Livet med epilepsi

Epilepsi är en av de vanligaste nedsatt hjärnan. Det är för närvarande bra att behandla, men problem kvarstår, och de är först och främst med en förvrängd uppfattning om denna sjukdom, både i patienten själv och i hans släktingar och allt samhälle. Epilepsi i frågor och svar.

Innehåll

Voros nummer1. Orsakar epilepsi psykiska problem?

Epilepsi gäller inte psyks sjukdomar. Människor med epilepsi kan det vara psykiska problem, men de är som regel en följd av samtidig hjärnsjukdomar (hjärnatrofi, tumör) eller orsakad av bieffekten av anti-epileptiskderas droger eller svåra sociala frågor.

Bland de befintliga psykiska problemen överväger människor med epilepsi minskningen av intelligens och överträdelse av beteende. Tyvärr, ibland från de omgivande patienterna måste du uppleva alienation, bespottning, vilket ytterligare förvärrar sitt tillstånd.

Fråga 2. Behöver du meddela vänner och kollegor om din sjukdom?

Många har problem med att bekanta, lära sig om epilepsi, ändra sin inställning till dig eller ditt barn. Det händer självklart ibland, men att berätta om sjukdomen är nödvändig så att kära eller vänner kan ge den nödvändiga hjälpen vid en attack.

På jobbet är det nödvändigt att endast informera förvaltningen om attackerna kan förhindra arbete eller orsaka en nödsituation med ett hot mot livet. Skolelärare är också önskvärt att tillkännage attackerna, om det finns möjlighet till deras utseende i skolan.

Fråga nummer 3. Kan patienten göra utan vård av kära?

När de som omger (nära doktor, vårdnadshavare) kommer att kunna vara säkra på att patienten inte försöker ta bort från samhället och är redo att svara för sig själv i den utsträckning de kan ge honom fullständigt oberoende och sluta vårdnad.

Godkännande av hjälp av kära som vill lindra ett sjuktliv, vilket gör något eller fattar beslut för det, är en fälla. Patienten blir van vid en sådan position av saker och kommer att fortsätta att betala för denna förlust av egen verksamhet, oberoende och förmåga att vara ansvarig.

Därför är det nödvändigt att gradvis sträva mot patienten att självständigt ta piller, kontrollera de planerade besöken till läkaren och, så långt som möjligt, vara till läkaren utan att följa med. Dessa regler är inte universella, så alla bör bestämma i vilket område det kan och vill vara oberoende. Om det fortfarande är tvivel om det här kontot är det bättre att samråda med det med din läkare.

Fråga nummer 4. När det gäller epilepsi kan begränsa oberoende?

Huruvida en person kommer att uppnå ett epilepsi självständighet i livet eller kommer att förlora det, beror inte bara från svårighetsgraden av sjukdomen och framgången i behandlingen, och mestadels från självkontrollen, andens och självförtroendets motstånd.

Med frekventa attacker, nära rädsla innan skador kommer att begränsa sin rörelse och försöka undvika ytterligare riskfaktorer, såsom cykling eller simning. Bekymmer är baserade på rädsla för att det inte kommer att hjälpa till om attacken plötsligt händer. Av dessa bekymmer, ofta en överdriven önskan om en konstant närvaro nära patienten.

Sådana bekymmer kommer att hjälpa till att skingra det faktum att de flesta inte är utsatta för skador under attackerÄr. Under alla omständigheter är det nödvändigt att initialt noggrant utvärdera vad som faktiskt är den verkliga fördelen av patientens permanenta förmyndarskap, kommer det att vara skadligt än förmånen.

Låg nog sannolikhet att testet av attacken kommer att kunna förhindra en olycka. Ofta har han inte tillräckligt med styrka för att fånga eller behålla en person vid tiden för attacken.

Den viktigaste, snarare än enskilda vård, är det samhället, om möjligt, var den mest informerade om förekomsten av personer med ett sådant icke-djup. Det skulle hjälpa människor att vara mer barmhärtiga och skickliga för att tillhandahålla första hjälpen till patienten.

Den negativa sidan av den närmaste vården är att känslan av konstant övervakning, närvaron av en annan person minskar en känsla av ansvar för sina handlingar, graden av oberoende i beslutsfattandet och deras korrekta bedömning. Egen erfarenhet, jämnt fel, stärker känslan av självförtroende.

