Det är vanligt att skilja mellan två huvudvarianter av begränsad sklerodermi - det här är en linjär och glansig form. Med en linjär form av sjukdom på huden visas remsor av förtjockning. Med den globande formen av sjukdomen på huden uppträder tät till beröring av den ovala formen med en röd eller lila nyans. Förutom dessa två sorter finns det andra typer av denna sjukdom. Sådana sorter innefattar vita fläckar, ytsklerodermi, såväl som generaliserad och systemisk sklerodermi. Systemformen av sjukdomen kan vara progressiv eller utvecklas gradvis. Med den progressiva kursen av sjukdomen är inte bara lemmar inblandade i den patologiska processen, men också torso och några inre organ. Om sjukdomen utvecklas gradvis påverkar processen huvudsakligen hud och händer.
Orsaker
Anledningarna till förekomsten av denna sjukdom är fortfarande inte uppfyllda. Det avslöjades att människor med endokrina sjukdomar lider av sklerodermi mycket oftare. Risken för sjukdom ökar med genetisk predisposition och med frekvent superkylning. Dessutom kan processen med utveckling av sklerodermi provoceras av mottagandet av vissa droger, blodtransfusioner och vaccination.
Det är anmärkningsvärt att när sklerodermi inträffar, uppstår överdriven kollagengenerering, vilket är ett av huvudbyggnadsmaterialen som följer huden. Om kollagen är närvarande i överskott, tjocknar vävnaderna och blir därför mindre elastiska. Förtjockning och tätningar som bildas i utvecklingen av denna sjukdom börjar sätta tryck på kärlen.
Det finns en åsikt att en viss infektion kan orsaka denna sjukdom. I vissa fall uppstår sjukdomen efter att en person lidit Tuberkulos, Skäll, difteri, tyg och andra kroniska eller akuta sjukdomar.
Det är känt att med sjukdomsutvecklingen, börjar det mänskliga immunsystemet för okända av nu skäl att motstå vävnaderna i samma kropp. Denna humör och aktivitet av immunitet leder till kollagenproduktion i alltför stora mängder. För att identifiera ömsesidig kommunikation mellan kärlsystemet utförs immuniteten och utvecklingen av kollagen speciella studier. Det måste sägas att dessa studier gav vissa resultat. I synnerhet konstaterades att den genetiska faktorn hade en minimal inverkan på utvecklingen av denna sjukdom. Dessutom är det känt att bildandet av denna patologi är sammankopplad med några autoimmuna processer. Och samma processer är anledningen till att kollagen produceras i redundanta mängder.
Symptom
För att utföra en lyckad diagnos måste du veta att symptom på sklerodermi liknar symtomen på många andra sjukdomar. Detta är exakt den största svårigheten att erkänna sjukdomen. Var noga med att ta hänsyn till det faktum att patienten ska ha förtjockning av huden, närvaron av antikroppar och förändringar i blodkärl i blodkärl.
När du visar symtom på sklerodermi måste du söka en reumatolog så snart som möjligt. Oftast kan en professionell läkare endast diagnostisera patienten, men ibland finns det mer komplexa fall där läder och gemensamma biopsi bör vidtas för att bilda en diagnos. Detta är nödvändigt för att identifiera allmänna tecken på inflammation. Förändringar i inre organ kan vanligtvis detekteras med hjälp av en ultraljud, och EKG används också för att diagnostisera förändringar i hjärtat. Förändringar i lungorna och hjärtat kan detekteras med röntgen.
Behandling
Antiinflammatoriska, vaskulära och fodermedel är föreskrivna för behandling av systemformen av sjukdomen. Dessutom används preparat som förhindrar tätning av bindväven och medel för att undertrycka immunsystemets aktivitet. I det kroniska flödet av sjukdomen används applikationer från paraffin och smuts, såväl som radon, barrträd och vätesulfidbad. Dessutom, med behandling av sklerodermi, massage, terapeutisk fysisk kultur och fysioterapi används.
För att minska svårighetsgraden av manifestationer på huden, föreskrivs fuktgivande salvor till patienten. Varaktigheten av behandlingen av sklerodermi Sådan salva kan fortsätta från ett år till två år. Dessutom kan sådan behandling minska nederlaget hos vissa inre organ. Det är värt att notera att med systemisk sklerodermi har effektiviteten hos sådana salvor ännu inte studerats. Om patienten har en störning av esophageal och återflödesmatofagit, föreskrivs lämpliga läkemedel. I närvaro av reynositetssyndrom rekommenderas kalciumantagonister och nitroglycerinsalva att använda kalciumantagonister. För att minska manifestationen av tecken på detta syndrom används fartyg. I denna sjukdom är det möjligt att utveckla andningsvägar och hjärtsvikt. Standardtekniker gäller för behandling av dessa patologier. Om sjukdomen fortsätter med svår Artrit, Kortikosteroider utses. För att öka livslängden hos patienter med systemisk sklerodermi rekommenderas det att använda ACE-hämmare.
