Hur gör fibrosen hos barn i det första året av livet? Som barn utvecklas? Läs i den här artikeln.
Innehåll
Manifestationer av fibros hos barn av det första året av livet
Vid födseln i 20% av barnen manifesteras fibros av tecken på intestinal obstruktion. Detta villkor kallas Mekonial Ileus. Den utvecklas som ett resultat av nedskrivningen av natriumsugning, klor och vatten i tunntarmen. Som ett resultat störs processen med matsmältning och resultatet är förstoringen av tunntarmen med tätt och visköst meconium (original fender). För sällsynta undantag indikerar närvaron av en meconial ileus en fibros.
Lång gulsot efter födseln upptäcks i 50% av barnen med Mekonial Ileus. Men hon kan självständigt vara det första tecknet på sjukdomen. Gulsot utvecklas på grund av galljockning, för vars utflöde av hennes gallblåsor är svårt.
Under det första året av livet i ett bröstbarn, patient med fibros, firas en resistent torr hosta. Slemhinnans körtlar, vilket leder luftvägarna, producerar ett stort antal viskösa slem, som ackumuleras i Bronchi, stänger deras clearance och förhindrar normal andning. Eftersom slemen är fylld, börjar man multiplicera patogener av mikroorganismer, vilket orsakar purulent inflammation. Därför är sådana barn frekventa bronkit och lunginflammation. Om kränkningar från andningsorganen råder bland manifestationerna av fibrosen, talar de om sjukdomens lungform.
Fysisk utveckling
Barnet har ofta en lag i fysisk utveckling — Barnet får inte vikt, han har en mycket svagt utvecklad subkutan fettfiber, märkbart släpande i tillväxt jämfört med kamrater.
Samtidigt är en permanent manifestation av sjukdomen mycket frekvent, riklig, slicer, oljig stol som innehåller osmält rester av mat. Hårda massor är svåra att tvätta från blöjor, kan vara tydligt märkbara föroreningar. Sådana manifestationer utvecklas på grund av koncentrationen av bukspottskörteln: bunkar är igensatta av sina kanaler. Som ett resultat når de pankreatiska enzymerna som aktivt påverkar processerna för digestion, inte tarmarna — Störningar i matsmältningen och nedgången i metabolism, främst fett och proteiner.
I avsaknad av lämplig behandling leder det oundvikligen till barnets fördröjning i fysisk utveckling. Bukspottkörtelzymer, som inte faller i tarmarna, bryter av bukspottkörteln själv, ackumuleras i den. Därför, ofta i den första månaden av livet, ersätts bukspottkörteln med en bindväv (följaktligen det andra namnet på sjukdomen — kistofibrosis).
Om under sjukdomen, kränkningar från matsmältningssystemet råder, talar de om intestinala formen av fibrosen.
Oftast finns det en blandad form av sjukdomen, när det finns kränkningar och från andningssidan, och från matsmältningssystemet.
Pottkomposition
En mycket viktig egenskap hos fibrosen är en förändring i svettens sammansättning.
I svettvätskan, natrium och klor. Ibland, när man kyssar, märker föräldrar den salta smaken av barnets hud, mindre ofta kan du se kristallint salt på sin hud.
I 5% av patienterna med fibros av barn kan repulsionen av ändtarmen observeras (under defekationslemhinnan «Produktion» Från baksidan, som åtföljs av ett barns oro). I närvaro av sådana symptom bör du konsultera en läkare, inklusive att eliminera fibros.