Därför är det nödvändigt att hitta en rimlig kompromiss mellan rädslan för de oönskade konsekvenserna av attacker och viss frihet. Optimala relationer med patienter där hans egen verksamhet och oberoende uppmuntras. Det är oerhört nödvändigt att göra detta för att vara i svåra perioder av livet, skulle han inte behöva uppleva känslor av hjälplöshet och avbrott från miljön.

Ovanstående rekommendationer är tillämpliga på någon patient, men i varje enskilt fall följer det i en konversation med en läkare för att bestämma graden av vissa begränsningar.

Fråga nummer 5. Är en person med epilepsy inaktiverad?

Utan tvekan epileptiska attacker – Detta är ett ganska allvarligt test i livet för en person. Här, som beskriver sin inställning till epilepsi, en patient:

«Jag skulle vilja driva min sjukdom, bli att springa, som en mardröm som visas från tid till annan. Jag tror att jag på det här sättet försöker bli av med rädsla för sjukdomen, innan ett annat liv, innan min egen underlägsenhet, vill jag bara inte förena med det faktum att jag är sjuk epilepsi. Jag tror att nu kan jag bekänna mig själv i min sjukdom, och det är väldigt viktigt, för att du vägrar, utan att ta det faktum att jag är sjuk, jag vägrar således min «Jag». Nu när jag slutade spela in «Hypersca» Själv med mig måste erkänna att jag tar en rimlig inställning till min egen sjukdom och min omgivning, inte överskattning, men inte ingrasa sin vikt. Vad gör jag faktiskt «defekta»? Det verkar som om det i det här samhället «defekta» Alla människor som inte passar in i livet med en frimärke «vanligt».

Här är exemplet på en persons ord med epilepsi om hans plats i livet. Såvitt en person kan känna sig som en personlighet beror naturligtvis inte bara från honom, utan också från reaktionen på hans sjukdom – Vänner, bekanta, kollegor. Även om å andra sidan, varför inte känner igen dig med funktionshinder och inte fyller på defektans ledningar? Svara på dessa frågor, ständigt spännande människor med epilepsi, kan bara han själv.

Fråga nummer 6. Gör personer med epilepsi inneboende i speciella karaktärsdrag?

Vanligtvis tillskriver människor med epilepsi vissa egenskaper – Långsamhet, viskositet, noggrannhet, småfisk, överträfflighet och rakhet. Någon tror att de är mycket frivolösa, är inkonsekvent, spridda och oansvariga. Alla dessa - oacceptabla generaliseringar. Det finns inga bevis på att dessa funktioner endast manifesteras när epilepsi.

Därför är det omöjligt att säga att epilepsi bidrar till bildandet av några karaktärer av karaktär. Även om det bör noteras att långvarig behandling med vissa antiepileptiska preparat (fenobarbital, fängelse) har en viss effekt på en persons temperament, vilket är ett resultat av vilket dess reaktioner sakta ner, störs koncentrationen av uppmärksamhet och minne. Den absoluta majoriteten av människor med epilepsi har inga märkbara teckenskillnader.

Fråga nummer 7. Är uttalandet att patienter med epilepsiv är aggressiva?

Människor med epilepsi kan i samma utsträckning som andra, men ibland är de märkliga för ökad irritabilitet. Men trots allt är vi inte åtminstone vi möter människor utan epilepsi och samtidigt som det är tillräckligt att blåsa.

Det är helt klart att för personer med epilepsi i sin svåra livssituation, med ibland ganska snygga offentliga kontakter, ensamhet, restriktionerMi, och ofta med ett djupt brott mot fördomar och okunnighet är tillåtet och till och med motiverat att de kan vara irriterande, och ibland arg på hela världen.

Fråga nummer 8. Kan psykogena attacker uppstår?

I svåra att behandla fall där även höga doser av droger är ineffektiva kan cirka 10% av patienterna uppstå psykogena reaktioner i form av pseudoepileptiska attacker. Sådana attacker är inte alltid lätta att skilja från epileptisk, ibland långsiktig observation i sjukhusvillkor.

Men manifestationerna av psykogena anfall skiljer sig från epileptiska. Som regel uppträder psykogena reaktioner i närvaro av någon, och under en attack med patienter kan du kontakta. Varaktigheten av en psykogen reaktion är vanligtvis större än den epileptiska attacken. I slutet av attacken är patienten helt lugn, medvetenheten är inte störd.

