Cushing syndrom kan indikera närvaron av så kallade paralled apotek hos patienter. På de typer av cushing syndrom, såväl som på tumörer, orsakar det, läser i den här artikeln.
Innehåll
Cushing syndrom och dess åsikter
Kushing Harvey Williams - American Doctor, en av grundarna av neurokirurgi. Beskrivna formen av endokrina störningar på grund av tumören (basofil adenom) hypofys. Namnet på den här personen kallas cushing syndrom.
Cushing syndrom är endogen (t.E. Förklaras av interna skäl) och exogena (med interna skäl).
Endogent cushing syndrom innehåller 3 varianter av sjukdomen:
- Kushing's hypofysyndrom (Cushings sjukdom);
- binjursyndrom av cushing (adrenal tumörer och nodal hyperplasi av adrenal cortex);
- Ektopisk syndrom som cushing.
Andelen hypofys, binjur och ektopiska syndrom redovisas, 68, 17 och 15% av alla fall av endogent cushing syndrom.
Exogent cushing syndrom (det kallas också medicinskt) på grund av långvarig behandling med glukokortikoider eller andra steroider.
Exogent cushing syndrom uppträder mycket oftare än endogen: hans andel bland alla fall av cushing syndrom är 60-80%. Diagnosen och behandlingen av exogent syndrom av cushing representerar inte svårigheter, så vidare i artikeln kommer det att vara om endogent syndrom.
Tumörer som orsakar cushing syndrom
Ektopiskt cushing syndrom - de vanligaste bland syndrom på grund av paranendokrina apudomas. Oftast hittades:
- Fleecellular lungcancer;
- karcinoider av mag-tarmkanalen eller karcinoidbronchi;
- Timom;
- Tumörer från ölceller;
- Medullar sköldkörtelcancer;
- Feokromocytom.
Ibland observeras cushing syndrom hos patienter med primära tumörer av äggstockar, lever och bröst. Intressant, 1928., Över 4 år innan Kushing beskrev det symptomkomplex som hans namn tilldelades, observerades lite brunt hos en patient med en lungcancer, en klinisk bild, karakteristisk för adrenalcortexens höga aktivitet.
Det bör betonas att de tecken som är speciella för hypofysen och exogent syndromet av cushing (fetma av kroppen, Strya, det luna-liknande ansiktet, fetthypertoni, hyperpigmentering), i det ektopiska syndromet av cushing, det finns långt ifrån alltid. Dessa tecken, såväl som osteoporos, är mer karakteristiska för långsamt växande karcinoider, Tim och Feochromocyt.
Om resultaten av laboratorieforskning bekräftar det ektopiska syndromet att cushing, fortsätt till sökandet efter tumören.
Efter tumörens diagnos, beroende på dess lokalisering och histologisk struktur, väljer de kirurgisk ingrepp, strålterapi eller kemoterapi. Om du misslyckades med att ta bort eller förstöra den primära tumören, föreskrivs droger, överväldigande sekretion av kortikosteroider.
