Vad är muskeldystrofi? Vad är orsakerna och symptomen på dystrofi? Hur dyker muskeldystrofi?
Innehåll
Vad är muskeldystrofi
Muskeldystrofi kallas faktiskt en grupp av ärftliga sjukdomar som kännetecknas av progressiv symmetrisk atrofi av skelettmuskler som strömmar utan smärta och förlust av känslighet i lemmar. Paradoxalt, men de drabbade musklerna kan öka i storlek på grund av tillväxten av bindväv och fettavlagringar, vilket skapar ett falskt intryck av starka muskler.
Det finns fortfarande inget sätt att läka muskeldystrofi. Skilja de fyra huvudtyperna av denna patologi. Muskeldystrofi av Duzhenna (50% av alla fall) finns oftast. Vanligtvis börjar sjukdomen i tidig barndom och leder till döden med 20 år. Muskulös Beck-dystrofi utvecklas långsammare, patienter bor över 40 år. Den axelblad-ansikts- och ändlängdsdystrofi påverkar vanligtvis inte livslängden.
Orsaker till muskeldystrofi
Muskeldystrofiutveckling. På grund av olika gener. Muskeldystrofi av Backer-muskeldystrofi orsakas av gener i könskromosom, och bara män faller sjuka. Den axelblad-ansikts- och änd-ländramdystrofi är inte associerade med könskromosomer; De är sjuka och män och kvinnor.
Symtom på muskeldystrofi
Alla sorter av muskeldystrofi orsakar muskel progressiv atrofi, men de skiljer sig i svårighetsgraden av sjukdomen och tiden för sitt utseende.
Dystrofi Duzhenna manifesterar sig i en tidig ålder (mellan 3 och 5 år). Sjuka barn går att rotera, klättrar knappast trapporna, faller ofta, kan inte springa. När de lyfter sina händer, deras knivar «Bakom» Från torso - detta symptom kallades «Wildorded Blades». Vanligtvis ett barn med muskeldystrofi till 9-12 år gammal visar sig vara kedjade till en rullstol. Den progressiva svagheten i hjärtmuskeln leder till döden från plötsligt förekommande hjärtsvikt, andningssvikt eller infektion.
- Även om Becker-dystrofi har mycket gemensamt med dystrofi av Duzhenna, utvecklas det mycket långsammare. Symtom uppträder i åldern cirka 5 år, men efter 15 år behåller sjuka barn fortfarande möjligheten att gå, och ibland betydligt senare.
- Axelbladets ansiktsdystrofi utvecklas långsamt, dess nuvarande är relativt godartad. Ofta börjar sjukdomen upp till 10 år, men kan förekomma i tidig ungdom. Barn som därefter hittar denna patologi, de är dåligt sugande i spädbarn; När de blir äldre kan de inte vikas läppar som för en visselpipa, höja händerna ovanför huvudet. Hos patienter med barn särskiljs personer med låg hastighet, ibland markerad ansiktsuttryck.
Läkaren undersöker barnet, frågar frågor om sjukdomar
Familjemedlemmar och tilldela viss forskning. Om någon från släktingar
Muskeldystrofi var sjuk, doktorn finner ut hur dystrofi ledde honom. Analyserar
De erhållna uppgifterna kan förutsägas vad barnet förväntar sig. Om familjen inte är
Det fanns patienter med muskeldystrofi, elektromyografi tillåter att utvärdera funktionerna
nerver i de drabbade musklerna och fastställa närvaron av muskeldystrofi; studie
En bit av muskelvävnad (biopsi) kan visa cellförändringar och tillgänglighet
Feta sediment.
I medicinska centra utrustade med den modernaste
Utrustning för molekylär biologisk och immunologisk forskning,
kan bestämma med noggrannhet om barnet kommer att lida med muskeldystrofi.
Dessa centra kan också undersöka föräldrar och släktingar på
Närvaron av generna som bestämmer utvecklingen av muskeldystrofi och muskulös
Becker dystrofi.
Har fortfarande inte ett medel som kan sluta
Progression av muskelatrofi med muskeldystrofi. Men ortopedisk
Enheter, liksom terapeutisk fysisk utbildning, fysioterapi och kirurgi för korrigering
Kontrakt kan spara ett barns rörlighet eller tonåring för ett tag.
Medlemmar av familjer där det fanns fall av muskelsjukdom
dystrofi, bör vädja till medicinska och genetiska råd så att
Ta reda på om det finns risk för att man sänder en sjukdom till det framtida barnet.
