Få information om hur troligt för dig att föda, son till en patient Hemofili är lätt. Svårigheten är att bestämma vad man ska göra med denna information
Innehåll
Familjeplanering
Få information om hur troligt för dig att föda, son till en patient Hemofili är lätt. Svårigheten är att bestämma vad man ska göra med denna information, eftersom det påverkar många familjeförhållanden. Makar behöver hjälp och support från specialister från Hemofiliens centrum, andra medlemmar i deras familj, lokala läkare och kyrkans tjänare att fatta ett beslut som de väljer.
Män som lider av hemofili och kvinnor som är hemofiliärbärare kan fatta beslut för att undvika överföring av en onormal gen till sina barn. Lösningen i dessa familjer måste tas till makar tillsammans, och det kommer att bero på mycket, inklusive kunskap och förståelse av smärta, vilket är relaterat till sjukdomen, såväl som närvaro av förhållanden för hjälp med hemofili i en viss region.
För en familj där hemofili avslöjas och eller att välja en fattigaste i följande:
- Har inte dina barn och anta främlingar.
- Utför lämpliga analyser under graviditeten, och om frukten är manlig, avbryta graviditeten, om det är tillåtet att vara lokal lag.
- Ta födelsen av hemofili bärarens dotter eller risk i 25% av 100 sjuk hemofili son om moderen vet att det är en bärare av sjukdomen.
- Välj förebyggande diagnostik när den genetiska strukturen av DNA anslutet in vitro ägg och spermatozoa undersöks för närvaron av en onormal gen.
Hur man känner igen hemofili under graviditeten
Det finns flera forskningsprocedurer som kan utföras under graviditeten.
Analys av placental chorion porce
Från placentan ta på sig analysen av tyg som innehåller fosterceller i de tidiga stadierna av graviditeten. Under analysen bestäms golvet och närvaron av hemofili-genen. Analys är möjlig i 70% av fallen. I den tidiga upptäckten av hemofiliens sjukdom blir frukten för makar mer acceptabel i detta skede för att fatta ett beslut och avbryta graviditeten. Risken för spontan avbrott av graviditet på grund av detta förfarande är 1%. I mycket sällsynta fall tillämpas skada.
Andra förfaranden ger mindre meningsfull information och hålls vid senare skeden av graviditeten.
Punktering av fosterbubblan (amniocentes)
Under denna procedur är en kvinna, som enligt preliminär data, en bärare, en viss mängd vätska monteras runt fostret i livmodern. Fluidceller används för att bestämma fostrets fält. Det finns 1% risk för att orsaka en spontan abort på denna procedur. Om frukten är en man, så är det ett val – Stoppa graviditeten och undvik 50% risk att ha en babe av patienthemofili. Denna diagnostiska metod kan vara användbar i vissa fall och endast när det är känt att en onormal gen redan har uppenbarats i kvinnans familj.
Fetoskop Blodstudie med Fethoskop
Denna analys kan endast utföras i specialiserade centra. Det utförs på 18-22 veckors graviditet. Om det under förfarandet är möjligt att ta den önskade mängden blod av fostret, kan det vara ganska tillförlitligt bestämt av nivån av faktorer VII eller IX. Risken för spontan abort är i detta fall 3%.
