Kawasaki syndrom - orsaken till barnens plötsliga död!

Vad vet du om Kawasaki syndrom hos barn? Denna sjukdom fortsätter som en viral infektion, men åtföljd av nederlaget av koronära blodkärl. Konsekvenserna av sjukdomen kan förekomma i ungdomar, leda till hjärtinfarkt och plötsligt död av barnet.

Innehåll

• Ursprunget är inte klart
• Under mask av ARVI
• Sjukdomen är slående kärl
• Hur man inte saknar Kawasaki syndrom?
• När det är värt att tänka på Kawasaki syndrom?
• Hur behandlas Cavasaki syndrom?

Cavasaki syndrom är inte intresserad av japanskt namn, denna sjukdom är vanligast i Japan, liksom i östasiatiska länder. Sjukdomen som har liknande symtom som liknar virusinfektion åtföljs av nederlaget av hjärtans koronära kärl. Trots återhämtningen kan konsekvenserna av sjukdomen dyka upp i ungdomar, leda till hjärtinfarkt och barnets plötsliga död.

Anledning till ökat intresse för Kawasaki syndrom — I matlagningen passion för ungdomsport. Det verkar som i det här dåliga? Men barnens död förra gången är barnens dödsfall tvungna att tänka på hur långt från ryssarna «Japanskt problem»? Trots allt kan orsaken till plötslig död undra att barnet i barndomen flyttade Kawasaki syndrom, som började början — Kärlpatologi.

Ursprunget är inte klart

Trots det faktum att Kavasaki syndrom beskrivs under lång tid, 1961, är orsakerna till det fortfarande oklart för forskare. Säsong och cyklicitet av sjukdomen ger anledning att anta att den har en viral natur, men dess patogener hittas inte, vilket innebär att förebyggande åtgärder inte utvecklas.

Oftast rymmer Kawasaki syndrom barn från 2 månader till 5 år, och de svåraste komplikationerna utvecklas i barn till 1 år gammal. Pojkar är två gånger oftare än tjejer, ibland spelas familjen av sjukdom.

Under mask av ARVI

Cavasaki syndrom manifestationer liknar i stor utsträckning symptomen på akut respiratorisk virusinfektion, skarletin eller reumatisk feber — Detta komplicerar kraftigt sjukdomsdiagnosen, eftersom det inte finns några specifika laboratoriemetoder till förfogande av läkare.

Sjukdomen börjar med att lyfta kroppstemperatur upp till 39-40 ⁰C, som stannar länge, till 12, ibland upp till 36 dagar, minskade periodiskt till 38-38,50. Feber dedicerar barnet, det blir en bellaktig, drowy, inhiberad, klagar av smärta i magen. Hans läppar, bli ljusröd, torr, svullnad krackad, ögonkonjunktiv och sclera är täckta med ett galler av utökade blodkärl. Som för scarletin, hyperemi av slemhinnan, oral kavitet och språk.

Mer än hälften av barnen ökar lymfatiska noder med en eller på båda sidor av nacken. Under den första dagen visas ljusrödutslag på barnets kropp på kroppen, speciellt det är beläget inom hudfunktioner och i kontakt med en blöja eller kläder. Hand och fotborstar sväller och blir röda från utslag. För 10-20 dagar fingrar, palmer, fötter börjar att skala, huden kommer av med lager, som under skarletin, vilket gör det svårt att diagnostisera.

Kawasaki syndrom kan åtföljas av smärtor i lederna, mastit, vulvit, otit, gulsot, dagbok. Beslaget av hjärnans mjuka skal leder till utseendet på huvudvärk
och styvhet hos de occipitala musklerna.

Sjukdomen är slående kärl

Den största risken för Kavasakis syndrom är blodkärlens nederlag. Forskare fann att under sjukdomen utvecklas inflammationen i artärerna, vilket leder till utsprånget av sina väggar och bildandet av små och stora aneurysmmer. Avmattningen i blodflödet i de formade aneurysmerna och närvaron av inflammation är förutsedd till bildandet av trombov, och deras separation medför blockering av kärlet och utvecklingen av hjärtinfarkt. De farligaste är skadorna på koronarartärerna, som hotar att växa till en myokardinfarkt, med en stor kärl trombos, hjärtat och barnet dör. Den tidigare behandlingen startas, desto mindre är risken för bildning av stora aneurysmer och fler chanser att bota, små aneurysms kan försvinna, varvid kärlen återställs under året, men i vissa fall gör hjärtans lesion i sig många års hjärtsjukdom och kan orsaka plötslig död.

Hur man inte saknar Kawasaki syndrom?

Diagnosen av Cavasaki syndrom är ganska svårt, särskilt med tanke på att våra läkare är mycket sällan som hanterar denna sjukdom, minvars deras varaktighet naturligt. Föräldrar till barn hörde inte ens om en sådan ålder. Låt oss ändå försöka klargöra.

Diagnosen av Cavasaki syndrom är baserad på dess symptom, så uppmärksam observation av barnet är tillräckligt för att inte missa tiden.

När det är värt att tänka på Kawasaki syndrom?

I närvaro av dessa tecken på barnet är det nödvändigt att visa barnläkaren, reumatologen och kardiologen.

Hur behandlas Cavasaki syndrom?

Först och främst noterar vi att den tidiga behandlingens början gör att du kan förhindra skador på kransartärerna och negativt negerar risken för infarkt och annan hjärtsjukdom. Eftersom patogenen är okänd finns det ingen specifik terapi. Behandlingen är baserad på införandet av höga doser immunoglobulin och aspirin. Immunoglobulin hjälper kroppen att hantera den avsedda infektionen, och aspirin minskar temperaturen, varnar utvecklingen av arteit och aneurysms, förhindrar bildandet av blodproppar. Ibland resort till droger minskad blodkoagulering.

Aspirin måste ge ett barn under lång tid, i flera månader, successivt minska sin dos, det gör det möjligt för dig att skydda barnet från komplikationerna av Kawasaki syndrom.

Under behandlingen utförs ekkokardiografi, älskling, koronar konstverk, vilket gör det möjligt att styra hjärtans tillstånd.

Nästan alla barn med Cavasaki-syndromet återhämtar sig, alla kliniska och laboratorieskyltar försvinner om den 6-10 veckor, men vissa i denna period är komplikationer av sjukdomen och en dödsfrekvens är möjlig för den främsta.