Livet med lateral amyotrofisk skleros

Innehåll

  • Skrämmande diagnos
  • Livet går vidare


  • Skrämmande diagnos


    Lateral amyotrofisk skleros eller sjukdomskarcot - den obotliga sjukdomen i nervsystemet, de exakta orsakerna till vilka fortfarande inte är installerade.

    I den laterala amyotrofiska sklerosen påverkas motorneuroner, musklerna lockas och förlamning av extremiteter. Resultatet av denna sjukdom är en patients död som ett resultat av vägran av andningsmuskler.

    Denna diagnos som väljer någon av mätaren, Minna Mettinen-Kekalainen hörde från läkare 2005. Läkare glömde inte att nämnas att mer än hälften av de sjuka basen dör under de tre första åren av sjukdom, 80 procent - i 5 år, och endast en av tio kan leva 10 år eller längre. Men, lämnar sjukhuset på en rullstol, berättade Minna fast för honom: «Döende inte i mina planer snart».

    Livet går vidare


    Minna avskedades starkt med en sittande livsstil och efter ett år i hans frågeformulär i kolumnen «Personliga intressen» Hon skrev till allas överraskning: rodd, racing och basket på barnvagnar, hockey på släde. Men det var inte så enkelt att henne: omedelbart efter sjukhuset, vägrade hon först och främst antibiotika och tvingar sin kropp att självständigt konfrontera sjukdomen, började då dagligen träna, och även om det i början var några minuter av klasser med Lätta hantlar, Minna ständigt ökade belastningen och yrkenas varaktighet.

    Minna jämför sina liv med ett glas vatten, i botten av vilket det finns ett litet hål. Hennes sjukdom är ett svagt vatten som flyter, och så att glaset inte är tomt, måste det fylla det så snart som möjligt. Sport och blev medel som hjälper till att fylla den «Kopp». «Jag har aldrig sett någon med en liknande diagnos, som skulle arbeta med en sådan spänning i träning, - berättar för sin tränare. - Om jag säger Minne för att göra en övning 5 gånger, kan du vara säker på att det kommer att göra 15».

    En annan hobby Minna - ledande körningar på barnvagnarna för att samla donationer till olika goda gärningar: konstruktion av en barnpark i sin inhemska stad, medel för patienter med diabetes, multipel skleros, pengar för barnläger.

    Livet med lateral amyotrofisk sklerosOch två år efter formuleringen av en fruktansvärd diagnos bland Mynnas intressen uppträdde en fallskärms sport. I augusti, i takt med en instruktör Angus Smith, gjorde hon sitt första hopp. «Omedelbart efter landning berättade Minna det som absolut seriöst konfigurerat att lära sig att utföra långvariga hopp på egen hand, - återkallar Angus. - Jag tittade på ögonen och insåg att hon inte skämtade». Fortsätter att hoppa i tandem, började de utveckla en metod för att utföra oberoende hopp.
    På grund av den laterala amyotrofiska sklerosen saknar Minna helt känslighet och rörelse i benen, det lilla fingret och ringfingret fungerar inte, och andra fingrar fungerar inte i full kraft. Baserat på detta var de viktigaste problemen: avslöjandet av fallskärmen, fixering av benen under flygningen och vid landning och faktiskt landningen själv. Spearly sydade en speciell jumpsuit med inbyggda band, med hjälp av vilken det var möjligt att höja benen när de landades, och under flygningen för att hålla dem böjda i knäna i en vinkel på cirka 90 grader. Vid nästa steg var det träning i det aerodynamiska röret, där Angus var övertygad om att Minne kunde hålla jämvikt med en fri droppe.

    19 april 2008 Minna gör ett långvarigt hopp tillsammans med två instruktörer. Inte tandem, men åtföljd! Instruktörer var bara försäkrade under det fria fallet och hjälpte till att avslöja kupolen så att Minna inte förlorade sin jämvikt. Mint landade på sin egen plats som ligger under ryggen. Efter en tid gör Minna sitt andra långvariga hopp, men redan åtföljd av en instruktör, Anguus. Och igen «mjuk» landning, och även det faktum att landning slutade i en pöl, kunde inte förstöra intryck av oberoende flygning.


    Tyvärr lyckades Minne aldrig övertyga sin instruktör att hon kunde avslöja fallskärm. Det fanns ingen garanti för att det skulle göra det i högra höjden och samtidigt behåller jämvikt och motstånd i luften. När Angus berättade om det var det smärtsamt att titta, ändå, föreslog instruktören hoppar igen i tandem. Hon ville inte ha något i det ögonblicket, men hon kunde inte skada Angus att förolämpa. Hoppa ut ur planet blev Minna överraskad att de blev förenade med en annan kamrat, den enda och mer.... Snart flög de i de åtta i ett fritt fall, håller händerna och bildar en cirkel. Vänner kunde inte låta bli att stödja Minnu för tillfället när en av hennes mest välskydda önskningar blev opraktiska. Det roliga, som började i luften, flyttades smidigt till den lokala baren, där alla lyfte glasögonen uteslutande för den vitala energin och hårdheten i Minna.

    Minna slutade inte en fallskärmsport och fortsatte att hoppa i tandem med Angus. Hon fortsatte också att aktivt engagera sig i offentliga aktiviteter och andra sporter, bland annat dykt upp och en sådan exotisk, som Kaitving (flyg på Air Snake i form av en vinge). Tyvärr, i september försämrade hennes hälsa: problem med att svälja mat och var tvungen att sätta ett näringsrör. Men Minna förtvivlar inte och tror att allt kommer att sluta säkert, och hon kommer att hoppa igen med en fallskärm med Angus.


    Enligt Wikipedia är Astrophysicist Stephen Hawking den enda kända patienten, med en unik diagnostiserad lateral amyotrofisk skleros, som har stabiliserat ett tillstånd över tiden. Jag vill tro att snart i den här artikeln Wikipedia bredvid namnet Stephen Hawking kommer att vara namnet Minna Mettinen-Kekalainen. «Blue Skies till dig, Minna!», - Så här bestäms det att lasta lycka till bland engelsktalande fallskärmar.

    Leave a reply