Den huvudsakliga metoden för att diagnostisera hjärnanomalier är magnetisk resonans tomografi. Med den här metoden kan du sätta rätt diagnos i de tidiga stadierna av barnets liv. Symptomen på hjärnanoomalier beror på platsen och förekomsten av överträdelser.
Innehåll
Metoder för att diagnostisera hjärnanomalier
Den ledande rollen i diagnosen av många veder av hjärnutveckling hör till magnetisk resonans tomografi. Med denna undersökning var det möjligt att dyka in i en patient med ett barn sådana abnormiteter i hjärnan, som inte tidigare definierats och ansågs inte som orsaken till neurologiska störningar hos barn.
Denna studiemetod förvärvar ett speciellt värde i de tidiga tidsfristerna av postnatal utveckling, eftersom barnets störda tillstånd med hjärnans defekt, är orimligt tolkat som intrauterin meningoencefalit, hypoxisk eller informant skada på nervsystemet.
Med hjälp av radiologiska forskningsmetoder är abnormaliteterna i hjärnutvecklingen tydligt visualiserade, förknippade med en kränkning av den gråa substansens form och struktur (arkitekton). I mindre utsträckning handlar det om störningen av den vita substansens struktur. Därför är de flesta av lasterna associerade med anomali av cerebral cortex och kallas generaliserade med kortikal dysplasi.
Brainfel kan utvecklas i alla stadier av embryonala och delvis i fosterperioden. Om «brytning» inträffar under den 2-3: e månaden för intrauterin utveckling, så uppstår ofta, ofta «Synliga ögon» Pokoka. Till dem, till exempel, Holoprozencefalius (utvecklingspulk, där den främre hjärnbubblan inte är uppdelad i två symmetriska halvkärmer, förblir den stora hjärnan en enda bildning och det ventrikulära systemet representeras av en vanlig hålighet), som är formad i strikt Fast för sin utveckling - 22-24- Y dagar med intrauterin utveckling. Sådana abnormiteter i hjärnan kan diagnostiseras utan ytterligare undersökningsmetoder, eftersom de är konjugerade med grova specifika neurologiska symptom, ansiktsdysostation (onormal benutbildning eller benbildning är inte på de platser där de måste vara), benstörningar.
Vicesna av hjärnutveckling är störst intresse, som bildas på grund av onormala hjärnutvecklingsprocesser från den 6 till 20: e veckan av intrauterin utveckling. Utvecklingsavvikelser som uppstår i dessa perioder mottog namnen på avvecklingsstörningar i hjärnan eller anomalier (sjukdomar) av neural migration, överförant dysplasi, kränkningar av hjärnans arkitektonik och t.D. Ofta blandas dessa namn och koncept med varandra, och ibland är de svåra att dela upp sig själva, eftersom det inte finns några specifika symptom för varje sjukdom.
Forskare hittades «Mutation av en gen som stör migration och stratifiering av neuroner vid bokmärkning av hjärnans strukturer (reln-gen, kromosom 7q22). Produkten av denna gen identifieras - Selin-glykoproteinprotein, anställd «dirigent» För neuroner».
Grundläggande symptom på sjukdomen
Demonigrationsstörningar manifesterar sig symptom på genomsnittet och allvarlig grad av organisk skada på nervsystemet. Deras symtom beror i stor utsträckning på lokalisering av kränkningar av hjärnans struktur och från deras prevalens. Bilder på magnetisk resonansomografi med uttryckliga abnormiteter i hjärnan är emellertid inte alltid förknippade med manifestationer av patologiska symptom, som för närvarande är inaktiva. Förmodligen är sådana fall ett undantag från de regler som är deras existens och bekräftar dessa regler. Graden av neurologiska störningar kan påverka prevalensen (område, volym) av kränkningar av hjärnans arkitektonik, känd i morfologi som en malans (position anomalier) och malientation (ofullständig vridning). Tyvärr är dessa förändringar dåligt visualiserade på magnetisk resonans tomografi.
I allmänhet är symtomen på hjärnanoomalier tydligt uttalad, men lite specifikt. Som regel visas mer grova störningar redan under den nyfödda, anpassningsstörande, konvulsivt syndrom. När barnet växer, är psykomotorutvecklingsfördröjningen, fokal neurologiskt underskott av olika sjuttänger, ofta formad, som ofta manifesteras i form av cerebral förlamning. Epileptiska attacker i barnet visas i olika åldersperioder, men det händer ofta under det första decenniet, de är ofta inte mottagliga för terapi. Ofta kombineras många syndrom med varandra, men kan vara en isolerad manifestation av hjärndefinition.
I åldern att framträda epileptiska attacker på grund av abnormaliteter i hjärnans utveckling kan det påverka den så kallade kritiska perioden av barnets utveckling. Inte allt här är klart och förståeligt, men det faktum att epileptiska attacker uppträder i olika åldersperioder med en visualisering av hjärtat på magnetisk resonansomografi, självklart.
