Vad är typerna av ben och brosk tumörer? Varför de uppstår? Vilka faktorer påverkar utvecklingen av ben- och brosktumörer? Läs i den här artikeln.
Innehåll
Typer av ben och brosk tumörer
Distinguish primära och metastatiska (sekundära) ben och brosk tumörer.
Primär tumörer uppstår direkt från benet eller brosket, och metastatiska lesioner observeras när fördelningen av andra tumörer (till exempel lungcancer, bröst, prostatakörtel etc.) I benet.
Basig och broskvävnadstumörer innefattar: osteom, osteoid-osteom, osteoblastom, osteokondrom, hemangiom och kondromixoidfibroma.
Dessa tumörer metastaserar inte och är som regel inte farliga för patientens livslängd. Avlägsnande av operativt tumör är den enda behandlingsmetoden, som ett resultat av vilka patienter är helt återhämtade.
Osteosarkom (osteogen sarkom) är den vanligaste primära maligna tärningstumören (35%). Den oftast osteosarkomen avslöjas mellan 10 och 30 år, men i 10% av fallen diagnostiseras tumören vid 60-70 år. Vid medelåldern uppträder osteosarkom mycket sällan. Män blir sjuka mer än kvinnor. Osteosarkom påverkar oftare de övre och nedre extremiteterna, liksom bäckenbenen.
Kondrosarkom utvecklas av broskceller och rankas andra bland maligna tumörer av ben- och broskvävnader (26%). Det upptäcks sällan hos personer under 20 år. Efter 20 år ökar risken för att Chondrosarkom ökar upp till 75 år. Tumören uppstår med samma frekvens av män och kvinnor. Chondrosarkom är vanligtvis lokaliserad på de övre och nedre extremiteterna och i bäckenet, men kan också slå revben och andra ben. Ibland utvecklas Chondrosarkom som ett resultat av malign återfödelse av en godartad tumör osteokondrom.
Sarkom Jinga Namngivna till ära av läkaren beskrev henne 1921. Oftast uppträder tumören i benet, men i 10% av fallen kan sarkomen av Yinga hittas i andra vävnader och organ. Det rankas tredje i frekvens bland maligna bentumörer. De oftast förvånade långa tubulära benen i de övre och nedre extremiteterna, mindre – Bones bäcken och andra ben. Sarkom Jinga diagnostiseras oftast hos barn och ungdomar och sällan – Människor över 30 år gammal.
Fibrosarkom och malign fibrös histiocyt (6%) utvecklas från de så kallade mjuka vävnaderna till vilka bindemedel, senor, fettvävnad och muskel.
Vanligtvis detekteras dessa tumörer i mitten och åldern. Övre och nedre extremiteter och käke – Den vanligaste lokaliseringen av fibrosarkom och malign fibrös histiocyt.
Giant Cathobe Tumor kan vara både godartad och malign. Hittades oftast en godartad version av tumören. 10% av jätte ben tumörer äger rum malign, vilket uttrycks i metastaser i andra delar av kroppen, liksom frekvent lokal återkommande efter operationell borttagning. Vanligtvis uppstår på de övre och nedre extremiteterna hos unga vuxna och medelålders människor.
Ackordom sker på grundval av en skalle eller ryggkotor. Kirurgisk ingrepp och tillämpning av strålterapi är komplicerade på grund av ryggraden och vitala nerverna. Efter behandlingen måste patienterna vara under noggrann observation, eftersom den upprepade tillväxten (återfall) av tumören, efter många år.
Nephodgkinsky lymfom (lymfosarkom) Vanligtvis utvecklas i lymfkörtlar, men ibland kan de främst slå benet.
Flera myelom uppstår från benmärgsplasmaceller och gäller inte primära bentumörer. Ibland är processen lokaliserad endast i ett ben, men en multipel benskada observeras vanligtvis.
Förekomsten av maligna ben- och brosktumörer
Primära maligna tumörer av ben- och broskvävnad är mindre än 0,2% av alla former av cancer. Den maximala incidensen är registrerad i åldersgruppen 75-79 år. Risken för maligna tumörer av ben- och broskvävnad under livslängden är 0,12%.
Riskfaktorer för utveckling av maligna tumörer av ben och broskvävnad
Med olika former av cancer kan vara deras riskfaktorer. Närvaron av en eller flera riskfaktorer betyder inte den obligatoriska utvecklingen av tumören. Så, hos de flesta patienter med tumörer av ben och brosk finns det inga uppenbara riskfaktorer.
Nedan är separata faktorer som ökar sannolikheten för utvecklingen av maligna tumörer av ben- och broskvävnader.
Ärvda gener. Hos vissa patienter med osteosarkom kan tumörens förekomst förklaras av förekomsten av ärftliga faktorer. Lie fraumeny syndrom predisponerar till utvecklingen av olika tumörer, inklusive bröstcancer, hjärntumörer, osteosarkom och andra typer av sarkom.
Retinoblastom är en sällsynt ögontumör hos barn. 6-10% av retinoblast på grund av ärftliga faktorer. Hos barn med en ärftlig form av en tumör, risken för utveckling av osteosarkom. Genomförd strålbehandling om retinoblastom ökar också risken för skullens osteosarkoma.
Peddysjukdom kan påverka en eller flera ben och anses vara prepanced sjukdomar. Denna sjukdom uppträder oftast hos personer över 50 år. Under sjukdomen tjocknar tärningarna, men blir bräcklig, vilket kan leda till frakturer. I 5-10% av fallen mot bakgrund av allvarlig pygens sjukdom utvecklas ben sarkom (vanligtvis osteosarkom).
Flera exostos (Bone Expanding) Öka risken för osteosarkom.
Flera osteokondrier Formade ben- och broskvävnader.
Vissa människor ärva en ökad frekvens av utveckling av flera Osteochondr, vilket ökar risken för osteosarkom.
Flera enchondroms utvecklas från broskvävnad och predisponera med ökad risk för Hondrosarkoms utbildning, även om denna risk och obetydlig.
Strålning kan leda till ökad risk för bentumörer. I det här fallet representerar den vanliga röntgenundersökningen inte fara för människor. Å andra sidan kan höga doser av bestrålning vid behandling av andra tumörer öka risken för maligna bentumörer. Så, strålbehandling i ung ålder, liksom en dos på över 60 kvaliteter ökar risken för bentumörer. Effekterna av radioaktiva ämnen (radium och strontium) ökar också risken för bentumörer, när de ackumuleras i benvävnad. Icke-joniserande strålning i form av mikrovågsugn och elektromagnetiska fält som härrör från kraftledningar, mobila (cellulära) telefoner och hushållsapparater är inte förknippad med risken för bentumörer.
