Vad är osteosarkom? Vilka typer av existerande? Vilka är riskfaktorerna för utvecklingen av osteosarkom? Hur ofta är osteosarkom? Läs i den här artikeln.
Innehåll
Osteosarkom
Ben innehåller flera typer av celler. Osteoblaster ansvarar för bildandet av grunden för ben, nämligen bindväv och oorganiska ämnen (mineraler) som säkerställer benstyrka.
Osteoklaster bidrar till att reglera nivån av oorganiska ämnen i blodet, vilket påverkar deponering och avlägsnande av dessa ämnen från benen, vilket gör att benen kan hålla den nödvändiga formen. Benmärgen, som är tillgänglig i vissa ben, innehåller fett, och viktigast av allt, hematopoietiska celler som producerar olika blodkroppar.
Skilja platt och långa rörformiga ben. Plana ben hjälper till att skydda mot hjärnskador och bröstkavitet, buk och bäcken. Till exempel hör bensen på skallen och bröstet till de platta benen och benen i de övre och nedre extremiteterna - till de långa rörformiga benen.
Osteosarkom är den vanligaste bentumören.
Liksom andra maligna tumörer kan osteosarkom sprida sig till närliggande tyger (muskler, senor, fettvävnad), liksom genom blodflöde till andra ben, lungor och andra inre organ. Denna process kallas metastas.
Osteosarkom förekommer oftast på slutdelarna av långa rörformiga ben, speciellt inom knäledar. 80% osteosark hos barn och ungdomar utvecklas inom dessa områden. Den andra frekvensen lokalisering av Osteosarcom är toppen av axelbenet. Osteosarkom kan dock förekomma i något ben, inklusive bäckenben och käke.
Inte alla maligna bentumörer är osteosarkomor. Sarkom Yinga är den andra i frekvensen av malign tumör hos barn och ungdomar. Andra tumörer detekteras vanligtvis hos vuxna och mycket sällan hos barn. Dessa inkluderar Chondrosarcom, som härrör från brosk och malign fibrös histiocyt.
Benumörer innefattar osteomer, kondromer, osteokondrier, eosinofila granulom, fibromer, xantom, jätte tumörer och lymfangiom.
Subtyper osteosarkom
Det finns flera subtyper av Osteosarcom med en annan sjukdomsprognos.
Allokera osteosarkomas låga, mellanliggande och hög grad av malignitet.
Osteoblastisk, kondroblastisk, fibroblastisk, blandad, liten cell och telelangectaatiska alternativ finns bland höglandet Osteosarcomm.
Den periosala versionen avser osteosarkom till en mellanliggande grad av malignitet, i Paraspreation och Intramedullar-alternativ - till osteosarkom av en låg grad av malignitet.
Graden av malignitet osteosarkom definierar sjukdomsprognosen.
Så, efter fullständig avlägsnande av osteosarkoma låg grad av malignitet, är det vanligtvis inte nödvändigt kemoterapi och resultatet av sjukdomen är gynnsam.
Med osteosarkomor, en hög grad av malign, är det nödvändigt att använda både operativt intervention och kemoterapi. Exodus av sjukdomen hos patienter med osteosarkom av en mellanliggande grad av malignitet är inkonsekvent.
Mest osteosarcom hos barn hänvisar till hög grad av malignitetstumörer.
Mötesfrekvens Osteosarkom
Årligen är i genomsnitt 2-3 fall av sjukdomen per 1 miljon registrerade i världen. Befolkning.
I USA diagnostiseras cirka 900 nya fall med Osteosarcom under året. Tumörer är något vanligare hos manliga människor jämfört med kvinnors.
Tonåringar och ungdomar i åldern 10 till 23 år är oftast sjuk, även om osteosarkom kan uppstå vid vilken ålder som helst.
Osteosarkoma riskfaktorer
Ålder och Rost. Den högsta risken för osteosarkom noteras under barnets snabba tillväxt, nämligen i ungdomar. Barn som har en tumör, vanligtvis över sina kamrater. Detta indikerar förhållandet mellan den snabba tillväxten av ben och risken för osteosarkom.
Ben bestrålning. Människor som har haft strålterapi om en annan tumör, det finns en ökad risk för post-osteo-osteosarkom. Överförd bestrålning i ung ålder, liksom höga doser av strålterapi (över 60 grader), öka risken för osteosarkom.
X-strålar som tillämpas med ett diagnostiskt ändamål påverkar inte risken för osteosarkom.
Några sjukdomar av ben. Hos barn och ungdomar med vissa bensjukdomar finns en ökad risk för osteosarkom när vuxen nås.
Peddysjukdom är en godartad, men prematubolisk sjukdom, i vilken en eller flera benen förvånad. Vanligtvis sker sjukdomen över 50 år. I 5-10% av fallen, under den svåra klockan, utvecklas ben sarkom, och som regel osteosarkom.
Osteokondromer tillhör godartade ben och brosk tumörer. I närvaro av multipel ärftlig osteokondr ökas risken för utveckling av osteosarkom. Ju större patienten med osteokondr, desto högre risk för osteosarkom.
Ärftliga tumörsyndrom. Hos barn med några ärftliga tumörsyndrom finns en ökad risk för osteosarkom.
Människor med Lee Fraumen syndrom har ökad risk för bröstcancer, binjurar, hjärntumörer, osteosarkom och andra tumörer.
Retinoblastom Avser sällsynta ögontumörer hos barn. I 40% av fallen av retinoblastom är ärftliga. Hos barn med sådana tumörer ökar risken för osteosarkom. När det gäller strålbehandling ökar risken för att utveckla osteosarkombenet på skallen.
