Även om du ser ganska vanligtvis, är det möjligt att ditt barn kan födas albino. Orsak - i gener. Om hur du ärver albinism, läs i den här artikeln.
Innehåll
Vitsjukdom
namn «albinism» Kommer från latinska ordet albus - vit. Albinism är frånvaron av pigment i huden, håret, ögonväv. Det finns full albinism, där pigmentet är frånvarande i hela kroppen och partiell albinism, där pigmentet inte bara är i separata organ, till exempel i ögonen.
Med en allmän albinism har all hud, inklusive ögonlockens hud, en blekrosa eller mjölkig vit färg. Ögonbryn och ögonfransar är också blandade, vita.
Förändringar i albinism är inte begränsade till huden, men manifesterar sig större eller mindre pigmentinsufficiens inuti ögat: i iris, i choroid, i näthinnan. På grund av detta utvecklas Photofobi - Photofobi, kan en person inte bära ett starkt ljus och tvingas bära mörka glasögon eller mörka kontaktlinser med ett hål i mitten.
Denna avvikelse är förknippad med frånvaron av ett pigment i kroppen, vilket kallas melanin. Melanin ger färgning av vår hud, hår, ögon. Den finns i ögatens vaskulära mantel, så att ljuset går in i ögat bara genom eleven. Melanins roll i ögat är mycket viktigt - föreställ dig att det kommer att vara med bilden på filmen, om enheten vid fotografering av enhetens vägg kommer att hoppa över ljuset?
Albinism och ärftlighet
I hjärtat av albinism finns det ett brott mot utbildning i hudceller, hårlökar och i ett svart pigment - melanin. Omkring 700 stamtavlafamiljer publicerades, vars medlemmar led av albinism. Ärftliga sjukdomar tenderar att sprida sig i små etniska grupper på grund av den höga frekvensen av besläktade äktenskap. Foci av albinism i Nordirland har identifierats. I södra Panama bland Kunibiska Kun-stammen upptäcktes hundratals Albinos. Den tropiska solen brände den albinotiska huden mycket och blindade ögonen, så Albinos i området ledde ett nattliv. De kallades «Månens barn».
Finns det en risk för att det andra barnet i familjen kommer att vara albino? Ja! Ett sådant tillfälle är alltid i ärftlig sjukdom, så det är bäst att kontakta den medicinska och genetiska rådgivningen. Genetisk läkare kommer att svara på alla frågor och ge dig ett professionellt råd.
Ögonalbinism överförs oftare av recessiv typ, ibland på en recessiv typ associerad med golvet (såväl som hemofili och färgblindhet). I det senare fallet har en kvinna inga uppenbara tecken på sjukdomen, men är en bärare av den patologiska genen och överför sjukdomen till sonen. Bärarna av den defekta genen, även om de inte blir sjuka, men i 85% av fallen har tecken på en lunginjustering av hudpigmentering, hår och ögon: krusningar av iris, blekfasparium, blekta områden av läder och hår, fräknar. De listade funktionerna kan identifiera dolda bärare av defekta gener.
Om ett barn med en genetisk sjukdom uppträdde i familjen uppstår frågan om risk för det andra barnet alltid. Det finns metoder som låter dig hitta en mutation som är ansvarig för sjukdomen. Med hjälp av genetiska diagnostiska tester baserade på DNA-analys kan du identifiera genetiska defekter i kroppen i de tidiga stadierna av dess utveckling och även före barnets födelse.
Nevable UNPPORPRESSIVE ärftliga anomalier är inte skäl för att begränsa detektering, men den här frågan är alltid bättre att lösa med en specialist. Även om det sista ordet alltid är kvar för föräldrar!
Hur Albinos bor
Barn - Albino. Anledningen är att dess gener inte ger instruktioner för att producera ett pigment som fläckar huden, håret, ögonfransarna, ögonen. Därför är barnet väldigt blek, hans iris fördröjer inte ljuset, eftersom det berövas pigmentet och har blodfärg som strömmar in i formningsfartygen.
Barnet bör undvika solen, eftersom Albinos är hög risk för solbränna och hudcancer. Starkt ljus skadar hans ögon, så han har dålig syn. Han är tvungen att bära mörka glasögon eller kontaktlinser för att skydda mot ljus. Lyckligtvis har han en lätt form av albinism och det finns inga fler uttalade förändringar.
I resten är han ett normalt barn, glad, lär sig väl. Om barnen i skolan inte retade honom, skulle allt vara bra. Men mamma borde tänka på sonens framtid. Ibland försämras visionen med ålder och barnet blir svårt att studera i en gemensam skola. I sådana fall studerar barn med ärftliga ögonsjukdomar i specialskolor, där moderna tekniska medel och erfarna lärare underlättar sitt auditorium.
Varje mamma berör hennes barns framtid. Det är bättre att välja ett yrke i förväg som inte är förknippat med att stanna på gatan och inte kräva mycket akut visuell.
Kom ihåg: Samtida vetenskap ger oss möjlighet att kontrollera och förutse utvecklingen av vår organism och lägger många frågor inför oss. Det viktigaste - hon får oss att tänka, varför inte detsamma, varför alla inte kan vara samma.
