Förekomsten av sköldkörtelcancer över hela världen är låg - ca 1-2% av hela den onkologiska patologin. I avsaknad av strålningsexponering växer frekvensen för sköldkörtelcancer med ålder. Tjernobylkatastrofen visade att bestrålning av barn, inklusive intrauterin bestrålning, kraftigt ökade förekomsten av sköldkörtelcancer.
Innehåll
Platsen för sköldkörteln
Sköldkörteln ligger på nackens främre yta. De flesta kan se det eller förlåta. Sköldkörteln har två insatser kopplade av en smal bur. Denna järn absorberar jod från mat och blod och producerar ett hormon som utför olika funktioner. Sköldkörteln innehåller mestadels två typer av celler:
Follikulära celler som producerar och behåller sköldkörtelhormon. Dessutom producerar de ett speciellt protein som kallas thyroglobulin och celler som producerar ett annat hormon - kalcitonin.
Av dessa celler uppstår olika typer av cancer, som skiljer sig i flödet, behandlingen och resultatet.
I sköldkörteln är det olika tumörer, medan de flesta (ca 95%) - godartad. På grund av det faktum att sköldkörteln är nära huden, har tumören som har uppstått i den utseendet på noden på nacken. Noderna i körteln kan uppträda i alla åldrar, detekteras oftare hos vuxna som själva upptäcker tumören.
Maligna tumörer av sköldkörteln
Endast 5-10% av tumörerna i sköldkörteln hör till malign. Det finns flera typer av sköldkörtelcancer:
Papillärt karcinom är 80-85% av det totala antalet maligna tumörer av sköldkörteln. Tumören växer mycket långsamt och uppträder, i regel, i en del av körteln, men 10-20% av patienterna har nederlaget att bilaterala. Även om denna tumör växer långsamt, men ofta påverkar de cervikala lymfkörtlarna. Lyckligtvis återhämtar de flesta med papillära sköldkörtelcancer.
Follikulär karcinom är den andra frekvensen av en maligt tumör av sköldkörteln och är 5-10% av antalet alla neoplasmer av körteln. Det upptäcks oftare i länder där det finns brist på jod i mat. Vanligtvis går denna typ av cancer inte bortom sköldkörteln, men ibland kan det vara metastabelt i ljus och ben. I motsats till papillärt karcinom är follikulära karcinom mindre benägna att involvera lymfatiska noder i processen. Prognos hos patienter med follikatarcinom är densamma eller något sämre än hos patienter med papillärkarcinom.
Anaplastic carcinom - Sällsynt utsikt över en malign tumör av sköldkörteln. Tumören förvånar snabbt nackens struktur och sprider sig genom kroppen, vilket leder till döden oftast.
Medullar karcinom av sköldkörteln - Den enda tumören som härrör från C-celler och är 5% av det totala antalet maligna neoplasmer av körteln. Kan slå lymfkörtlar, lungor och lever innan detektion av den primära hjärtan. Denna tumör producerar ett hormoncalcitonin och ett cancer-embryonalt antigen, som kan detekteras i patientens blod.
Sköldkörtellymfom utvecklas från lymfocyter - celler i immunsystemet, men det är väldigt sällsynt.
Orsaker till sköldkörtelcancer
Förekomsten av sköldkörtelcancer i världen är låg – nära
1-2% av all cancerpatologi. I frånvaro av strålning
Effekter av tillfället i samband med sköldkörtelcancer växer med
ålder. Om barn är extremt sällsynta hos barn, då människor över 60 år
I halvt fall kan du avslöja de nodala formerna av cancer. Tjernobyl
Katastrofen visade att bestrålning av barn, inklusive intrauterin
Bestrålning, kraftigt ökade förekomsten av sköldkörtelcancer.
Anledningen är att radioaktivt jod ackumuleras i
sköldkörteln, som i intrauterin utveckling och i barndomen
Ålder många gånger känsligare för bestrålning. Hos vuxna
Det finns också en tendens, men betydligt mindre uttalad, t.Till. för
Tumörutveckling kräver betydligt stora doser och tid för
Manifestationer av patologi.
Stora framsteg har uppnåtts för att förstå hur förändringar i humant DNA kan göra normala sköldkörtelceller i malign. DNA är en molekyl som bär information om aktiviteterna hos alla organismceller. Vi liknar vanligtvis våra föräldrar, eftersom de är källor till vårt DNA. DNA påverkar dock inte bara vårt utseende. Det bestämmer också risken för att utveckla vissa sjukdomar, inklusive cancer.
Vissa gener (DNA-delar) Styrcellstillväxt och division. Gener som bidrar till celldelning kallas onkogener. Andra gener saktar celldelning eller orsaka deras död, och de kallas tumörundertryckande gener. Neoplasmaerna kan uppstå som ett resultat av mutationer (ändringar) av gener och deras inverkan på onkogener och tumörer-undertryckande gener.
Människor kan erva skadat DNA från förälder. I många fall är det mänskliga DNA som är skadat som ett resultat av miljöfaktorer, såsom rökning eller strålning. Ibland uppstår DNA-mutationer av okända skäl.
DNA-mutationer som orsakar vissa former av papillär sköldkörtelcancer, involverar vissa delar av RET-onkogen. Dessa mutationer köps under livet och mindre ofta ärver. De är endast närvarande i tumörceller och överförs inte till patientens barn. De förvärvade förändringarna i andra onkogener och tumörundertryckande gener spelar också en roll i förekomsten av papillär och follikulär sköldkörtelcancer.
Mutationer hos patienter med medullär cancer hos sköldkörteln med andra delar av RET-genen (jämfört med papillär cancer). Nästan alla patienter med en ärftlig form av medullär cancer av en sköldkörteln i 1 av 5 fall av sporadiska former av samma cancer har en mutation i REP-genen. Hos de flesta patienter med sporadisk medullär cancer i sköldkörteln är det endast förekommit mutationer närvarande i sina tumörceller. Patienter med familjen medullär cancer ärva RET-genmutationen från föräldern. Dessa mutationer är närvarande i varje cellcell och kan hittas i studien av blodceller DNA.
