Livet med epilepsi. Fortsättning

Epilepsi i frågor och svar.

Innehåll

Fråga nummer 11. Vilka problem kan uppstå när en dagis besöks av ett barn?

Problem börjar från det ögonblick då du helt enkelt vägrar att ta ett barn i dagis. Detta är ganska motiverat om ett barn inte kan säkerställas i denna barns institution.

Ganska goda skäl för misslyckande är frekventa attacker i ett barn, en grov fysisk eller mental fördröjning i utveckling. Om barnets attacker flyter i en ljus form och de är ganska sällsynta, och utvecklingsfördröjningen är dåligt uttryckt, är vägran att besöka dagisen orimligt.

Och ändå, trots vissa svårigheter, skulle det vara mer användbart att skicka ett barn som inte är specialiserat, och i en vanlig dagis, eftersom utbildning och kommunikation i miljön av vanliga, icke-deprecerade kamrater kan vara användbara för efterföljande social utveckling. Men om ett barn har uttryckt en försenad utveckling, är specialvård och klasser endast möjliga i en specialiserad dagis.

Fråga nummer 12. Vad är funktionen för föräldrarnas roll till ett sjukt barn?

När föräldrarna först lär sig om barnets diagnos, är det som regel deras första reaktion på denna nyhet chock och avslag. Men ju mer information över tiden får de om epileptiska attacker och deras egenskaper hos sitt barn, desto mindre panik, deras attityd och mer adekvat bedömning av situationen. Men även i det här fallet upplever föräldrarna allvarlig besvikelse på grund av att barnet inte kommer att kunna rättfärdiga alla sina förhoppningar i framtiden.

Det är mycket viktigt att föräldrarna ursprungligen rimligen, kreativt beteende i förhållande till barnet, försökte ordentligt organisera förutsättningarna för sitt fulla liv och utveckling. Och för detta kräver nära interaktion med den behandlande läkaren, dagis, skola, rehabiliteringscenter. Tyvärr visar ofta föräldrar lite och succumb för panik, rädsla, skam och tvivel i sin egen makt, vilket ytterligare förvärrar situationen och orsakar skada på barnet.

Fråga №13. Hur man hjälper rätt socialformation av ett barn med epileptiska attacker?

Ge barnet så mycket självständighet som möjligt eftersom det är – Grunden för hans ytterligare vuxna liv. Naturligtvis, lugnare när barnet alltid är «I ögonen», Men mycket viktigare än din självförtroende för att ge barnet en chans att bli en fullfjädrad person som inte behöver en permanent vård. Hur friska barn självständigt känner till världen och agerar på grundval av sin egen erfarenhet, bör världen och barn med epilepsi också veta, oavsett hur svårt det är att acceptera dessa föräldrar.

Använd aldrig epilepsi som en anledning att undvika obehagligt eller bara oönskat för dig eller barnåtgärder. I familjen, ta inte ett barn med en attacker, lägg inte den i en exceptionell position jämfört med bröder och systrar. Han kan noggrant utföra order runt huset – Hjälp i städning, tvätta disken och t.Ns.

Anfall bör inte användas som en anledning till undvikande av obehagliga uppgifter. Annars, i barndomen, i barndomen till sådana trick, kommer han att fortsätta att använda dem i svåra situationer, vilket i sin tur kan leda till psykiska problem i samband med motvilja «Fest» med attacker.

Fråga №14. Vilka sporter kan vara förlovade?

Sport är en viktig och nödvändig komponent i någon persons liv. Sport – Det här är möjligheten till shiSteniga kontakter med andra människor, förmågan att känna och utvärdera din egen styrka, fingerfärdighet, skicklighet. Dessutom är det ett viktigt steg i bildandet av oberoende och vital aktivitet.

Beslutet om klasser på ett eller annat sätt bör dock tas, med tanke på så mycket av sina positiva aspekter, hur mycket frekvens av epilepsi, tidpunkten för deras förekomst och graden av fara i samband med den här sportdisciplinen.

I närvaro av frekventa anfall är det omöjligt att göra sådana sport som är konjugerade med risken för skador, som sportgymnastik, akrobatik, boxning, kamp, ​​ridning, cykling, vattenhoppar, dykning, alpinskidåkning, bergsklättring. Om attackerna flyter i en dröm, eller vid uppvaknande, är det möjligt att kompromissa och välja en sport med en minsta risk, som rytmisk gymnastik, aerobics, sportspel (fotboll, volleyboll, handgjord boll).

I skolan i lärdomar av fysisk utbildning, om barnet inte har några attacker, kan du göra fysisk utbildning under lärarens övervakning.

Korrekt överensstämmelse med rekommendationerna för valet av sporttyp minimerar risken för skada under sportaktiviteter.

Fråga №15. I vilka fall är det möjligt att simma?

