Från den här artikeln lär du dig om typ, diagnos och behandling av lateral amyotrofisk skleros.
Innehåll
Sida
Sida amiotrofisk skleros är en klassisk motionormesjukdom. Motonameronsjukdomar är de progressiva kroniska nerversjukdomarna som passerar från ryggmärgen och stimulerar musklerna. Denna stimulans är nödvändig för rörelsen av olika delar av kroppen.
Lateral Amyotrofisk skleros är en progressiv dödlig sjukdom. De vanliga orsakerna till patienter med sjukdomar med motoneuroner kan inte ha ett förhållande till sjukdomen, men kan vara resultatet av andra sjukdomar som framgår av att minska immunitet (vanligtvis infektioner).
Lateral Amyotrofisk skleros förekommer oftast hos vuxna i åldern 50-70 år. Orsak till lateral amyotrofisk skleros okänd.
Det finns 3 typer av lateral amyotrofisk skleros:
- klassisk sporadisk;
- ärftlig;
- Form av Mariana öar.
Diagnos och behandling av lateral amyotrofisk skleros
Alla former av lateral amyotrofisk skleros orsakar allvarlig svaghet i muskler och cachexia. Många patienter framträder små lokala regioner av muskeltraktområden, som kallas eldkasser. Patienterna kan känna området för den bezkiculation som muskelkramper. Cachexia (atrofi) och svaghet följer vanligtvis handens och axelsens svaghet. Muskelspasmer kan visas.
Patienter kan också ha andra muskelsjukdomar. Blodtest, muskelundersökningar, tillsammans med elektromyografi och nervledningsförmåga, kan användas för att upprätta en diagnos.
Behandling i polikliniska villkor måste utföras kontinuerligt. I den ursprungliga perioden av sjukdomen behövs lätt massage. Termiska förfaranden är kontraindicerade. Under lång tid (månader och till och med år) föreskrivs retabolil, vitamin E, nootropa droger, muskelavslappnande medel, med uttalade bränder - små doser av finlesina. Tre eller fyra gånger om året behandlas förbannelser med vitaminer i en grupp i och biostimuleringsmedel.
Prognos med lateral amyotrofisk skleros - ogynnsam. Sjukdomens varaktighet är annorlunda med olika former och varierar från två till sju år.
