Barn med Downs syndrom. Möjligheter för social anpassning. Del 1

Innehåll

  • Vad är down syndrom?
  • Som erkänt av Downs syndrom?
  • Hur manifesterar ett överskott av kromosom?
  • Föräldrar lär sig att barnet har ett brott mot utvecklingen
  • Bekantskap med barn
  • Hur man informerar andra
  • Konversation med bröder och systrar av en nyfödd
  • Hur man hjälper barnet?


  • Barn med Downs syndrom. Möjligheter för social anpassning. Del 1


    Vad är down syndrom?

    Ord «syndrom» Indikerar många tecken eller funktioner.
    namn «Ner» Kommer från namnet på doktorn John Langdon nere,
    som först beskrev detta syndrom 1866. 1959
    Fransk professor Lezhen visade att Downs syndrom är förknippat med
    Genetiska förändringar.

    Människokroppen består av miljontals celler, och
    Varje cell innehåller ett visst antal kromosomer. Kromosom - det är
    Små partiklar i celler som bär exakt kodad information
    Om alla ärftliga tecken.

    Vanligtvis är i varje cell 46
    kromosom, varav en person får från mamma, och halv - från
    Far. En man med Downs syndrom i det 21: a paret kromosom har en tredjedel
    Ytterligare kromosom, som ett resultat av 47.

    Downs syndrom observeras
    en av 600-1000 nyfödda. Anledningen till vilken det händer,
    fortfarande inte klargjort. Barn med Downs syndrom är födda från föräldrarna,
    tillhör alla sociala strata och etniska grupper, med det mesta
    Olika utbildningsnivå.

    Sannolikheten för ett sådant barn
    ökar med moderns ålder, särskilt efter 35 år, dock
    De flesta barn med denna patologi är fortfarande födda i mammor, inte
    nådde denna ålder.

    Downs syndrom kan inte förebyggas och det är omöjligt att bota. Men
    Tack vare de senaste genetiska studierna nu
    Funktion av kromosomer, speciellt ungefär den 21: e, välkända mer.
    Framtider av forskare gör det möjligt att bättre förstå de typiska egenskaperna hos detta
    syndrom, och i framtiden kan de låta dig förbättra
    Medicinsk hjälp och socio-pedagogiska metoder för att stödja sådan
    Av människor.


    Som erkänt av Downs syndrom?


    Närvaron av Downs syndrom detekteras vanligtvis strax efter födseln
    barn, sedan läkaren, sjuksköterska eller föräldrar upptäcker karakteristiska
    Attans. Och sedan krävs kromosomala tester till
    Bekräfta diagnosen.

    Barnens hörnögon lite upp, ansiktet ser lite ut
    platt, munhålan är något mindre än vanligt, men en något mer.
    Därför kan barnet hantera det - som successivt
    Du kan bli av med. Palm breda, korta fingrar och något
    böjda inuti lillfingret. På handflatan kan det bara vara en tvärgående
    vika ihop. Ljusmuskelslethargi observeras (hypotension), vilken
    passerar när barnet blir äldre. Längd och vikt av den nyfödda
    mindre än vanligt.

    Barn med Downs syndrom. Möjligheter för social anpassning. Del 1



    Hur manifesterar ett överskott av kromosom?


    Extra kromosom påverkar hälsa och utveckling
    Tänkande. Vissa människor med Downs syndrom kan vara allvarliga
    Övriga överträdelser från andra - Mindre.

    Vissa sjukdomar uppstår i människor med Downs syndrom oftare,
    Till exempel: medfödda hjärtfel, varav några är allvarliga och kräver
    kirurgiskt ingrepp; Ofta finns det brister av hörsel och fortfarande
    oftare - Vision, ofta tillfälle av sköldkörtel sjukdom, liksom
    förkylning.


    I personer med Downs syndrom finns det vanligtvis störningar i intelligens i varierande grad.

    Utveckling av barn med Downs syndrom är väldigt annorlunda. Såväl som
    vanliga människor, som blir vuxna, kan de fortsätta att lära sig om de
    Denna möjlighet ges.

