Vad är sarkom Jinga? Vilka faktorer påverkar sarkomens utveckling? Hur Jinganas sarkom manifesteras? Vilka metoder för undersökningar används i denna sjukdom? Läs i den här artikeln.
Innehåll
Sarkom Jinga
Sarkoma Yinga rankas sekund i frekvens bland maligna bentumörer hos barn (efter osteogen sarkom) först beskrivs d. Yinggom 1921 och namngavs av författarens namn.
Denna tumör finns sällan hos barn under 5 år och hos vuxna äldre än 30 år. Oftast uppträder denna tumör i ungdomar i åldern 10-15 år. Det finns fall av extra nödsituation sarkom av yingan med nederlag av mjuka vävnader.
En annan barndomstumör - en primitiv neuroektodermal tumör (berusad) har många vanliga egenskaper med Jinga-ben och extra e-sarkom, som främst kan påverka både ben och mjuka tyger.
Alla dessa tumörer utvecklas från samma typ av celler. Yingaens ben sarkom är 87%, extra-liknande sarkom i Yinga - 8% och körde -5%. Typiskt utvecklas sådana tumörer i den centrala delen av de långa rörformiga benen i de övre och nedre extremiteterna, men kan också detekteras i bäckenbenen och i benen och mjuka vävnader som bildar bröstet.
Frekvensen av Jingaes sarkom
Bland de maligna tumörerna hos barn är Yinga-sarkomen 1,8% och är den andra frekvensen bland maligna bentumörer hos barn (10-15%). Varje år i USA upptäcks denna tumör på 150 barn och ungdomar. Manliga ansiktspersoner är oftare mottagliga. Det finns viss koppling mellan uppkomsten av Jinga och närvaron av anomalier av skelettens ben och det urogenitala systemet. I 30% av fallen vid tidpunkten för diagnos finns det redan en metastatisk lesion av lungorna och benen.
Riskfaktorer för utvecklingen av sarkosens sarkom
För närvarande är flera riskfaktorer relaterade till Sarkomas förekomst.
Golv. Sarkom Jinga finns något oftare bland pojkar jämfört med tjejer.
Ålder. I 64% av fallen av sarkom möter Jinga mellan 10 och 20 år.
Lopp. Den oftast sarkomen i Yinga är observerad i den vita befolkningen.
Förebyggande av Sarkom från Jinga, som de flesta andra barndoms tumörer, är för närvarande omöjligt, eftersom barnens livsstil inte påverkar förekomsten av denna tumör.
Manifestationer av Sarkoma Jinga
Tecken och symtom på Jingaens sarkom
Det vanligaste symptomet på Jingaens sarkom är smärta som uppstår i 85% av barnen med benskador. Smärta kan orsakas av både fördelningen av processen på periosteum och brytningen av det drabbade benet.
Hos 60% av patienterna med ben sarkom från Jinga och nästan alla patienter med en extracepant-tumör, svullnad eller tätning. I 30% av fallen är tumören mjuk och varm till beröringen. Patienter har förhöjd kroppstemperatur.
Dessa särdrag och symtom kan också observeras med benskador och inflammation, men de passerar efter behandling med antibiotika.
Med en gemensam (metastatisk) sarkom av ökningen av sjukvården kan det klaga på ökad trötthet och viktminskning. I sällsynta fall är exempelvis en skarp svaghet i de nedre extremiteterna och till och med förlamningen möjlig när den skadas av ryggraden.
Undersökningsmetoder för Uninta sarkom
Analys av perifert blod. Identifieringen av tumörceller i patientens blod indikerar skadorna på benmärgen i den uninta-sarkoman.
Blodkemi. Förbättra nivån av LDH (laktatdehydrogenas) ger rätt att misstänka den metastatiska processen i en sarkom sarkom.
Radiografisk studie av ben Gör det möjligt att diagnostisera sarkomen Yinga med ett visst förtroende. Radiografisk undersökning av bröstet gör det möjligt att upptäcka metastaserna i Jinga i lungorna.
Beräknad tomografi (CT) (Ibland med ytterligare kontrast) Ben av bröstet och bukhålan kan du klargöra lokaliseringen och storleken på tumören, för att identifiera närvaron av metastaser i lungorna, lymfkörtlar och lever.
Magnetisk resonans tomografi (MRI) ger ytterligare information om benmärgen, musklerna och bindväven runt de drabbade benen och hjälper till att bestämma graden av tumörförökning.
Radionuklidskanning (scintigrafi) Med hjälp av technetium-99 identifierar de nederlag av andra ben och mjuka vävnader.
Benmärg och biopsi nödvändigt för att identifiera sin lesion på Jingaes sarkom.
Biopsi tumör (Tar en bit tumör för studien) är den slutliga och obligatoriska metoden för att klargöra diagnosen Sarkoma i Jinga
Bestämning av scenen (prevalens) av Jingaens sarkom
Förtydligandet av Sarkomas stadium är viktigt både för att bestämma prognosen (resultatet) av sjukdomen och för behandlingsplanering. I Jinga-sarkomen särskiljs två steg av sjukdomen - lokaliserade och metastatiska. Vid ett lokaliserat stadium är en tumör begränsad till en trasa från vilken den härstammar, men kan också spridas till de omgivande musklerna och senorna. Frånvaron av synliga metastaser utesluter inte närvaron av småfoci (mikrometer) av tumören, som endast kan detekteras under mikroskopisk undersökning. Metastatiskt stadium betyder spridningen av en tumör i ljus, ben, benmärg, lymfkörtlar, lever.
