimentär deformerad egen handfat, som påminner om formen av en krok eller S-formad
- Typ III utomhus öra representerar återstoden av mjuka vävnader utan att bevara normala aurikelstrukturer
- Typ IV - Fullständig frånvaro av utomhusör - Anatik
Den uttalade variabiliteten hos vice förklaras av olika mekanismer för förekomst. Med syndromet av den första Gillbågen (förekommer i intrauterin utveckling) finns det bara främre delen av aurikeln, medan bakre 2/3 är sparad, även om de kan deformeras och reduceras i storlek. Besegningen är vanligtvis ensidig, oftare till höger. Ofta detekterade föreoriska papillom. Samtidigt observeras ensidig underutveckling av de nedre och övre käftarna, mjuka tyger i ansiktet, hypoplasi hos ansiktsmusklerna.
Med anomalier av 1: a och 2: a gyllbågarna är de viktigaste tecknen desamma som angivna ovan. Men i alla fall är öronens handfat och det yttre hörselkortet praktiskt taget frånvarande. Endast rudiment av en lobe eller en hud-bruskvals kan förbli. Pre-ourcular-tillväxt och fistler finns. Nästan alla patienter bestäms av en minskning av hörseln även med en oförändrad rykte kanal. Dövheten beror på medelvärdet av medelvärdet och i vissa fall av det inre örat.
Prenatal diagnos i vissa fall är möjligt med hjälp av metoderna för ultraljudsdiagnostik av vice i sen graviditet.
Behandling av microytia
Behandling av anomalier av öronskal innefattar, tillsammans med kosmetisk korrigering, diagnos och korrigering av eventuella hörselskador. Om nederlaget är bilateralt, och det inre örat är normalt, utvecklas den ledande hörselnedsättningen på upp till 60 dB. Rekonstruktiva insatser på den yttre hörselgången och mellanörat - en svår uppgift, inte alltid löst framgångsrikt och de långsiktiga konsekvenserna av operativ återvinning av hörseln är ofta nedslående. Det formade hörselkortet skiftas ofta och stängs till och med, var därför hörselhjälpmedel som sänder ljud genom benet. De är fixerade i par eller titanskruv - direkt på det temporala benet.
Kirurgisk korrigering av en kosmetisk defekt brukar inneha ingen tidigare uppnåendet av skolåldern. Rekonstruktion är möjlig med hjälp av ribbbrusk och hudtransplantat eller installation av en öronprotes, som också kan fixeras på huvudet med titanskruvar.