    Det är dock viktigt att notera det, som för alla
    En vanlig person, till varje sådant barn eller vuxen är det nödvändigt
    Behandla individuellt. Precis som förutspådd i förväg
    Utvecklingen av något barn är inte möjligt att förutsäga i förväg
    Baby med Downs syndrom.



    Föräldrar lär sig att barnet har ett brott mot utvecklingen


    Alla föräldrar som överlevde det här ögonblicket sa att de upplevde
    Fruktansvärda chock och motvilja att tro på diagnosen - som om det kom till slutet
    Sveta. Vid denna tidpunkt är föräldrarna vanligtvis rädda, och
    Det verkar som om de vill fly från denna situation.


    Vissa föräldrar försöker att inte titta på sanningen i ögonen, hoppas,
    att ett fel inträffade den kromosomala analysen utfördes felaktigt,
    Och samtidigt kan de skämmas för sådana tankar. Detta är naturligt
    reaktion. Det speglar strävan efter alla människor att gömma sig från
    Situationer som verkar hopplösa.

    Många föräldrar är rädda för att
    Födelsen av ett barn med Downs syndrom på något sätt kommer att påverka dem
    social ställning, och de kommer att falla i andras ögon - som människor som gav
    Livet till ett barn med ett brott mot mental utveckling.

    För att återvända till ditt vanliga tillstånd, börja
    vardagliga angelägenheter, etablera vanliga band, krävs inte en månad.
    Kanske sorgsenhet och känsla av förlust kommer aldrig att försvinna äntligen, och,
    Men många familjer står inför detta problem,
    vittna om de fördelaktiga effekterna av sådan erfarenhet.

    Dom är
    ansåg att livet förvärvade en ny, djupare mening och blev
    Det är bättre att förstå att i livet är väldigt viktigt. Ibland sådant
    Krossande träff ger styrka och delar upp familjen. Sådan attityd K
    Situationer är mer benägna att påverka barnet.



    Bekantskap med barn


    Vissa föräldrar är erkända i sin ovillighet att komma närmare
    Nyfödd. Men vid något tillfälle övervinner de sina tvivel
    och rädslor, börja tänka på deras barn, röra honom,
    ta det på handtagen, ta hand om honom; Då känner de att deras barn
    Först och främst ser barnet och mycket mer som det inte ut, på andra
    barn.

    Går in i kontakt med barnet, mamma och pappa må bättre «normalitet». Föräldrar försöker vanligtvis att försöka träffas
    Individuella egenskaper hos den nyfödda.

    Varje familj kräver annorlunda tid för att känna
    Själv med barnet är bra. Känslan av sorg kan visas igen, särskilt
    När vissa omständigheter påminner föräldrar att deras barn med
    Downs syndrom vet inte hur man gör vad hans vanliga kamrater kan.


    Barn med Downs syndrom. Möjligheter för social anpassning. Del 1


    Hur man informerar andra


    Efter att ha lärt sig att barnets nedsyndrom kan föräldrarna ofta inte omedelbart
    Bestäm om det ska rapportera detta relativt och bekant. I alla fall släktingar,
    Vänner, bekanta kommer att se att barnet ser lite ovanligt, märker
    Station och sorg av föräldrar.

    De kommer att leda en konversation om den nyfödda, och
    Det kan orsaka obekvämhet eller till och med göra relationer
    utsträckt. Konversation, låt det vara smärtsamt, kan bli ett viktigt steg för
    Återvänder till föräldrar till det tidigare självförtroendet och andliga jämvikt.

    I sin tur vet också vänner och släktingar inte alltid hur
    reagera på så ledsen nyheter. De är rädda för att erbjuda hjälp,
    så att det inte betraktades som störningar i andras angelägenheter eller idiotiska nyfikenhet, väntar på något tecken på att deras närvaro är önskvärt, och
    hjälp kan vara användbart.

    Det händer att förhållandet rusar om
    Föräldrar väntar och får inte bevis på den tidigare platsen för kära
    till dig själv. Det mest rimliga i en sådan situation är att börja med, vanligtvis
    Bredvid barnets födelse: Normal, allmänt accepterade tecken
    hjälpa föräldrar bättre känsla.

