Dysmetabolisk nefropati hos barn

Innehåll


Dysmetabolisk nefropati hos barnTermin «Dysmetabolisk nefropati» Beteckna njurens patologi, som utvecklas mot bakgrunden av växelstörningar, till exempel kränkningar av utbyte av oxalös, urinsyra, cystein, kalcium, som finns hos små patienter. Den flytande dysmetaboliska nefropati hos barn är gömd hos barn, trots frånvaron av typiska yttre manifestationer, med tiden leder till förstörelsen av membranen av njurscellerna, utvecklingen av jade och urolithiasis. Anslutning av bakteriell infektion leder till pyelonefrit, vilket minskar njurens funktion och utvecklingen av kroniskt njurfel.


Skälen till utvecklingen av dysmetabolisk nefropati

Hälsosam faktor. Utbytesstörningar har genetiska rötter, andra familjer är sjuk, i varje efterföljande generation finns en tidigare manifestation av sjukdomen och viktning av symtom. Således leder dysmetaboliskt nefropatioxalat, som är associerat med genetiskt deterministisk nedsatt metabolism av oxalsyra, ofta till bildandet av oxalatstenar i urinvägarna i tidig barndom.

  • Relaterade njursjukdomar med nedsatt stabilitet av njurcellmembran, skada på njurstrukturerna och sekundära metaboliska störningar.
  • Miljömässigt ogynnsamt barns vistelseförhållanden, kronisk förgiftning av tungmetallsalter (kadmium, strontium, krom), som kan ackumuleras i njurarna, skada sina celler och orsaka utveckling av sådan patologi som dysmetabolisk nefropati. Det höga innehållet av oxalös, askorbinsyra kommer att förvärra situationen.

  • Hur dysmetabolisk (utbyte) nefropati utvecklas?

    Urolithiasis hos människor, symtomÖverträdelse av ämnesomsättningen åtföljs av ackumulering av mellanutbytesprodukter och en ökning av bördorna. Besändande giftiga handlingar av ofullständiga metaboliter orsakar skador på njurrören och bryter mot deras funktion. Kristaller av utbytesprodukterna faller i den interstitiella njurvävnaden, vilket orsakar en utvecklad väsentlig interstitiell nefrit. När tätningskristaller med urin bildas stenar och urolithiasis utvecklas. Således har människor som lider av diabetes mellitus ofta njursjukdom, med dysmetabolisk nefropati hos barn finns det kränkningar av utbytet av glycin, serin, tryptofan, puriner.

    Bland de typer av dysmetabolisk nefropati, oxalat, är den vanligaste undersökningen (34,9%) av barnens nefrologists (34,9%) — fosfater, i 13,3% -sade stenar.

    Förekomsten av kristaller och stenar i urinvägarna bidrar till fastsättning av infektion och utvecklingen av mikrobiell inflammation — Pyelonefrit. I avsaknad av korrigering av metaboliska defekter och dietdiet leder Dysmetabolicnefroopati till utvecklingen av kroniskt njurfel.

    Dysmetabolisk nefropati och urolithiasis av barn uppstår:

    • på bakgrunden av fetma när frekvensen av dysmetabolisk nefropati av oxalat och oxalatkalcium ökar ökningar;
    • på bakgrunden av hormonella störningar, till exempel insulinbrist hos diabetes mellitus (oxalateadismetabolisk nefropati);
    • Mot bakgrund av överträdelse av produktionen av hormonet av parachitoidkörteln (oxalat nefropati);
    • i närvaro av matallergier och intolerans mot läkemedel;
    Dysmetabolisk nefropati hos barn, behandlingsmetoderUrolithiasis hos vuxna och hos barn utvecklas i ärftlig predisposition och irrationell diet, ogynnsamma förutsättningar för bosättningsmiljö, till exempel den södfri urladdning dysmetaboliska nefropati, om barnets diet inte begränsar konsumtionen av produkter med ett högt innehåll av oxaliska syra, vitamin C, laktos, sackaros;

  • I Barnfödda mödrar med patologi av graviditet och förlossning, med nedsatt livmoderminalblodcirkulation.

  • När diagnosen av storstadsnephropati höjs?

    Sjukdomen har inte specifika symptom, förutom kronisk buksmärta, frekvent, smärtsam urinering, allergisk dermatit. Ibland är uppmärksamheten till en minskning av den dagliga urinen, dess mättade tecken, vilket indikerar närvaron av dysmetabolisk nefropati, kostnaden spelar inte. Laboratorie urinprov avslöjar en liten mängd leukocyter, röda blodkroppar, proteiner, ett stort antal kristaller.

    Leave a reply