Trombocytopeni - reducera antalet blodplattor i en blodvolymenhet. Manifestationer av trombocytopeni - om inte blödning, nedsatt blodkoagulation etc. Läs mer i artikeln.
Innehåll
Trombocytopeni - ett tillstånd som kännetecknas av en minskning av antalet blodplättar under 150 * 10 ^ 9 / l, vilket åtföljs av ökad blödning och problem med att stoppa blödning. Hur tillstånd kan åtfölja nästan alla hematologiska sjukdomar. Som en oberoende sjukdom, diagnostiserad som en autoimmun (inte alltid) trombocytopenisk purpura eller vergoods sjukdom. De främsta orsakerna: kränkning av blodplättar och / eller ökad förstöring av blodplättar. Ofta inträffar autoimmun trombocytopeni. Idiopatisk kallas trombocytopeni orsaken till förekomsten av vilka. Bland de möjliga orsakerna, epidemiologiska och infektiösa: hiv, hepatit, komplikationer för akuta manifestationer av herpesinfektion, smittsam mononukleos, förkylning, influensa, Goshes sjukdom. Nyligen har trombocytopeni blivit en följd av importerade vacciner. 2008. I Ukraina (g. Kramatorsk) registrerade dödsfallet av en 16-årig skolpojke från Indian Measles Vaccine och Rubella. Förutom honom, några fler dussin människor sjuk.
Symptom på trombocytopeni
Spontant utseende av blåmärken på benen och på kroppen, en märkbar ökning av tiden för att stoppa blödning. Ökningen av näsblödningen och utseendet av blödning av slemhinnor. Resultaten av klinisk analys av blod visas från 0 till 50 * 10 ^ 9. blodplättar / l under normalt område 150-320. Titre på antikroppar mot blodplättar kan visa överskottstider från normen 200. Gränsen för sjukhusvist på olika källor under 20 * 10 ^ 9 / l. Från 20 till 50 tillåten poliklinisk behandling. Separata källor överväga en säker gräns 30. Det allmänna tillståndet, som regel, orsakar inte speciella negativa känslor hos en patient och är bedräglig, eftersom den är fylld med den inre blödningen av några organ, såväl som blödning i hjärnan. Kategoriskt kontraindicerade någon fysisk ansträngning och det är nödvändigt att begränsa någon vital aktivitet i allmänhet.
Behandling av trombocytopeni
Patienten måste nödvändigtvis överföra hematologens undersökning. Typiskt är anledningen att identifiera eller misslyckas eller orsaken som sådan inte längre någon annan betydelse än informationen, eftersom behandlingen kräver antingen trombocytopeni eller en sjukdom som den åtföljer. Grundläggande symptomatisk behandling - prednison - hormonell förberedelse av klasssteroider med en massa biverkningar. Huvudstap-kraftig ökning av kroppsvikt, slutsats av kalium och magnesium, negativ inverkan (före utseendet av hemorragisk gastrit) på slemhinnan under oral administrering. Grundläggande undersökningsprocedurer: full och regelbunden uppsättning blodprov mot bakgrund av kortikidala, inklusive infektiösa och reumatologiska tester, DNA-test och antikroppar, EKG, ultraljud, röntgen, endoskopi (med vittnesbörd). Grunden för klinisk behandling i det allmänna fallet beror på protokollen för behandling av den underliggande sjukdomen. För sjukdomen Verlgof ger det bästa resultatet avlägsnandet av mjälten (splenektomi) - enligt olika källor på upp till 80% av framgången. Med ineffektiviteten av splenektomi använd kemoterapi alkaloider vinca (vincristin). Det finns också protokoll för behandling med humana immunoglobuliner (Hamimun n). Framgångsrik statistik är tillgänglig, men i öppen åtkomst är frånvarande. I vissa fall, även före utnämningen av hormonella droger, utövade hematologer plasmaferes. Resultaten är uppmuntrande.
Den genomsnittliga totala tiden för undersökningen, fattar beslut och eventuell behandling är 2-6 månader utan att ta hänsyn till den efterföljande dispensära observationen. Med avskaffandet av prednison, speciellt efter en lång kurs eller intramuskulär / venistisk administrering, i Tech. Från 2-3 dagar före veckor observeras. N. «Avbokningssyndrom»: Huvudvärk, takykardi, högt blodtryck, feber, anorexi, sömnstörningar både i vägledning och sömnlöshet, psykiska störningar. Symtomatisk terapi: Men-SHPA, Valocardine, Anestetics, Paracetamol och Sova.