För personer med epilepsi är simningskurser väsentligen begränsade på grund av deras inkompatibilitet med sannolika attacker. Förekomsten av en attack i vatten är definitivt farligt för livet, men det bör noteras att det händer ganska sällan. När du tillåter att simma en person med epilepsi måste följande punkter beaktas:

Om observationen inte kan hjälpa till med vatten är det att föredra att simma på platser med ett litet djup och kanten av poolen.

Fråga №16. Är det skadligt att titta på tv?

Visning av TV kan orsaka attacker om 1% av personer med epilepsi med hög känslighet för ljusets verkan. Sådana attacker kallas fotokänsliga. Om de är dåligt behandlingsbara, då när du tittar på TV, måste följande regler överensstämma:

Fråga nummer 17. Är det möjligt att besöka diskotek?

De flesta ungdomar med epileptiska attacker kan besöka diskotek. Konventionella färgkrokseffekter för dem är säkra. Anfallen kan bara provocera stroboskopiska (ofta flimmer) ljusbländning i ett mörkt rum hos personer med en ljuskänslig form av epilepsi.

Sannolikheten att visa attacker beror direkt på frekvensen av blinkar och ljusstyrka av ljuseffekter. Dessutom är det nödvändigt att komma ihåg att sådana konstanta discos-satelliter, som saknar, trötthet och alkohol kan också bidra till uppkomsten av attacker.

Fråga №18. Gjorde barn med epilepsi-videospel skadliga?

De flesta experter tror att videospel själva inte orsakar attacker, men de spel där kontrastljuseffekter används kan orsaka attacker hos personer med ökad känslighet för att blinka ljus. Under spelet måste samma regler följas som när man tittar på en TV eller datorarbete.

Fråga №19. Är det farligt att arbeta på datorn?

Förutsättningar om att provocera inflytande på attacker arbete på en dator är mycket överdrivna. Men människor med ökad känslighet för blinkar ljus är sådana bekymmer motiverade, även om de inte är en kategorisk kontraindikation att arbeta med en dator.

Med korrekt vald behandling och efterlevnad av ett antal skyddsåtgärder kan du inte beröva personen av nöje (eller nödvändighet) på datorn. Samtidigt är det önskvärt att följa några regler:

Man bör komma ihåg att datorn kan bli en viktig faktor i den sociala bildandet av en person med epileptiska attacker. Datorn gör det möjligt att arbeta med pedagogiska och utveckla program, ta emot den information du är intresserad av, kommunicerar medVersters och mycket mer, utan vilket det är svårt att presentera det moderna livet. Dessutom är förmågan att arbeta på datorn alltmer de senaste åren ett obligatoriskt krav när de tar.

Fråga nummer 20. Mo

Oavsett om du ska dricka alkohol?

Vissa personer med epilepsi föredrar att inte använda alkoholhaltiga drycker alls. Det är välkänt att alkohol kan provocera attacker, men det beror till stor del på människans individuella mottaglighet, liksom formen av epilepsi.

Om en person med attacker är helt anpassad till ett fullfjädrat liv i samhället, kommer han att kunna hitta en rimlig lösning på problemet med alkoholkonsumtion. Tillåtna doser av alkoholanvändning per dag är för män – 2 vinglas för kvinnor – 1 glas.

Fråga №21. Är det möjligt att röka?

Rökning är skadlig – Detta är välkänt. Den direkta länken mellan rökning och uppkomsten av attacker upptäcktes inte. Men det finns en brandfara om attacken kommer att uppstå när du röker obevakad. Kvinnor som lider av epilepsi bör inte röka under graviditeten, för att inte öka risken (och så högt) missbildningar i barnet.

Fråga №22. För vad du behöver grupper «självhjälp»

?

Grupp «självhjälp» finns i många länder. De är förenade av båda människorna själva med epilepsi och deras nära släktingar. Behovet av att skapa sådana grupper kommer från de akuta behoven hos patienter med epilepsi i kommunikation, interaktion och ömsesidigt bistånd. Oro för enhetliga problem gör det möjligt att lösa dem mer effektivt, särskilt tack vare möjligheten att skicka dem till tillsammans i olika sociala strukturer.

Interaktion med människor som har liknande sjukdom minskar känslan av avstötning, ensamhet, isolering och löser också problemet med kontakter. Ett av de viktigaste målen som satte sig själva gruppen av självhjälp patienter med epilepsi – Det här är deras psykologiska anpassning i livet.

Ny och lovande form av ömsesidig hjälp av personer med epilepsi är internet. Många informationstjänster organiseras för närvarande - www-servrar, telekonferenser och epilepsi nyhetsbrev. Internet gör att du snabbt kan få ny information om epilepsi.

Du kan skicka ett meddelande till nyhetsbrevet som indikerar de befintliga problemen och få svar från läkare och från andra personer med epilepsi och deras kära som vill dela sina erfarenheter i en liknande situation eller helt enkelt att ge moraliskt stöd.

Läsa start