Översikt över sjukdomen
Under termen «Miasteni» Nervös muskulär patologi är dold, som kännetecknas av muskelsvaghet och konstant trötthet, ökar när man utför några verk. Krafterna returneras efter att en person vilade, men ganska kortfattat. För första gången, den sjukdom som beskrivs i 1672 engelska Dr. Thomas Willis.
Om orsakerna till förekomsten
Det finns åsikt bland läkare att detta är en genetisk sjukdom. Men på gennivån är det ännu inte tillräckligt studerat. Forskare utforskar mutationen av genen som är ansvarig för aktiviteterna för neuromuskulära synapser. Redan avslöjade två mekanismer för utvecklingen av myasthenia:
- En autoimmunskada av tymusen (så kallad gaffeljärn), där den neuromuskulära överföringen är störd. Det finns en minskning av syntesen av acetylkolin, och kolinesteras blir mer aktivt.
- Biokemiska störningar i zonen av myionerala synapser som är förknippade med förändringen i hypotalamusens funktion, drivfästet till gaffelkörteln.
Vad kan köra dessa negativa processer?
- Störningar av immunförbindelser och organismprocesser, som ett resultat av vilka antikroppar börjar bilda antikroppar mot sina egna celler av organismen, utskjutande sedan mot acetylkolinreceptorerna av synapsles (deras postsynaptiska membran). Normalt måste dessa neuromuskulära föreningar sända pulser från neuron till muskeln på grund av biokemiska reaktioner, i vilka acetylkolinmediatorn är involverad. Under myasteni hindras den korrekta överföringsmekanismen hos nervpulsen till muskeln eller blir nästan omöjlig.
- Förkylning.
- Påfrestning.
- Överdriven muskelbelastning.
Hur sjukdomen manifesteras?
Efter inspektion hjälper följande metoder doktorns diagnos:
- Elektromologi - låter dig observera min astheniska reaktion.
- Prezero test.
- Klinisk inspektion som gör att du kan förstå reversibiliteten av miasteniska förändringar efter introduktionen av Prozerne.
- Det immunologiska testet är nödvändigt för att bestämma tititen hos organismantikropparna mot acetylkolinreceptorer, identifiera tumörens tumör (den kallas tymom).
- Ct av frontmediet.
Rekommendationer för behandling
De viktigaste drogerna som används i miasteni är calimin, galanamin, prezero. De tillhör gruppen Antikolinesterasprodukter. Patienter tar dem år, tydligt efter doktorns dosering, dess rekommendationer avseende tidstiden.
För att öka effekten av dessa medel föreskrivs kaliumpreparat (kaliumklorid, kalium-normon).
I allvarliga fall föreskriver läkare hormonbehandling (enligt prednison eller metipred) och cytostatik.
Om en tumör av en gaffelkörtel hittas, utförs kirurgi (tidsexamen).
Under min astheniska kris är patienten i intensivvård. Det gör plasmaferes, konstgjord ventilation av lungor, immunoglobuliner introduceras, prozero ..
Lidande Miagenia kan inte vara under direkt solljus (sola), engagera sig i tungt arbete, ta lugnande medel, panangin, magnesiumpreparat, neuroleptika, många Antibiotika, Miorolaxanta. Därför, innan du tar någon form av drog, som inte utses av en neurolog, är det nödvändigt att klargöra läkaren om den inte skadar hälsan. Sådana patienter kan vila och återhämta sig i profil sanatorier. De är i Mordovia, Tatarstan, Buryatia, Altai, Stavropol, Krasnodar Territory ..
Om sjukdomen snabbt utvecklas leder det till funktionshinder. För att bevara så länge som möjligt livskvalitet, förmåga att arbeta, är det nödvändigt att ständigt observera neurologen, regelbundet uppfylla alla sina recept och rekommendationer. Läkemedel för sådana patienter frigörs från apoteksinstitutioner gratis, vid presentation av ett ordentligt dekorerat recept.
