Downs syndrom - svår obotlig kromosomal sjukdom. Hur manifesterar sjukdomen själv hur man informerar släktingar som barnet har ett funktionsfel och hur man hjälper barnet själv? Juridiska normer för barn med Downs syndrom.
Innehåll
Vad är down syndrom?
Ord «syndrom» Indikerar många tecken eller funktioner.
Människokroppen består av miljontals celler, och
Vanligtvis är i varje cell 46
Downs syndrom observeras
Sannolikheten för ett sådant barn
Downs syndrom kan inte förebyggas och det är omöjligt att bota. Men
namn «Ner» Kommer från namnet på doktorn John Langdon nere,
som först beskrev detta syndrom 1866. 1959
Fransk professor Lezhen visade att Downs syndrom är förknippat med
Genetiska förändringar.
Varje cell innehåller ett visst antal kromosomer. Kromosom - det är
Små partiklar i celler som bär exakt kodad information
Om alla ärftliga tecken.
kromosom, varav en person får från mamma, och halv - från
Far. En man med Downs syndrom i det 21: a paret kromosom har en tredjedel
Ytterligare kromosom, som ett resultat av 47.
en av 600-1000 nyfödda. Anledningen till vilken det händer,
fortfarande inte klargjort. Barn med Downs syndrom är födda från föräldrarna,
tillhör alla sociala strata och etniska grupper, med det mesta
Olika utbildningsnivå.
ökar med moderns ålder, särskilt efter 35 år, dock
De flesta barn med denna patologi är fortfarande födda i mammor, inte
nådde denna ålder.
Tack vare de senaste genetiska studierna nu
Funktion av kromosomer, speciellt ungefär den 21: e, välkända mer.
Framtider av forskare gör det möjligt att bättre förstå de typiska egenskaperna hos detta
syndrom, och i framtiden kan de låta dig förbättra
Medicinsk hjälp och socio-pedagogiska metoder för att stödja sådan
Av människor.
Som erkänt av Downs syndrom?
Närvaron av Downs syndrom detekteras vanligtvis strax efter födseln
barn, sedan läkaren, sjuksköterska eller föräldrar upptäcker karakteristiska
Attans. Och sedan krävs kromosomala tester till
Bekräfta diagnosen.
Barnens hörnögon lite upp, ansiktet ser lite ut
platt, munhålan är något mindre än vanligt, men en något mer.
Därför kan barnet hantera det - som successivt
Du kan bli av med. Palm breda, korta fingrar och något
böjda inuti lillfingret. På handflatan kan det bara vara en tvärgående
vika ihop. Ljusmuskelslethargi observeras (hypotension), vilken
passerar när barnet blir äldre. Längd och vikt av den nyfödda
mindre än vanligt.
Hur manifesterar ett överskott av kromosom?
Extra kromosom påverkar hälsa och utveckling
Tänkande. Vissa människor med Downs syndrom kan vara allvarliga
Övriga överträdelser från andra - Mindre.
Vissa sjukdomar uppstår i människor med Downs syndrom oftare,
Till exempel: medfödda hjärtfel, varav några är allvarliga och kräver
kirurgiskt ingrepp; Ofta finns det brister av hörsel och fortfarande
oftare - Vision, ofta tillfälle av sköldkörtel sjukdom, liksom
förkylning.
I personer med Downs syndrom finns det vanligtvis störningar i intelligens i varierande grad.
Utveckling av barn med Downs syndrom är väldigt annorlunda. Såväl som
vanliga människor, som blir vuxna, kan de fortsätta att lära sig om de
Denna möjlighet ges.
Det är dock viktigt att notera det, som för alla
En vanlig person, till varje sådant barn eller vuxen är det nödvändigt
Behandla individuellt. Precis som förutspådd i förväg
Utvecklingen av något barn är inte möjligt att förutsäga i förväg
Baby med Downs syndrom.
Föräldrar lär sig att barnet har ett brott mot utvecklingen
Alla föräldrar som överlevde det här ögonblicket sa att de upplevde
Fruktansvärda chock och motvilja att tro på diagnosen - som om det kom till slutet
Sveta. Vid denna tidpunkt är föräldrarna vanligtvis rädda, och
Det verkar som om de vill fly från denna situation.
Vissa föräldrar försöker att inte titta på sanningen i ögonen, hoppas,
att ett fel inträffade den kromosomala analysen utfördes felaktigt,
Och samtidigt kan de skämmas för sådana tankar. Detta är naturligt
reaktion. Det speglar strävan efter alla människor att gömma sig från
Situationer som verkar hopplösa.
Många föräldrar är rädda för att
Födelsen av ett barn med Downs syndrom på något sätt kommer att påverka dem
social ställning, och de kommer att falla i andras ögon - som människor som gav
Livet till ett barn med ett brott mot mental utveckling.
För att återvända till ditt vanliga tillstånd, börja
vardagliga angelägenheter, etablera vanliga band, krävs inte en månad.
Kanske sorgsenhet och känsla av förlust kommer aldrig att försvinna äntligen, och,
Men många familjer står inför detta problem,
vittna om de fördelaktiga effekterna av sådan erfarenhet.
Dom är
ansåg att livet förvärvade en ny, djupare mening och blev
Det är bättre att förstå att i livet är väldigt viktigt. Ibland sådant
Krossande träff ger styrka och delar upp familjen. Sådan attityd K
Situationer är mer benägna att påverka barnet.
Bekantskap med barn
Vissa föräldrar är erkända i sin ovillighet att komma närmare
Nyfödd. Men vid något tillfälle övervinner de sina tvivel
och rädslor, börja tänka på deras barn, röra honom,
ta det på handtagen, ta hand om honom; Då känner de att deras barn
Först och främst ser barnet och mycket mer som det inte ut, på andra
barn.
