Neurofibrome - sjukdom är extremt sällsynt, de sjuka dem. Det är emellertid inte nödvändigt att stänga av: ha en genetisk natur, den här turen kan manifestera sig från någon person. Så ingen i familjen av hjälten i den här artikeln trodde inte att de skulle behöva möta Neurofibroma. Om vad som gjordes för att rädda patienten med sina släktingar och läkare, läste i den här artikeln.
Innehåll
Kom problem - ring porten
Men fallet med Huan Chun-Kaya blev känt för specialister på Fudets onkologiska sjukhus och de själva erbjöd en operation som framgångsrikt genomfördes.
Det fanns allvarliga farhågor relaterade till risken för stor blodförlust på grund av överflöd av blodkärl i tumörvävnad. Men allt kostar. Och tumören i den kinesiska patienten, enligt preliminära uppskattningar, inte maligna.
Vad säger läkare
Juan Chun-Kai Neurofibrome, som läkare säger - är en nödsituation, oöverträffad i världspraxis, fallet.
Neurofibrome eller FiberNew - en av de viktigaste sorterna av sådana tumörer, det är en godartad perifer nervtumör, som utvecklas från fibroblaster - huvudceller i bindvävnaden.
I 80% av patienterna på huden uppträder kaffeblott med mjölk (5 eller mer) med en diameter på mer än 1,5 cm; 93% i axillärdepressionerna liknar fräknar av fläckar.
Malignt återfödelse av neurofibromer är sällsynt.
Neurofibromebehandling - Kirurgisk, i väst nyligen erhålles alltmer utbredning genom borttagningsmetoden, som regel, små tumörer med hjälp av en så kallad gamma-kniv, vilket är koncentrationen av energin hos många strålkällor som är inriktade genom linser system i en punkt.
