I utvecklingen av antifosfolipidsyndrom spelar den ärftliga predispositionen och närvaron av bakteriell eller viral infektion en viktig roll. De viktigaste symptomen på antifosfolipidsyndrom upprepas trombos.
Innehåll
Begreppet antifosfolipidsyndrom och graviditet
Bland orsakerna till den vanliga oreparationen av graviditeten är effekten av antikroppar (autoimmuna reaktioner) av särskild betydelse för vissa naturliga fosfolipider på processerna för implantation, tillväxt, embryo och fosterutveckling, graviditetsförloppet och resultatet av födseln.
Termin «Antifosfolipidsyndrom» En grupp av autoimmuna störningar indikeras, kännetecknad av en signifikant mängd antikroppar mot fosfolipider som ingår i blodplasma (antifosfolipidantikroppar), såväl som de som är associerade med dessa fosfolipider av glykoproteiner.
Antiphosfolipidsyndrom Riskfaktorer
En av faktorerna av antifosfolipidsyndrom är en genetisk predisposition till denna patologi. En annan viktig faktor är närvaron av en bakteriell eller viral infektion, som inte utesluter möjligheten till utvecklingen av trombotiska komplikationer.
För att genomföra den patologiska processen är närvaron i kroppen inte bara antikroppar mot fosfolipider utan även så kallade koaktorer, när de är bindande till vilka de sanna komplexen av antigenantikroppen är utformade med. Som ett resultat av verkan av olika faktorer av det yttre och inre mediet (virusinfektion, maligna neoplasmer, effekten av läkemedel), växelverkan mellan antifosfolipidantikroppar med kofaktorerna, som leder till allvarliga störningar i blodkoagulationssystemet. Dessutom bryts processerna med mikrocirkulation och det finns en vaskulär väggbyte.
Typer av antifosfolipidsyndrom
Välj primärt och sekundärt antifosfolipidsyndrom. Närvaron av sekundärt antifosfolipidsyndrom beror på autoimmuna sjukdomar (med en systemisk röd lupus, nodule perjetter, etc.), onkologiska, infektionssjukdomar, liksom med effekterna av ett antal droger och giftiga ämnen. Följaktligen saknas med primära antifosfolipidsyndrom, listade sjukdomar och stater.
I vissa fall isoleras det så kallade katastrofala antifosfolipidsyndromet, vilket kännetecknas av plötsligt och snabbt utvecklar insufficiens i arbetet med viktiga kroppar, oftast som svar på faktorer som infektionssjukdomar eller operativa insatser. Det katastrofala antifosfolipidsyndromet manifesteras av en skarp nedsatt hjärnans och koronar blodcirkulation (blodtillförsel till hjärtat), en dumhet (hämning av medvetenhet), desorientering, eventuellt utvecklingen av akut njur- och adrenalinsufficiens, stor kärl trombos.
Symtom och komplikationer av sjukdomen
En av de viktigaste och farligaste manifestationerna av sjukdomen upprepas ofta återkommande trombos. Venenous trombos, lokaliserad i djupa vener av huvuden, som är förknippade med risken för dromboembolism av lungartärgrenarna. Det finns emellertid fall av tromboos av njur- och hepatiska vener. Trombotiska lesioner av ladugården, anslutbara, nedre venen ihåliga, hjärnkärl, artärer och vener av näthinnan, stora kärl av nedre extremiteterna, olika aorta avdelningar. Kliniska manifestationer av arteriell trombos är perifer gangren, bågsyndrom aorta, blindhet, hjärnvattenstörningar etc. Faren för trombotiska komplikationer ökar med graviditeten och i postpartum.
Det är känt att det antifosfolipidsyndrom leder till outvecklad graviditet, förseningen av fostrets intrauterin tillväxt, upp till sin fosterdöd i II och III-trimestern. I den första trimestern av graviditeten kan antifosfolipidantikroppar ha en direkt skadlig effekt på ett fruktägg med en efterföljande spontan avbrott av graviditeten.
Från de tidiga villkoren för graviditet är det en ökning av trombocytfunktionell aktivitet, den proteinsyntesiserande och hormonella funktionen hos placentan reduceras. I avsaknad av lämplig behandling är en ökning av aktiviteten hos koagulationssystemet för blod förenat. Samtidigt uppstår trombos i placenta fartyg, placentalinsufficiens, kronisk hypoxi och ofta fostrets död på grund av brist på syre.
