Vad du behöver veta om Guienen-Barre syndrom för att bota honom i tid

Guillana Barre syndrom: Vad är faran

Hyien-barre syndrom (infektiös polyneurit, Landry-Guien-Barre syndrom eller akut idiopatisk polyneurit) är en ganska sällsynt och ovanlig nervös sjukdom med namnet, vilket inte alla kommer ihåg. Varför bestämde jag mig för att prata om honom plötsligt, och inte om något mer, tyvärr, den vanliga - stroke eller radikulit? De är inte mer än 4000 personer årligen, men de är inte enklare. Unikt eftersom det är en av de få nervösa sjukdomar som framgångsrikt är mottagliga för terapi och kan botas helt med lämplig diagnos och vakenhet.

Så föreställ dig att du inte är, inte du, låt det vara någon annan, en abstrakt person utan ansikte - att han blev sjuk. Han plockade upp den vanliga kalla, eller hans tarm var upprörd. Han botade sig med de välbekanta medel, som är fullt av i något apotek, och om några dagar gick allting. Han är igen frisk och glad. Han går till biografen, till jobbet, går med tjejer och äter glass. Men veckan passerar, eller två, eller till och med fyra, och det verkar konstiga känslor: stickningar i penslar och fötter. Efter en tid försvinner dessa problem, men nya, mer störande framträder: patienten verkar svaghet i fötter och penslar, och ibland i ansiktets muskler. Och denna svaghet i lemmarna går snabbt tillbaka till höfterna och över, om den börjar i benen, eller nedåt, om det visas först i borstarna. Som ett resultat kan hon slå andningsmusklerna, och i det här fallet riskerar en person att dö, och snabbt. Svagheten i andningsmusklerna utvecklas oförutsägbart snabbt och kräver omedelbara medicinska handlingar, men ungefär 4 personer av 100 sjukdomar dör.

Larmsymptom och komplikationer av Guien-Barre syndrom

Guillana Barre syndrom utvecklas på grund av inflammation i myelinskal som täcker nervfibrer. Anledningen till det är okänt, även om läkare hänvisade till dess försenade immunförsvarsreaktion för viral eller bakteriell infektion. Det kan också utvecklas efter en fästbett och personer med HIV-infektion. Det antas att våra inhemska antikroppar som kämpar med infektion ackumuleras och samtidigt angriper nervskalet (myelin, beläggningsnerven), vilket leder till en farlig skada på nervsystemet. Guillana Barre syndrom kan utvecklas i alla åldrar, men oftast förvånar ansikten i åldern 30 till 50 år. Representanter för båda könen är sjuka med samma frekvens. Cirka 50% av patienterna med detta historia syndrom, som redan nämnts, finns det instruktioner om en liten sjukdom med en ökning av temperaturen (överförd ungefär 10-14 dagar före utvecklingen av syndromet), vanligtvis infektion i övre luftvägarna eller, mindre sannolikt, gastroenterit. När infektionen föregår förekomsten av Guienen-Barre syndrom, går dess tecken till nej före utseendet av neurologiska symptom. Andra möjliga provokationsfaktorer är kirurgiska ingrepp, vaccination mot rabies eller svininfluensa, virussjukdomar, Hodgkins sjukdom och andra maligna processer och systemisk röd lupus.

Typiska särdrag hos sjukdomen: Symmetrisk svaghet i musklerna - det huvudsakliga neurologiska tecknet, först uppstår det vanligtvis i benen (stigande typ) och sedan är raserna stämplade i händerna och ansiktsmusklerna i 24-72 timmar. Ibland utvecklas musklernas svaghet först i händerna (nedåtriktad typ) eller samtidigt i händerna och benen. Med lättare former av denna sjukdom utvecklas svaghet endast i ansiktsmuskler eller förekommer inte alls. Ett annat frekvent neurologiskt tecken är parestesi (goosebumps och stickningar), som vanligtvis föregår muskelsvaghet, men snabbt passerar. Men hos vissa patienter med denna sjukdom utvecklas detta symptom inte. Andra manifestationer kan vara ansiktsdipling (ibland med oftalmoplegi - förlamning av ansikts- och havsmusklermuskler), dysfagi (sväljande överträdelse) eller dysartri (vagt tal). Muskulös svaghet utvecklar så snabbt att muskelatrofi inte uppstår, men de har sin slöhet och brist på reflexer. Det noteras ofta av eldfast och smärta i form av en grym spasm i benen. Eftersom Guillana Barre syndrom orsakar inflammation och degenerativa förändringar både på bakre (känsliga) och på framsidan (motor) rötter, sker tecken på känslighet och rörelser samtidigt. Perifera nerver påverkas.

