Hur man bekräftar diagnosen av fibros? Vilka prover och test används i denna sjukdom? Läs i den här artikeln.
Innehåll
Neonatal diagnos
Höll nyfödd första månadens liv. Metoden är baserad på att bestämma blodhalten i barnets immunreaktiva trypsin (IRT — Pankreatiskenzymet. I blodet av nyfödda som lider av fibros ökar dess innehåll nästan 5-10 gånger. Denna analys produceras i misstänkt fibros.
Svettprov
Om läkaren misstänker fibros, skickar han ditt barn till ett svettprov — Huvudanalys för diagnosen av denna sjukdom. Provet är baserat på bestämning av innehållet av klorider i svettvätskan. Pilocarpinberedning används för att tala prov — Med en svag elektrisk ström (elektroforesmetod) introduceras läkemedlet i huden och stimulerar svettkörtlar. Den uppsamlade svetten vägs, då bestäms koncentrationen av natrium och klorjoner. För den slutliga slutsatsen krävs 2-3 svettprover.
Test för brist på bukspottkörteln
Test för brist på bukspottkörteln. Innan behandlingen utnämns är det nödvändigt att utföra en coprologisk studie — Cal undersök innehållet i det fett. Den mest prisvärda och korrekta idag bör betraktas som ett test för definitionen av elastas-1 — Enzymet som produceras av bukspottkörteln.
Prenatal diagnos av fibros
Prenatal diagnos av fibros. För närvarande, på grund av möjligheten till DNA-diagnostik, är varje speciell patient med fibros och dess föräldrar realistiska för prenataldiagnosen av denna sjukdom i fostret. Familjer med burd som är inneboende i fibros som önskar ha ett barn, i nästan 96-100% av fallet, är barnets födelse utan fibros garanterad. För detta är framtida föräldrar fortfarande under perioden för graviditetsplanering nödvändig att utföra DNA-diagnos och konsultera en genetikläkare. Om varje graviditet uppstår, är det omedelbart nödvändigt (senast 8 veckors graviditet) för att kontakta centrum av prenataldiagnostik, där den 8-12 veckan av graviditeten, kommer doktorn att genomföra den genetiska diagnosen av fosterfiber. Prenatal diagnos är förebyggande av denna sjukdom.