    Under denna period kan morföräldrar behöver separera
    hjälp. Deras uppmärksamhet fokuserar på vuxna barn - föräldrar
    barn, och de reflekterar smärtsamt över hur man skyddar dem mot stress.



    Konversation med bröder och systrar av en nyfödd


    Om ett junior barn i familjen är född med Downs syndrom,
    Föräldrar får upp till en annan svårighet: vad man ska säga till dina senior barn.
    Det finns en naturlig önskan att skydda dem från åldrande vuxna.

    Ofta
    Föräldrar överskattar sina barns känslighet till erfarenheter
    vuxna och deras förmåga att märka något ovanligt i utseende och
    Utveckling av den nyfödda. Erfarenheten visar emellertid att det är viktigt med dem
    Prata så snart som möjligt.



    Hur man hjälper barnet?


    Föräldrar till barn med Downs syndrom, precis som alla mammor och
    Påven är oroade över: Vilken framtid är deras barn? Vad är dem
    Önskar sina barn?


    • Kunna kommunicera helt liknande
      vanliga människor och med personer vars kapacitet är begränsade. Ha
      sanna vänner bland dem och andra.

      Barn med Downs syndrom. Möjligheter för social anpassning. Del 1

    • Kunna arbeta bland vanliga människor.


    • Att vara
      Välkommen besökare till de platser där andra medlemmar kommer
      samhällen och delta i vanliga händelser, känner sig samtidigt
      Bekväm och självsäker.

    • Bor i huset som skulle möta önskemål och materiella möjligheter.

    • Var glad.



    För att lära sig att interagera med vanliga människor,
    Som det borde borde ett barn med Downs syndrom besöka det vanliga
    Statlig skola. Integration i en vanlig skola kommer att ge honom möjlighet
    Lär dig att leva och agera som det accepteras i sin omvärld.


    Integration kan vara annorlunda. Studenten kan utföra alla pedagogiska
    dag i den vanliga skolstämningen, medan det visar sig
    Obligatorisk hjälp: Särskilda undervisningshjälpmedel tillhandahålls, med honom
    Ytterligare personal är förlovad, det är en speciell
    (enskild) läroplan.


    Eller, även om barnets huvudsakliga utbildningsmiljö
    Det kommer att bli en vanlig klass, en del av den tid som studenten kan utföra i en speciell
    klass. I det här fallet, antalet timmar i en speciell klass,
    Installeras i enlighet med dess individuella behov och
    kom överens med föräldrar och skolpersonal i processen
    utarbeta en individuell läroplan.


    Många lärare och föräldrar är övertygade om att barn med begränsade
    Möjligheter, oavsett vilken typ av överträdelse, bör du besöka de skolorna,
    där barn bor bredvid. Om ett barn är i
    Någon annan skola, han blir omedelbart i allmänhetens ögon
    som alla. Dessutom är det i det här fallet mycket svårare för honom att etablera sig
    Bra förhållande med kamrater och hitta vänner bland dem.

    Höger för barn med Downs syndrom, som andra killar med begränsad
    Möjligheter, maximal social anpassning, det vill säga på
    Ett besök på den vanliga dagisen och skolan, i Ryssland är fasta
    lagett.


    em>.




    ettEnligt rättighetskonventionen
    Barn (godkänd gen. FN-montering den 20 november 1989.),
    Ratifierat dekret av Sovjetunionen den 13 juni 1990. №1559-1, «Handikappade barn med avvikelser i mental utveckling, inklusive barn med
    Downs syndrom, barn med flera psykofysiska störningar,
    har rätt att ta emot utbildning och rehabilitering i villkoren för den största sociala integrationen i systemet med allmän eller speciell (korrigerande) utbildning».


    I enlighet med P. 1 konst. 16 av lagen «Om utbildning» Organ
    Utbildningsledningen ger «Inträde av alla medborgare som
    bor på detta territorium och har rätt att ta emot utbildning
    motsvarande nivå». Samtidigt har föräldrarna rätt «Välj inlärningsformulär, utbildningsinstitutioner» För sina barn,
    tillhandahålls för P.1: a. 52 av Ryska federationens lag «Om utbildning».

    Läs mer


    Leave a reply