Går in i kontakt med barnet, mamma och pappa må bättre «normalitet». Föräldrar försöker vanligtvis att försöka träffas
Individuella egenskaper hos den nyfödda.
Varje familj kräver annorlunda tid för att känna
Själv med barnet är bra. Känslan av sorg kan visas igen, särskilt
När vissa omständigheter påminner föräldrar att deras barn med
Downs syndrom vet inte hur man gör vad hans vanliga kamrater kan.
Hur man informerar andra
Efter att ha lärt sig att barnets nedsyndrom kan föräldrarna ofta inte omedelbart
Bestäm om det ska rapportera detta relativt och bekant. I alla fall släktingar,
Vänner, bekanta kommer att se att barnet ser lite ovanligt, märker
Station och sorg av föräldrar.
De kommer att leda en konversation om den nyfödda, och
Det kan orsaka obekvämhet eller till och med göra relationer
utsträckt. Konversation, låt det vara smärtsamt, kan bli ett viktigt steg för
Återvänder till föräldrar till det tidigare självförtroendet och andliga jämvikt.
I sin tur vet också vänner och släktingar inte alltid hur
reagera på så ledsen nyheter. De är rädda för att erbjuda hjälp,
så att det inte betraktades som störningar i andras angelägenheter eller idiotiska nyfikenhet, väntar på något tecken på att deras närvaro är önskvärt, och
hjälp kan vara användbart.
Det händer att förhållandet rusar om
Föräldrar väntar och får inte bevis på den tidigare platsen för kära
till dig själv. Det mest rimliga i en sådan situation är att börja med, vanligtvis
Bredvid barnets födelse: Normal, allmänt accepterade tecken
hjälpa föräldrar bättre känsla.
Under denna period kan morföräldrar behöver separera
hjälp. Deras uppmärksamhet fokuserar på vuxna barn - föräldrar
barn, och de reflekterar smärtsamt över hur man skyddar dem mot stress.
Konversation med bröder och systrar av en nyfödd
Om ett junior barn i familjen är född med Downs syndrom,
Föräldrar får upp till en annan svårighet: vad man ska säga till dina senior barn.
Det finns en naturlig önskan att skydda dem från åldrande vuxna.
Ofta
Föräldrar överskattar sina barns känslighet till erfarenheter
vuxna och deras förmåga att märka något ovanligt i utseende och
Utveckling av den nyfödda. Erfarenheten visar emellertid att det är viktigt med dem
Prata så snart som möjligt.
Hur man hjälper barnet?
Föräldrar till barn med Downs syndrom, precis som alla mammor och
Påven är oroade över: Vilken framtid är deras barn? Vad är dem
Önskar sina barn?
-
Kunna kommunicera helt liknande
vanliga människor och med personer vars kapacitet är begränsade. Ha
sanna vänner bland dem och andra. -
Kunna arbeta bland vanliga människor.
-
Att vara
Välkommen besökare till de platser där andra medlemmar kommer
samhällen och delta i vanliga händelser, känner sig samtidigt
Bekväm och självsäker. -
Bor i huset som skulle möta önskemål och materiella möjligheter.
-
Var glad.
För att lära sig att interagera med vanliga människor,
Som det borde borde ett barn med Downs syndrom besöka det vanliga
Statlig skola. Integration i en vanlig skola kommer att ge honom möjlighet
Lär dig att leva och agera som det accepteras i sin omvärld.
Integration kan vara annorlunda. Studenten kan utföra alla pedagogiska
dag i den vanliga skolstämningen, medan det visar sig
Obligatorisk hjälp: Särskilda undervisningshjälpmedel tillhandahålls, med honom
Ytterligare personal är förlovad, det är en speciell
(enskild) läroplan.
Eller, även om barnets huvudsakliga utbildningsmiljö
Det kommer att bli en vanlig klass, en del av den tid som studenten kan utföra i en speciell
klass. I det här fallet, antalet timmar i en speciell klass,
Installeras i enlighet med dess individuella behov och
kom överens med föräldrar och skolpersonal i processen
utarbeta en individuell läroplan.
Många lärare och föräldrar är övertygade om att barn med begränsade
Möjligheter, oavsett vilken typ av överträdelse, bör du besöka de skolorna,
där barn bor bredvid. Om ett barn är i
Någon annan skola, han blir omedelbart i allmänhetens ögon
som alla. Dessutom är det i det här fallet mycket svårare för honom att etablera sig
Bra förhållande med kamrater och hitta vänner bland dem.
Höger för barn med Downs syndrom, som andra killar med begränsad
Möjligheter, maximal social anpassning, det vill säga på
Ett besök på den vanliga dagisen och skolan, i Ryssland är fasta
lagett.
em>.
ettEnligt rättighetskonventionen
Barn (godkänd gen. FN-montering den 20 november 1989.),
Ratifierat dekret av Sovjetunionen den 13 juni 1990. №1559-1, «Handikappade barn med avvikelser i mental utveckling, inklusive barn med
Downs syndrom, barn med flera psykofysiska störningar,
har rätt att ta emot utbildning och rehabilitering i villkoren för den största sociala integrationen i systemet med allmän eller speciell (korrigerande) utbildning».
I enlighet med P. 1 konst. 16 av lagen «Om utbildning» Organ
Utbildningsledningen ger «Inträde av alla medborgare som
bor på detta territorium och har rätt att ta emot utbildning
motsvarande nivå». Samtidigt har föräldrarna rätt «Välj inlärningsformulär, utbildningsinstitutioner» För sina barn,
tillhandahålls för P.1: a. 52 av Ryska federationens lag «Om utbildning».
Läs mer