Typer av förlamning

Förlamning

Från en klinisk synvinkel kännetecknas förlamning av svårighetsgrad, hållbarhet och prevalens. Det kan vara full eller partiell, irreversibel eller övergående, lokaliserad eller vanlig. När förlamningen detekteras på sidan, motsatt sida av lesionen i centrala nervsystemet, säger de korset (kontralateral) förlamning. Impristed (Ipsilateral) Förlamning observeras från samma sida som fokus för nederlag. I sin ursprungliga mening, sådana termer som «Monoplegia», «Hemiplegi» eller «paraplegi», Ange förekomsten eller typ av förlamning, men de började användas för att utse parterna och antalet drabbade lemmar. Hemiplegi är förlamning av ansiktet, händer eller fötter på ena sidan av kroppen, monoplegia - förlamning av en del av kroppen eller en lem. Termin «Diplegi» Används för att beteckna bilateral förlamning av samma del av kroppen (till exempel båda benen eller båda händerna). Tetraplegia indikerar förlamning av alla fyra lemmarna. Termin «paraplegi» Nyligen används det vanligtvis för att beteckna en partiell eller fullständig förlamning av både nedre extremiteter, ibland i kombination med förlamning av kroppens botten, vars orsaker är sjukdomar eller ryggmärgsskador.

Ingen av dessa kliniska typer är en oberoende sjukdom - det här är ett syndrom, vars sak kan vara en mängd olika faktorer. Ändå finns det separata typer av förlamning som representerar oberoende sjukdomar. Dessa inkluderar Parkinsons sjukdom (anbudsförlamning), Poliomyelit (barns förlamning), Bella-förlamning, bulbariumförlamning, pseudobulbar pares, familjen periodisk förlamning, förlamning på grund av lesioner av axelplexus, barns cerebrala pares och många medfödda eller ärftliga sjukdomar.

Typer av förlamning

Palsy bella - Perifer förlamning ansiktsbehandling som härrör från lesionen av ansiktsnerven. Det är ganska vanligt; Orsaken till det kan vara ett antal faktorer: superkylning, polyneuropati, infektion (speciellt difteri eller gris), maligna tumörer, vaskulära eller degenerativa broskador (delar av hjärnfatet). Sjukdomen kan uppstå som ett resultat av skada eller operation. Men i de flesta fall är anledningen fortfarande okänd. Med nederlaget för ansiktsnerven visas den fulla förlamningen av musklerna på hälften av personen; Som ett resultat stänger inte ögat, det är hindrat av tal och mat. Bilateral förlamning observeras sällan. Atrofi av de förlamade musklerna kan börja på cirka två veckor. Kursen och prognosen beror på orsaken till sjukdomen. Förlamning av ansiktet på grund av öra eller skada kan vara irreversibel. Men i de flesta fall är sjukdomen övergående; Funktionen hos ansiktsmusklerna återställs i flera veckor. För behandling, kortikosteroider, salicylater, lokal värme, skydd av de obrännbara ögonen och elektroterapi, som stöder tonen i förlamade muskler.

Bulbariumförlamning händer skarp eller progressiv. Akut bulbarium pares - en av formerna av polio. Sjukdomen förvånar den oklara hjärnan och bron, särskilt kärnan i bulbar nerverna, vilket leder till förlamning av språket, läpparna, mjuknosen, struphuvudet och farynges. Det börjar, som regel, plötsligt från huvudvärk, yrsel, frossa och feber, men utan muskelsmärta. Puls och andning blir arytmisk. Rösten förvärvar en nässkugga, vi tar en oskiljaktig, patienten kan inte hålla mat i munnen, vätskan slits genom näsan, sväljer och andas störs. Bulbariumförlamning kan åtföljas av hemiplegi eller monopilegi. Ofta kan döden från kvävning inträffa under de första dagarna. I lätta fall finns en restaurering och endast partiell förlamning kvarstår.

Progressiv bulbariumförlamning möter mindre ofta, hans sak är okänd. Ofta observeras det hos män från 40 till 60 år. Sjukdomen fortskrider långsamt med utvecklingen av den bilaterala förlamningen av musklerna. Muskler i språket, läpparna, struphuvudet och struphuvudet. Röstförändringar, svårigheterna med tal, tuggning, sväljning. Döden kommer inom en till tre år. Särskild behandling existerar inte.

Pseudobulbar förlamning. Med pseudobulbar förlamning påverkas samma muskler som med en bulbar, men det finns ingen atrofi av ansikts- och språkets muskler, det finns ingen fascifikation (spontana reduktioner). Syndrom uppstår när bilateral lesion av operationen. Kan åtföljas av en spastisk diplege av händer eller ben, otillräckligt motoruttryck av känslor, såsom spasmodiskt skratt eller våldsam gråtande.

Familjperiodisk förlamning (Family MiseoPlate) - sällsynt sjukdom av okänd natur. Det förekommer vanligtvis i ung ålder och ofta förvånar flera medlemmar av en familj. Anfallen börjar övervägande på natten och sista 12-24 h. Slissad förlamning, som börjar med benen, sprider gradvis upp och fångar på de övre extremiteterna. Ibland påverkas hjärt- och respiratoriska muskler. Musklerna innerveras av kranialnerven, var inte inblandade i processen. Feber, mentala eller sensoriska störningar är frånvarande. Om attacken inte är dödlig, uppstår snabb återhämtning. Försvagningen av attackerna fortsätter från flera veckor till flera månader, då en ny attack. Intervall mellan attackerna ökar gradvis. Eftersom i exacerbation minskas nivån på kaliumserum, införandet av kaliumklorid kan du påskynda restaureringen. Återkommandena kan förebyggas genom daglig intag av kaliumklorid och undvikande av situationer som leder till en minskning av serumkaliumnivå - till exempel överskott av kolhydratförbrukning.

Paralyus på grund av lesion av axelplexus Det kan uppstå under arbetsskada, och hos vuxna - med nederlag av nervfibrer, som går ut ur den femte och sjätte livmoderhalsen (i det här fallet, lider den övre delen av handen) eller från åttonde livmoderhals- och första bröströtterna ( Då lider den nedre delen av handen ... Sammanlagningar av axelplexus åtföljs av uttalade smärtsyndrom och vaskulära störningar.