Ataxia får inte bara vara en följd av skada eller sjukdom utan är också ärvd. Vanligtvis ingår det i komplexet av symtom på en ärftlig sjukdom och fortskrider gradvis. Läs mer om olika ärftliga attackexes Läs artikeln.
Innehåll
Ataxia kan utvecklas med vissa ärftliga sjukdomar, till exempel, Fracreyh Family Ataxia, ärftliga cerebuliska attacker Pierre Marie, Louis Bar syndrom och andra sjukdomar.
Familj Attaxia Friedreic - en kronisk progressiv ärftlig sjukdom, som kännetecknas av ett brott mot samordningen av rörelser, med egenskaper av känslig och cerebellar ataxi. Ansiktslöst manligt ansikte. Sjukdomen börjar i en barns eller ung ålder (i de flesta fall på 6-15 år). Överträdelse av samordningen av rörelser uttrycks: de sväljs, skarpa, en person kan inte få en hand på den angivna punkten, händerna darrar, speciellt när man närmar sig målet. När gait ökar en person högt böjd i knäet, sätter det skarpt det på marken (stämpling). Vid stängning av ögat av manifestationen av ataxi ökar. Praktiskt taget ständigt firar. Vissa patienter har en minskning av hörseln. Avslöjade ofta en minskning av intelligensen. Tillsammans med ataxi är det en förändring i fotens struktur, ryggradens krökning, nedsatt hjärta.
Behandlingen av Ataxia Freedrayha utförs 2-3 gånger om året, innefattar ett fodermedel; Dibazole, preparat som förbättrar hjärnans och musklernas arbete; Medicinsk fysisk utbildning, inklusive speciella samordningsövningar, massage; Ortopedisk behandling.
Ärftlig cerebeller ataxia pierre marie
Ärftlig Cerebellar Ataxia Pierre Marie är en kronisk progressiv ärftlig sjukdom. Det börjar mellan åldrarna 20 och 45. Karakteristiska egenskaper är statiska och dynamiska cerebelling ataxi. En person förlorar förmågan att hålla positionen, samordningen av rörelser är störd. Rörelser sväljs, skarpa, felaktiga. Händer skakas med riktade rörelser. Dessutom är det en minskning av styrkan i lemmarnas muskler, oftare, noterade ofta minskningen av synskärpa. Intellektet reduceras vanligtvis. Behandling av sjukdomen är densamma som Ataxia Fridray.
Ataxia-teleangectasia louis bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (Louis Bar syndrom) - En sjukdom där en kombination av ataxi observeras, immunitetsstörningar, ökad förekomst av infektionssjukdomar. Sjukdomen manifesteras mellan 5 och 3 år gammal, stadigt progressiv cerebellar attack. Överträdelser av samordning av rörelser samtidigt är detsamma som med andra ärftliga attacker. Då är andra igenkännliga skador på nervsystemet bifogade: uttömning av ansiktsutvidgningar, ofrivilliga rörelser av fingertopparna, talmonotonicitet. Ofta finns det en fördröjning i mental utveckling och tillväxt. Karaktäristiska symmetriska kärlstjärnor på slemhinnan i ögat och hud. Känsligheten hos patienter med infektionssjukdomar, främst övre luftvägarna och lungorna. Under villkoren för nedskrivning av immunitet ökar risken för maligna tumörer.
Diagnosen i typiska fall orsakar inte svårigheter. Det bekräftas av resultaten av blodforskning och spinalvätska. Vid behandling bör särskild uppmärksamhet skickas till intensiv behandling av någon infektionssjukdom. Förberedelser som ökar immuniteten, förbättrar hjärnans och musklernas arbete.
