Nefrit hos barn: ärftlig faktor

Nefrit njure hos barn — Den inflammatoriska sjukdomen är oftare en bilateral, kännetecknad av lesionen av renal tubuli och parenkym. Ärftlig jade hos barn, annars — Genetiskt bestämd av Alport syndrom, börjar i en annan barndom. Om orsakerna och symtomen på sjukdomen i den här artikeln.

Innehåll

• Alternativ av ärftlig nefrit
• Tidig diagnos och behandling — Recept för framgång

Hematur,
Ibland proteinuri och progressiv försämring av njurfunktioner med bildandet
Kroniskt njursvikt, mycket ofta kombinerat med dövhet och
Visionsstörning är tecken på ärftlig jade hos barn. Lång
observationer av flera generationer av en familj som börjar från 1902 när
Ursprungligen observerades hematurer och uremi, och han avslöjades därefter
och ögonskador, tillåtet forskare efter några årtionden att identifiera
Den genetiska grunden för mutation i kollagengenen.

W
De flesta patienter med jade i familjer har släktingar med njursjukdom,
Minskad hörsel och försvagad vision. Idag på grundval av fleråriga
Forskningsdata Kliniska manifestationer betraktas som tecken på en
Sjukdomar — Jade njurar i barn eller syndrom
Alport. Att identifiera bärare av en mutantgen, den genetiska
Testning, men i 20% av fallen finns det inget signifikant förhållande mellan relaterade obligationer och
ärftlig predisposition, det föreslår hög frekvens
Spontana mutationer.

Alternativ av ärftlig nefrit

Barn har mer
Totalt skiljer 3 typer av ärftlig jade:

Baserat på
Alport syndrom ligger defekt kollagenstruktur basal membran njure,
öra och ögon, sjukdom är ärvd av dominerande typ och manifesterar sig själv
skift i tillståndet i immunsystemet.

Första tecken
Ärftlig jade i barn
Avslöjade vanligtvis under tre år. Under denna period, särskilt uppmärksam
Det borde finnas föräldrar till ett barn med en virusinfektion eller en angina.
Mycket ofta kontrollera analyser efter att ha lidit av sjukdomen eller
Utformningen av barnet i dagis är utgångspunkten som avslöjar
Nefrit hos barn. Välbefinnande i den ärftliga formen av sjukdomen i början nästan nej
Hematuri lider av huvudskylten — Bloddetektering i urin.
En ökning av hematuri observeras i infektionssjukdomar
Andningsorgan, fysisk ansträngning och förebyggande vaccinationer. För
Uppmärksam mamma Det ska vara en signal till ytterligare djupgående
Undersökning av barnet och det strikta genomförandet av anvisningarna för en nephron specialist
eller urologist. Ingen ytterligare försämring av barnets tillstånd är inte utesluten: Inflication visas,
Pallor, huvudvärk, muskelsvaghet, minskning av blodtrycket,
speciellt i pojkar, ibland försämring. Minska hörseln i ett barn kan
hända när som helst, men oftast noteras på 6-10 år, det kan vara
Ett av de första symptomen som föräldrarna ska varna. I denna
Perioden på 20% av barnen observeras förändringar från Vision, liksom först
Vissa, och sedan en betydande fördröjning i fysisk utveckling. Inte
lägga ut, och utan att vänta på att allt kommer att passera med ålder, bör föräldrarna
Omedelbart gå till doktorn, frukta utvecklingen av njursvikt.

Tidig diagnos och behandling — Recept för framgång

Diagnos av jade
Baserat på identifieringen av familjehistoria, närvaro av släktingar eller minst en
Man i familjen av hemuckiness, hematuri eller Minskning
syn. Differentiell diagnos utförs med glomerulonefrit och njur
insufficiens.

Sjukdomsbehandling
utförs i sjukhusets nefrologiska avdelning i enlighet med den fulla
diet med tillräckliga mängder proteiner, fetter och kolhydrater åtföljda av
Läkemedelsterapi. Specifik behandling av ärftlig nefrit inte
Det finns alla terapeutiska och förebyggande åtgärder, inklusive långsiktiga
Stanna i friska luften, är inriktade på att förhindra njursänkning
Funktioner. I närvaro av hematuri rekommenderas fytoterapi, svartfolda juice
Ryabins, skalor av nässla och yarrow. För barn som lider av ärftlig jade,
Förebyggande vaccinationer är uteslutna.