Carcinoid-tumör avser antalet sällsynta sjukdomar. Men modern medicin har ackumulerat en stor erfarenhet av att läka den här sjukdomen. Om hur karcinoid behandlas, och det kommer att diskuteras i den här artikeln.
Innehåll
Karcinoidsyndrom beskrivs i början av XIX-talet. Carcinoid-tumörer är formade från cellerna i Neuroendokrin-systemet. Dessa är antalet sällan stött av sjukdomar, som utgör 0,1-0,5% av alla typer av tumörer, och bland tumörerna i mag-tarmkanalen finns karcinoider i 4-8% fall, inklusive tarmtumörer - 39%, tillägg -26 %, rektum -15%, kolon - 5-7%, mage -2-4%, bukspottkörteln -2-3%, bronki -10%.
Den kliniska bilden av karcinoidsyndrom är olika och beror på lokaliseringen och närvaron av metastaser av den primära tumören, från biologiskt aktiva substanser som produceras av en tumör.
Karaktäristiskt för karcinoidsyndrom är förändringen i färgen på huden på den övre halvan av kroppen. Hon blir röd, då attacken av kvävning börjar, yrsel visas, hjärtslaget visas, den kalla svetten visas, det finns en känsla av akut hunger. Patienten känns svaghet, upplever smärta i magen, då visas diarré, på huden - allergisk utslag.
På vissa patienter blir hyperemi rack, Tear visas.
Det finns ett stort antal behandlingsalternativ för karcinoid tumörer:
- Studie
- Operativ intervention
- Kryoterapi, högfrekvent klippning, embolisering av hepatisk artär
- Interferon och kemoterapi
- Strålterapi
- Utnämning av medicinska droger för att innehålla karcinoidsyndrom.
Eftersom karcinoidtumörer varierar i mängden av deras möjlighet att omvandla till malign, fördelning av metastaser och andra symtom, såväl som behandling måste stavas ut till varje patient individuellt. På grund av det faktum att karcinoidsyndrom och metastaser av karcinoidtumörer är sällsynta, och deras behandling är mycket komplexa och komplexa, gastroenterologer, onkologer, radiologer, kardiologer och kirurger, och erfarna läkare som arbetar i medicinska grupper bör delta i behandlingen av patienter. Centra som är utrustade med nödvändig utrustning för behandling av karcinoid tumörer.
I vissa patienter med icke-talande karcinoidtumörer kan det inte finnas några symtom, och kanske inte är karcinoidsyndrom. Sådana patienter kan undersökas utan kirurgi eller medicinska droger, eftersom karcinoidtumörer växer långsamt, och symptomen hos patienter får inte utvecklas under lång tid.
Operativt ingripande tillämpas i följande fall:
- Kliniskt radikal resektion;
- Försvagning av symtom, såsom jordblåsning eller intestinal blödning;
- Minska storleken på tumörer som inte avlägsnas helt, processen, som kallas en minskning av tumörens volym, minskar storleken på tumörgränserna och en minskning av antalet hormoner som produceras av tumörer.
Carcinoid tumörer i tunntarmen är godartade och ofta helt härdade. Gastriska karcinoidtumörer av den första typen är vanligtvis vanligtvis godartad, de kan raderas. Små appendikulära karcinoidtumörer avlägsnas vanligen och behandlas ibland med appendektomi.
Carcinoid tumörer av fin och kolon har vanligtvis stora storlekar och när de diagnostiseras finns det redan metastaser. Kirurgiskt ingripande med sådana tumörer, hjälper de flesta patienter inte, för att det under driftsinterventionen är omöjligt att ta bort tumören helt. Ibland kan en patient uppstå enskilda metastaser i någon del av levern. Sådana patienter kan göras för att avlägsna tumören och avlägsna den del av levern, vilket påverkas av tumören (partiell hepattomi).
Men det finns ett helt litet antal patienter med flera metastaser i levern. I sådana fall kan partiell hepatitomi inte tillämpas på grund av den starka tumörförökningen. Ett litet antal sådana patienter tolererar framgångsrikt levertransplantation.
