Kardiomyopati är sjukdomen i hjärtmuskeln (myokardium), som åtföljs av olika nedskrivningar. Med dilatationskardiomyopati, en överträdelse av pumpfunktionen.
Innehåll
Bestämning av dilatationskardiomyopati
Dilatisering (stillastående) kardiomyopati (DCMP) - Hjärtmuskelsjukdom, där en kränkning av hjärtens pumpfunktion kommer till förgrunden med utvecklingen av kroniskt hjärtsvikt. Detta är en av de vanligaste kardiomyopaterna. Den mest karakteristiska egenskapen hos sjukdomen är dilatation (från det latinska ordet dilatatio - expansion, sträckning) av hjärtkammarna, främst sin vänstra ventrikel. DKMP kallas också en stillastående på grund av hjärtans oförmåga med en given sjukdom för att helt pumpa blod, som ett resultat av vilket detta blod «Lagra» I organismorgan och vävnader.
Orsaker till sjukdomen
Primär dilatation kardiomyopati är sällsynt. Utvecklingen av sekundär dilatationskardiomyopati kan underlättas:
- Ärftliga faktorer (överföring av arv sårbar för effekterna av toxiner och myokardinfektioner)
- Infektiös skada på hjärtmuskeln (virus, bakterier, etc.)
- Toxiska effekter (alkohol, kokain, förgiftning av vissa metaller, såväl som droger som används i onkologi för kemoterapi)
- Vitaminfel (främst vitaminer grupp B)
- Sjukdomar av endokrina körtlar (sköldkörtel, hypofysen, binjurar
- Vissa fall av graviditet (förekomsten av dilatation kardiomyopati under den senaste månaden av graviditeten eller inom 5 månader efter leverans)
- Så kallade systemiska sjukdomar i bindväven (systemröd lupus, sklerodermi, polyarterit etc.)
- Resistenta kränkningar av hjärtrytmen (arytmier) med hög hjärtfrekvens som kan kalla så kallad takykardiomyopati
Faktum är att den höga frekvensen av hjärtförkortningar störa hjärtkammarens normala blodflöde, vilket reducerar sin pumpfunktion och utarmningen av energireserverna i sladdmuskelcellerna. I avsaknad av behandling av takykardiomyopati bidrar de till förekomsten av hjärtsvikt, men deras manifestationer elimineras under en kort tid efter restaurering av normal hjärtrytm.
Mekanismer för utveckling av dilatation kardiomyopati
Sjukdomen är döden hos enskilda celler i olika delar av hjärtmuskeln. I vissa fall föregås denna död av inflammation i hjärtmuskeln (myokardit), oftast virus natur. De tamiska musklerna som påverkas av viruset blir främmande för kroppen, och patientens immunsystem börjar förstöra dem. Gradvis döda muskelceller ersätts av den så kallade bindväven som inte har egenskaperna med förlängbarhet och sammandragningen inneboende myokardium. Liknande förändringar i hjärtmuskeln medför en minskning av pumpfunktionen. För att kompensera för minskningen i pumpfunktionen expanderar hjärtkammarna (t.E. Deras dilatation uppstår), och den återstående myokardi förtjockas och komprimeras (t.E. Det utvecklar sin hypertrofi). Dimensionerna för enskilda hjärtkameror kan öka flera gånger. Samtidigt finns det en ihärdig ökning av hjärtrytmen (sinus takykardi), främjande av en ökning av syreavgivning av organ och vävnader i kroppen.
För en tid förbättras pumpfunktionen hos hjärtat av hjärtat. Emellertid är möjligheterna att dilatation och myokardiell hypertrofi begränsas till antalet livskraftigt myokardium, därför är de individuella för varje specifikt fall av sjukdomen. När kompensationshastigheten torkas, är dekompensation (förlust av kompensation) av sin pumpfunktion förknippad med utvecklingen av kroniskt hjärtsvikt. I detta skede träder en annan kompensationsmekanism inför: kroppens vävnader börjar absorbera en större volym syre från blodet än i en frisk kropp. Men tyvärr minskningen av pumpfunktionen hos hjärtat medför minskningen av antagning till organen och vävnaderna av syre som är nödvändig för sitt normala livslängd och mängden koldioxid i dem ökar. Sjukdomsförloppet påverkar uppkomsten av brist på mitral och tricuspid hjärtventiler på grund av abstraktionen av deras ventilring (analloratektion) mot bakgrunden av hjärtkammarens utvidgning.
I de senare stadierna av dilatationskardiomyopati kan komplexa maligna arytmier uppstå som kan leda till plötslig död. På grund av minskningen av hjärtans pumpfunktion, liksom som ett resultat av ojämnheten av minskningen av myokardiet i hjärtkammarna, blir det möjligt att bilda en trombus. Faren av trombos är i den potentiella fördelningen av fragment av blodproppar med blodflöde (tromboembolism), vilket kan bidra till utvecklingen av interna organ och blockering av stora kärl.
Grundläggande symptom på sjukdomen
Misifestationerna av sjukdomen beror i stor utsträckning på vilken hjärtkammaren är involverad i den patologiska processen. Kanske nederlaget av en eller flera kameror i hjärtat. I de flesta fall bestäms sjukdomens prognos av lesionen av hjärtans vänstra kammare. Det är vänster ventrikel, och inte hjärtat som helhet, och är därför «Pump» I allmänhet förståelse. Före början av hjärtfel på dilatationskardiomyopati fortsätter asymptomatiska. De mest karakteristiska klagomålen i det kommande hjärtsvikten är andfåddhet och snabb trötthet. Inledningsvis observeras andfåddhet under träning (kör, snabb gång och t.D.), när sjukdomen fortskrider, uppstår det ensam. Utseendet på klagomål beror på en minskning av hjärtens pumpfunktion och följaktligen bristen på syrehalten i kroppen. Patientens kropps korthet som om man försöker kompensera för detta underskott. Av de karakteristiska klagomålen noterar jag också det snabba hjärtslaget, som bär, som nämnts ovan, skyddande (kompensation) karaktär. I de framtida fallen av sjukdomen är symtomen på det så kallade Worldwood-hjärtsvikten förenade: svullnad av benen, ökningen av stagnationen av den flytande delen av levern (hepatomegali) och buken (ascites). I allmänhet kan det noteras att med tillkomsten av klagomål bör sättas ett tecken på jämlikhet mellan koncept av dilatation kardiomyopati och hjärtsvikt.
