Vad är cryoglobululmisk vaskulit? Vad är purpur shenlein-genoch? Vad är granulomatos av vegener? Vad är granulomatös angiit av kyrka-utslag? Vad är mikroskopisk polyanyit? Svar du hittar i den här artikeln.
Innehåll
Cryoglobulinemisk vaskulit
Esetential Cryoglobululmisk vaskulit är en sjukdom där skada på små kärl med cryoglobulinemiska komplex med lesioner av huden och njurglomerarna. Cryoglobuliner är immunoglobuliner eller immunoglobulininnehållande komplex, som vid låga temperaturer spontant faller i fällning, som bildar en gel; När temperaturen är uppvuxen blir de lösliga igen.
Orsaken till den kryoglobulinemiska vaskulit kan vara lång överkylning, hepatit B-virus och med.
Root Cryoglobulinemisk vaskulit övervägande kvinnor äldre än 50 år. Det ledande tecknet är ett utslag (palpabel lila) på skinnets hud och stopp, åtföljd av klåda eller brännande. Hudförändringar kan orsakas av kall exponering, tryck på huden eller långvarig. Utseendet på utslaget åtföljs av smärta i musklerna och lederna. På platsen för huden är det möjligt att utveckla nekros och trofiska sår (speciellt på benen). Förmåga att besegra njurarna enligt typen av glomerulonefrit och lungor med andfåddhet och hemoprod.
Diagnosen bekräftas av detektering av Cryoglobulin Blood Serum.
Purpur shenlein-genoch (hemorragisk vaskulit)
Hemorragisk vaskulit (Shenlein-Genochs sjukdom) - Systemisk vaskulär sjukdom med företrädesvis nederlag kapillärer, arterioler och vener, främst hud, leder, bukhålrum och njurar.
Sjukdomen uppträder vanligtvis hos barn och ungdomar, mindre ofta hos vuxna av båda könen, efter lidande infektion (streptokock angina eller förvärring av tonsillit, faryngit), införandet av vacciner och sera, och i samband med läkemedelsintolerans, kylning.
Sjukdomens autoimmuna natur är sannolikt. T.E. Vaskulära celler börjar snabbt som ett främmande organismmedel och attackeras av egna skyddsceller i kroppen.
Sjukdomen manifesteras av triadskyltar: hemorragiska spindlar på huden (lila), smärta i lederna (artralgi) och (eller) inflammation i lederna (artrit), främst stora leder och buksyndrom, som noteras i 70% av patienter. De två sista tecknen är vanligtvis åtföljda av feber. Ofta förekommer en hud (enkel) alternativ som kännetecknas av hudutslag med symmetrisk utslag på lemmarna, skinkorna, mindre ofta på kroppen. När du trycker på elementen i utslaget försvinner inte. Den ledade versionen uppstår tillsammans med huden eller några dagar efter det och manifesteras av smärta i stora leder. På några dagar passerar smärtan, men med en ny våg kan det hända att. Buksyndromet kännetecknas av hemorragisk utslag i slemhinnan i mag-tarmkanalen, mesenteri, peritoneum, vilket leder i vissa fall till sårbildning och perforeringar med utvecklingen av peritonit. Kliniskt manifesterar sig med plötsliga smärtor av typen av intestinal kolik, kräkningar och diarré med blod, påminner om bukpatologin hos en annan natur (ulcerös sjukdom, ulcerös kolit, dysenteri). Abdominal syndrom passerar vanligtvis på 2-3 dagar. Det observeras ofta en kombination av bukform med njurskador, som manifesteras av utseendet av protein och blod i urinen. Den farligaste är en blixtform. Den extrema svårighetsgraden av blixtformen beror på utslagets generella natur, vilket ofta leder till ett dödligt utfall av blödningar i hjärnan och hans skal.
Diagnostik är baserad på närvaron av en karakteristisk triad av tecken eller endast hemorragiska hudutslag.
Granulomatos vegener
Vegebergranulomatos är en inflammatorisk sjukdom hos kärlen med övervägande skada på ängerna och venerna i mitten och den lilla kaliberen, liksom kärlens mikrocirkulatoriska bädd, lungor och njurar.
Bland de möjliga orsakerna till granulomatos av GRV-venener är mikrobiell eller viral faktor mer sannolikt. Sjukdomen uppträder ofta efter ARVI, hypotermi, vaccination, antibiotikabehandling, men kan utveckla friska barn.
Sjukdomen börjar vid vilken ålder som helst, men oftare i 40-45 år. Övre luftvägarna påverkas - sårbildning, nekros uppträder; Lättvikt - infiltrerar med förfall Njure - glomerulonefrit. Två former av grönsaksgranulomos - lokal och generaliserad.
De första klagomålen i granulomatos av vegener är huvudvärk klagomål, öron smärta och mun, nasal blödning, hemoptys, sekel svullnad, rinnande näsa. Under nederlaget av ENT-organen är det en trycka rytmbruber med en blodrenad avbruten, bilden av hymoriten, nekromiserar slemhinnan av nässtrecken, mjukt himmel, mandel. Då förstörelsen av näspartitionen, skal med en perforering av mjuk och fast himmel. Under lungradiografi, dubbelsidiga rundade infiltrat med kollapsen och bildandet av hålrum.
Med den generella formen av granulomatos av vegener om några veckor eller månader mot bakgrunden av den progressiva nekrotiska processen, visas hudsyndrom i primärfokus - en mängd, nodade, hemorragiska och pektiska nekrotiska element, vissa patienter utvecklar myokardit, Perikardit, bronkit.
Den mest hemska i prognostiska termer är dock glomerulonefrit i detta skede. Det fortsätter utan arteriell hypertoni, med en snabb utveckling av njursvikt.
Granulomatös angiit
Allergisk vaskulit eller granulomatös angiit i soda-stroke är en inflammatorisk sjukdom av små och medelstora kärl, främst hud, perifera nerver och lungor. Människor är sjuka vid 30-40 år.
Sjukdomen kännetecknas av en klinisk bild av bronkial astma och en ökning av blod eosinofiler i blodet. I den ursprungliga perioden hos patienter noteras olika allergiska manifestationer, inklusive rinnande näsa, pollinos och bronkial astma.
Syndrom sångare-fafter antas om en person som har en historia av allergi eller bronkial astmasymtom avslöjas för att öka mängden eosinofiler i blodet i kombination med en systemisk sjukdom där infiltrerar i lungorna observeras (70%) eller nederlaget av flera organ. Diagnosen bekräftas på sjukhusresultatet av biopsi skadade vävnader.
Mikroskopisk polyangiit
Mikroskopisk polyangiit (polyarterit) är en inflammatorisk sjukdom hos kärlen, i vilka kapillärer, venuler och arterioler av ljus, njure och läder påverkas.
Mikroskopisk polyangiit observeras huvudsakligen i medelålders män. Utseendet av feber, resistent mot antibiotikabehandling, svaghet, viktminskning, leder. På huden kan vara ett utslag med ulcerös förändringar. Utveckling av lungor med andfåddhet, hemlooking och eventuell tung pulmonell blödning. I motsats till granulomatosen av vegetern radiologiskt finns infiltrat utan förfall i lungorna. Det är möjligt att utveckla en hemorragisk eller snabbflyttande fibrsoniserande alveolit. Njurglomerns lesion manifesteras av utseendet av protein och blodföroreningar i urinen, det är möjligt att utveckla nefrotiskt syndrom. I fallet med en snabbkorsande glomerulonephritis i 3-6 månader utvecklas en bild av njursvikt.