Som regel kännetecknas sådana patienter genom extrem försiktighet och lutningen är lätt att falla i panik. Ärligt talat bör skälen till samstämmigheten av psykiska reaktioner med epileptiska attacker inte förklaras. Varje specifikt fall är nödvändigt för att utforska i detalj tillsammans med en psykiater.

Ofta har psykogena reaktioner någon betydelse för en patient att dechiffrera, vilket är en ganska komplicerad uppgift. Det är inte alltid beslutat att lösa det även i fall av nära samarbete mellan patientens familj och en läkare. Ibland uppstår psykogena attacker när patienten känner sig likgiltighet för sin person till sin person eller vill locka uppmärksamheten hos någon från kära för att lösa det problem som han inte kan klara sig själv.

Fråga nummer 9. Som sammankopplad epilepsi med sexliv?

Sexuellt beteende - viktigt, men mycket personlig del av livet för de flesta män och kvinnor. Studier har visat att ungefär en tredjedel av personer med epilepsi, oavsett golvet, detekteras sexuella problem. De främsta orsakerna till sexuella störningar är psykosociala och fysiologiska faktorer.

Psykosociala faktorer:

Psykosociala faktorer orsakar alltid sexuell dysfunktion med olika kroniska sjukdomar, de är orsaken till sexuella problem i epilepsi. Förekomsten av attacker leder ofta till en känsla av sårbarhet, hjälplöshet, underlägsenhet och förhindrar upprättandet av normala relationer med den sexuella partnern. Dessutom är många rädda att deras sexuella aktivitet kan provocera attacker, särskilt i fall där attackerna orsakas av hyperventilation eller fysisk aktivitet.

Även sådana former av epilepsi är kända när sexuella känslor sticker ut komponenten i epileptiska attacken och som ett resultat utgör en negativ inställning till eventuella manifestationer av sexuella besök.

Fysiologiska faktorer:

Minskningen av sexuell post noteras cirka 10% av de som får antiepileptiska läkemedel, och i större utsträckning uttrycks det i dem som tar barbiturater. Ganska sällsynt fall med epilepsi är ökad sexuell aktivitet, vilket är ett lika allvarligt problem.

Vid utvärdering av sexuella störningar är det nödvändigt att ta hänsyn till att de också kan vara resultatet av felaktig utbildning, religiösa begränsningar och negativ erfarenhet av tidigt sexliv, men den vanligaste orsaken – Detta är ett brott mot relationer med sexpartner.

Fråga nummer 10. Hur uppstår spekulationen och fördomar runt epilepsi?

Attityd mot epilepsi förändrades i olika historia perioder. I antiken betraktades epilepsi som en sjukdom som skickades till marken med gudar eller demoner, för med vissa typer av attacker faller patienten på jorden, som påverkas av blixtnedslag. Hittills finns det också en felaktig syn på epilepsi som en psykisk sjukdom.

Det tar inte hänsyn till det faktum att minskningen av intelligens eller mental inferioritet, om de harPlatsen är vanligtvis orsakad av hjärnans huvudsjukdom, och inte själva epilepsi. För det mesta har människor med epilepsi en normal nivå av intelligens, och ibland ganska hög.

Man bör komma ihåg att en person med epilepsi från en filistisk synvinkel inte uppfyller offentliga standarder. Han kan ha professionella möjligheter, han strävar ständigt på att han är för bördor för andra. Under en attack kommer den typ av patienten inte att kalla trevlig, vad han vet om, och det orsakar i sin tur den mycket känslan av hjälplöshet och förnedring.

Under lång tid är epilepsi associerad med en känsla av hopplöshet som endast uppträder med en form av en konvulsiv attack. Poaming saliv, breda öppna ögon, blek eller messed mans ansikte, som också föll i smutsen och bröt kläderna – Här är en bild, många personer som är förknippade med epilepsi. Om, förutom allt, under en attack, ser en person ut som en död, inspirerar den den överlevande rädslan och avsky. Även om samma person under perioder mellan attackerna är absolut normalt, och ingen gissar hans sjukdom.

Vilken av de angivna faktorerna spelar en mer betydande roll i bildandet av en negativ bild av epilepsi hos andra, är det svårt att döma, men varje person med epilepsi måste möta i livet med manifestationen av dessa fördomar och lära sig att övervinna dem.

Läs fortsättning