Acromegaly: Behandling och prognos

Innehåll


Acromegaly: Behandling och prognosAcromegaly, skäl som vanligtvis är förknippade med en hypofysdumör och överdriven frisättning av tillväxthormon, fortsätter forskare att studera tills nu, men de är definitivt inte installerade. Sjukdomen finns i både män och kvinnor under 40 år. Neuroinfektion, förgiftning, patologi under graviditet och förlossning kan hjärnskada provocera akromegali. Orsakerna och symtomen på sjukdomen är konjugat med ökade produkter av somatotropiskt hormon. Överflödigt tillväxthormon manifesteras av en ökning av de tvärgående storlekarna av borstar, stopp, ansiktsben, inre organ, liksom kränkning av metabolism. Patienterna har en disproportionell tillväxt och förändring i ansiktsformen, näsan, zickyl och onormala bågar, underkäken, förtjockade läpparna, tjockna, svällningsstången är knappt placerad i munnen. Uppmärksamhet dras till huden på pannan, näsan och huvudet på huvudet, det finns en intensiv tillväxt av skelettbenen och en gradvis förändring i utseendet, hårets förtjockning, den aktiva funktionen av sebaceous och svettkörtlarna, Skada på bukspottkörteln och sköldkörteln. Patienterna stör huvudvärk, ökad trötthet, visionsstörning och kränkning av könsorganets funktion.

Hormonell obalans leder till uppkomsten av allmän svaghet, förändring av känslighet i hand, försvagning av mentala förmågor. Menstruationen är trasig eller helt försvinner, de feta utbytesförändringarna, mjölkkörtelns mjölk är noterad, män verkar neurologiska och oftalmologiska problem, libido och potens minskar.


Adenom hypofysen

Det bör förstås, i samband med vilka sådana tecken och symtom på sjukdomen börjar utvecklas. Cellerna i hypofysen som producerar somatotropin av någon anledning börjar utvecklas snabbare och mer aktivt producera ett hormon. Med tiden leder detta till bildandet av en godartad tumör — Adenoma hypofysen, som under utvecklingen sker ett antal steg:

  • tidigt skede — Precomesgalic, detekterad mycket sällan;
  • Hypertrofisk — Distribuerad klinik av sjukdomen;
  • Tumör — Manifestation av tecken på inflytande på angränsande organ;
  • Cachectic Stage — Sjukdomens exodus.

I de första stadierna av sjukdomen är det viss ökning av muskelstyrkan, i framtiden ersätts detta med svaghet och minskning av muskelvolymen. Under utvecklingen av patologi upptäcks tecken på hjärt- och lungfel, är det skarpa synen och hörseln, blodtrycket ökar. Ytterligare tillväxt av tumören orsakar dåsighet, törst, tillväxten av frekvensen av urinen, skarpa skillnader i kroppstemperatur, eventuellt utveckling av epilepsi.


Acromegaly: Behandling och diagnostik

Acromegaly: Behandling och diagnostikVid diagnos av sjukdom, endokrinologer, oftalmologer, neurokirurger och neurologer är beroende av studien av karakteristiska yttre förändringar och använder röntgendata och beräknad tomografi, vilket gör att du kan identifiera den primära hjärtan i den främre delen av hypofys- och hjärnbenen. Hormonell undersökning avslöjar en ökad nivå av tillväxthormon, vilket bekräftas av laboratoriestudier, bland annat bör noteras med glukosprov som den mest exakta och tillförlitliga.

Utseendet av karakteristiska förändringar i utseende — anledning att omedelbart vädja till läkaren och identifiera eventuell akromegali, behandling och ytterligare observation av patientens hälsa.

Behandling innebär en uppsättning åtgärder som syftar till att korrigera hormonell obalans med olika metoder:

  • kirurgiskt ingripande med avlägsnande av hypofysen
  • Minskar nivån på tillväxthormon genom att tillämpa läkemedel.

Patienter med Acromegaly behöver konstant övervakning av specialister som använder moderna strålningsmetoder och hormonbehandling, vilket möjliggör att eliminera överdriven fördelning av tillväxthormon och därigenom underlätta patientens tillstånd. Lång ökning av somatotropin i patientens blod kan leda till tidig dödlighet. Prognosen i avsaknad av tidig och konstant behandling är mycket ogynnsam, samtidigt, med noggrann och systematisk behandling, det är möjligt att återhämta sig.

Leave a reply