Vad är systemvaskulit? Vad är de typer av systemisk vaskulit? Vad är orsakerna och mekanismen för utvecklingen av systemvaskulit? Svar du hittar i den här artikeln.
Innehåll
Systemiska vasculiter - ett generaliserat generiskt namn på en grupp sjukdomar där flera organ eller kroppsvävnader är involverade i en smärtsam process. Grunden för dessa sjukdomar är den inflammatoriska skadorna på blodkärlens vägg, som reflekterades i titeln: ordet «Vaskulit» Kommer från lat. Vaskulum («fartyg», «Vacften») och grech. -Itis (suffix som betecknar inflammation). Synonyma ord «Vaskulit» är mindre ofta använda termer «Angiit» (från Grech. Angion - fartyg) och «arterit».
Typer av systemisk vasculitov
Från en praktisk synvinkel är det faktum att vasculiter är primära och sekundära.
Sekundär vaskulit utvecklas som ett element av en annan sjukdom och kan betraktas som valfri (valfritt), dess manifestation eller som en komplikation. Ett exempel är många infektionssjukdomar: Scarlatina, snabb tyfus, meningit, sepsis och hudsjukdomar, såsom psoriasis, etc. Ibland kan vaskulit vara en av manifestationerna av en malign tumör av ett eller annat organ; I detta fall kommer vaskulit också att vara sekundär, för efter framgångsrik kirurgisk, strålning eller kemoterapeutisk behandling av tumören, försvinner vaccinet som i regel, som regel, som regel, utan någon speciell behandling.
Primär vaskulit är oberoende sjukdomar som främst hänför sig till reumatologernas kompetens, även om diagnosen och behandlingen av dessa sjukdomar är omöjliga utan deltagande av läkare av andra specialiteter: otolaryngologer, oculists, neuropatologer, dermatologer etc. Inflammation av blodkärlens vägg - en integrerad linje av dessa sjukdomar, som finns i alla utan undantag. Den primära systemiska vaskulit inkluderar: Nonspecifik aortotarterit (Synonymer: «Sjukdom suak», «Aorti bågsyndrom»); Gigantaeer arterit (Synonymer: «Temple arterit», «Settile arterit», «Hortons sjukdom»); nodule polyarterit; Kawasaki sjukdom; Vegener granulomatos; mikroskopisk polyangiit; Eosinofil Angiit och granulomatos (Synonym: «Scorga-Strauss syndrom»); Cryoglobululmisk vaskulit; Lila shehenlein-genoch (Synonym: «Hemorragisk vaskulit»). Med alla listade sjukdomar uppträder inflammation i kärlens vägg, dock kaliberen hos de drabbade blodkärlen med olika former av vasculiter av neodynakerna och varierar från stora artärer (1,0 cm diameter eller mer) till de minsta arteriolerna, kapillärerna och vener synliga endast under mikroskopet. Nodynaker och typ av inflammation. Allt detta förklarar det extremt uttalade grenröret av kliniska manifestationer av primär systemisk vaskulit och löser dem på varandra.
Orsaker och mekanism för utveckling av systemvaskulit
Frågan är båda orsakerna till utvecklingen av primära systemiska vasculiter. I den mest allmänna formen förklaras mekanismen för förekomsten av vaskulit av immundysfunktion när cellerna i kroppens immunsystem och de aggressiva ämnena som produceras av dem börjar attackera sina egna tyger och organ. I sin tur kan sådan dysfunktion orsaka olika faktorer.
Av stor betydelse är infektioner - både skarp och kronisk, sedan de senaste åren har det visat sig att vissa smittsamma medel är kapabla «lura» Immunsystem, pervert immunsvar, reddeparing det från mikrobiella kroppar på kroppens interna strukturer. Åtminstone med två systemiska vasculiter hänförliga till «Primär», - Nodule polyarterit och cryoglobulinmisk vaskulit - Virusens roll bevisas: respektive hepatit B-viruset och hepatitviruset med. Foci av kronisk bakteriell (purulent) infektion, särskilt kronisk tonsillit (återkommande angina) materia.
Till andra riskfaktorer, potentiellt kunna orsaka utveckling av vaskulit inkluderar missbruk av droger, den okontrollerade introduktionen av vacciner och sera, överdriven passion «Zagar» Och vistas i solen, långvarig superkylning. Ibland roll «Triggerkrok» Fysisk skada, psyko-emotionell överspänning eller alkoholanvändning (ibland även små doser alkohol är oväntat kapabla att provocera sjukdomsutvecklingen).
Naturligtvis kan människokroppen under normala förhållanden enkelt konfrontera alla typer av influenser; Därför antas att vasculiter endast utvecklas som ett resultat av den samtidiga kombinerade effekten av flera faktorer, när möjligheterna att anpassa skyddssystem överskrids.
Insolvens av skyddssystem kan också vara associerade med särdragen i den inre hormonella statusen: vissa vasculiter (till exempel icke-specifik aortoarterit av Etasu och Giantholecular Arterit) utvecklas oftare hos kvinnor, vilket förklaras av den predisponerande effekten av höga koncentrationer i blodet av östrogen - kvinnliga sexhormoner - vilket orsakar obalans i immunfunktionssystem; Samtidigt är annan vaskulit (till exempel en nodule polyarteritisk), tvärtom, mer benägna att träffa män.
Den vetenskapliga förklaringen av alla dessa processer lider av många många luckor och logiska inkonsekvenser, är mycket oklart och kräver ytterligare studier. Inte fullständigt förstått, till exempel den ärftliga (genetiska) predispositionen till utvecklingen av systemisk vaskulit: I flera fall noterades förekomsten av vaskulit i medlemmarna av en familj; Vissa gener identifieras att med fler frekvenser finns bland de sjuka systemet vasculiterna än bland andra personer. I händelse av att njurtransplantation är nödvändig för en patient med en systemisk vaskulit, vilket orsakade allvarlig njurskada, oönskade att använda givarkroppen erhållen från nära släktingar, eftersom genetiskt förhållande ökar risken för återkommande vaskulit i transplanterad njure. Men i den överväldigande majoriteten av fall är vaskulit inte ärvt från föräldrar till barn, och risken för att utveckla dessa sjukdomar har en minimal.