Till allvarliga komplikationer av Hyien-Barre syndrom inkluderar brist på mekanisk ventilation av lungorna, aspiration («sugande»), lunginflammation, sepsis, kontrakturer (begränsande rörlighet) av leder och trombos av djupa vener. Ofördelbart engagemang i processen med det vegetativa nervsystemet kan åtföljas av sinus takykardi eller bradykardi, arteriell hypertoni, postural hypotension (tryckfall med byte av hållning) eller förlust av kontroll över blåsans och tarmens spindel. De flesta har en vecka eller månader Det finns en fullständig återhämtning av rörelser och känslighet. Med den snabba utvecklingen av patientens sjukdom är det nödvändigt att kontrollera förlusten av känslighet på den stigande typen för förlust av känslighet på den stigande typen, vilket gör det med hjälp av beröring eller ljusa klämmer. Samtidigt flyttar det från Iliac Ridge till bladet, regelbundet injektioner av stiftets trubbiga ände för att kontrollera patientens förmåga att skilja skarpt och dumt. Under denna procedur noteras nivån på känslighetsnivån för att spåra förändringar. Om nivån stiger något över naveln, är patienten sannolikt trolig av de interkostala musklerna och andningsfunktionen. När Guillaä Barre syndrom börjar reträtt, är nivån på nedskrivning av känsligheten och svagheten i musklerna nedsänkt till det mest lägre bröstsegmentet, vilket markerar restaureringen av funktionerna i interkostala muskler och lemmar. När man diagnostiserar Hyeien-Barre syndrom finns det en historia av föregående sjukdom med förhöjd temperatur (vanligtvis andningsinfektioner) och typiska sjukdoms manifestationer. Diagnos Det är nödvändigt att eliminera liknande sjukdomar, till exempel akut poliomyelit.

Tre faser av sjukdomen

Guillana Barre syndrom är uppdelad i tre faser.

Den inledande fasen motsvarar utseendet på det första distinkta symptomet och slutar efter 1-3 veckor, när ytterligare försämring inte händer.

Nästa fas - platåfasen (brist på förändringar) varar från flera dagar till 2 veckor.

Bakom det följs en fas av återhämtning, som enligt sammanträdet med återhyelinisering (bildandet av ett nytt myelin runt nerverna) och restaureringen av nervprocesser. Återhämtningsfasen sträcker sig med 4-6 månader; Hos patienter med en sjukdom i tung form kan det ta upp till 2 år och återhämtningen kan vara ofullständig. Den bästa prognosen när symtomen försvinner 15-20 dagar efter sjukdomens början.

All behandling är bra i tid

Behandling som huvudsakligen stöder. Det ligger i endotracheal intubation eller trakeotomi, om patienten inte blir av med hemligheten i luftvägarna. Tänk på denna sjukdom kan vara gammaglobulin. För att minska svårighetsgraden och varaktigheten av symtom kan du tillgripa Plasmaferesha, som kan filtrera ut ur blodet av skadliga antikroppar och rensa blod «Artificiell njure». I svåra fall kan det vara nödvändigt i apparaten av artificiell andning, såväl som i probationsmatning. Om sjukdomen fortskrider kan patienten ge en testdos av prednisolon, men enligt de senaste data, är hormoner ineffektiva här. Om efter 7 dagar förbättringar kommer det inte att vara, drogen avbryts. Plasmaferes hjälper till i den ursprungliga fasen, men värdelös 2 veckor efter sjukdomens början. Så, jag upprepar: det är möjligt att identifiera hyiren-fat syndrom, eftersom i det överväldigande antalet fall kan denna sjukdom botas till skillnad från många andra neurologiska sjukdomar. Var försiktig med dig själv, titta på dig själv. Och om någon tid efter en kall eller tarmsjukdom du inte ger Gud, kommer det att bli obehagliga känslor i borstarna och fotspåren, då bör du inte fördröja tiden och omedelbart kontakta neuropatologen. Behandling med att ens spara intravenösa injektioner av immunoglobulin effektivt endast under de första 14 dagarna efter sjukdoms början.