Epilepsi: Vad du behöver veta om den här sjukdomen?

Epilepsi är en av de vanligaste neuropsykiatriska sjukdomarna. Vad du behöver veta om denna sjukdom och första hjälpen i patientens beslag och deras släktingar?

Innehåll

Vad är epilepsi?

Epilepsi anfall är av olika slag, men grunden för någon av dem är en anomalös och mycket hög elektrisk aktivitet av hjärnnervceller, på grund av vilken utmatningen uppstår.

I det här fallet är tre exodus möjliga:

De anfall som uppstår i de två första fallen kallas partiella (delvis), i sista fallet talar om ett generaliserat beslag. I generaliserade anfall är medvetandet alltid brutet, medan med partiell är det ibland förlorat, och ibland kvarstod. För epilepsyns anfall använder villkoren ofta ofta «Orsaker», «angrepp», «Episoder».

Epilepsi är känd från antiken. Epileptiska anfall firades i många enastående människor, som Apostel Paul och Buddha, Julius Caesar och Napoleon, Handel och Dante, Van Gogh och Nobel.

Hur ofta finns epilepsi?

Det sanna antalet patienter med epilepsi är svårt att etablera, eftersom många patienter inte vet om sin sjukdom eller gömma det. I Förenta staterna, enligt den senaste forskningen, lider epilepsi från minst 4 miljoner. man, och dess prevalens når 15–20 fall per 1000 personer.

Dessutom var ungefär 50 av 1000 barn, åtminstone en gång ett beslag vid ökad temperatur. I andra länder är dessa indikatorer förmodligen ungefär samma, Eftersom förekomsten inte beror på kön, ras, socioekonomisk status eller bostadsort. Den radikala metoden för behandling av epilepsi existerar inte, men för närvarande med hjälp av droger är det möjligt att stoppa sidorna i sektioner i 60–80% av fallen. Sjukdomen leder sällan till dödsfall, brutto kränkning av patientens fysiska tillstånd eller mentala förmågor.

Orsaker till epilepsi

Även om anfallen kan observeras i många sjukdomar och, sålunda kan vara associerade med dem, är den sanna orsaken till epilepsi okänd. Studier visar att denna sjukdom uppstår när en viss hjärnzon är skadad, men slutligen inte förstörs. Offren, men cellernas bevarade vitalitet tjänar som en källa till onödiga elektriska urladdningar, och därför beslagtagarna. Ibland under beslaget finns en ny hjärnskada, nära eller bort från föregående. Så bilda ytterligare epileptiska foci.

Det är fortfarande okänt varför samma sjukdom i en patient åtföljs av anfall, och en annan – Nej. Ännu mer mystiskt, det faktum att vissa människor som har genomgått en passform, upprepas inte i framtiden, och andra har frekventa upprepade anfall. Det är sannolikt att ha en genetisk predisposition, men typen av arv är inte tydligt etablerad. Tydligen orsakar epilepsi en kombination av ärftliga faktorer och miljöpåverkan, inklusive överförda sjukdomar.

Typer av epilepsi

Epilepsi klassificeras av sitt ursprung och typ av anfall. Efter ursprung är två huvudtyper isolerade: Idiopatisk epilepsi, där anledningen till att identifiera misslyckanden och symptomatisk epilepsi som är förknippad med en viss organisk hjärnskada. Ca 50–75% av fallen Det finns idiopatisk epilepsi.

För diagnostik är elektroencefalogrammet (EEG) mycket viktigt, vilket gör det möjligt att identifiera hjärnans smärtsamma elektriska aktivitet, liksom bestämma lokaliseringen av fokusen på denna aktivitet (epileptisk fokus) och dess distributionsgrad. Men inte alla patienter med epilepsi EEG ändras, så att den normala bilden inte utesluter denna sjukdom.

Det är viktigt att noggrant ställa in typen av anfall, eftersom behandlingen beror på det. Hos vissa patienter finns det anfall av olika slag, vilket kräver en kombination av droger. Varje person som drabbats av ett epileptiskt beslag måste nödvändigtvis konsultera en läkare.

Stora (generaliserade) konvulsiva anfall. Denna typ av anfall betecknas traditionellt av den franska Grand Mal termen (som översätts som ett stort beslag). Det kännetecknas av allvarliga konvulsioner. Beslaget föregås vanligtvis av den långa perioden (perioden för prekursorer), som pågår från flera timmar till flera dagar. Vid denna tidpunkt visas irritabilitet, ökad excitabilitet, minskning av aptit eller förändringsbeteende.

Omedelbart framför beslaget hos vissa patienter finns det aura – Harbingerens tillstånd, vars manifestationer varierar från olika patienter från att upprepa varje gång illa eller rubba muskler till känslan av en oförutsägbar glädje. I början av beslagtagaren kan man göra skrik eller andra ljud. Han förlorar medvetenhet, faller på golvet, hans kropp är ansträngd, andas saktar ner, ansiktet blir grått, blått eller blek.

Därefter uppstår du rubbning i händerna, benen eller i hela kroppen. Eleverna expanderar, blodtrycket stiger, ansiktet hälls med blod, huden är täckt senare, saliv skiljer sig från munnen. Uppträder ofta ofrivillig urin och avföring. Möjlig bit av språk eller kinder. Musklerna är sedan avslappnade, andningen blir djupt, sänktes konvulsionerna. Medvetandet återvänder genom DREMA. Sömnighet och förvirring av medvetandet är ibland kvar under dagen. Allmänna anfall kan visas på olika sätt: Ibland observeras endast en av de beskrivna faserna, ibland förändras deras sekvens.

Minnet av det generella anfallet är frånvarande, ibland minns patienten bara aura. Huvudvärk, förvirring av medvetandet, smärta i hela kroppen och andra symtom kan associeras med ett fall under ett beslag, svår muskulös spasmer eller blåmärken på grund av ofrivilliga rörelser. Anfall fortsätter vanligtvis från några sekunder till flera minuter och kör spontant.

Frebel Convulsions Brukar representera en typ av generaliserad tätning och förekommer hos barn vid höga temperaturer, oftast 6 månader till 4 år. Många av dessa barn har släktingar som lidit i barndomen samma attacker. Eftersom i de flesta fall 1-2 sådana episoder observeras, vilka i framtiden inte utvecklas till en sann epilepsi, inkluderar vissa experter inte feberkramper för epilepsi.

Fokal (partiell) anfall. Endast en del av kroppen är inblandade i dem; Beslagen kan vara motor (motor) eller känslig (sensorisk) och manifestera sig med konvulsioner, paralyamer eller andra smärtsamma känslor. Termin «Jackson epilepsi» hänvisar till anfall av tendensen att flytta («Mars») från en del av kroppen till en annan; Ibland är en sådan passform generaliserad och gäller hela kroppen. Efter komvimning av lemmen i den kan svaghet bibehållas (pares). Framväxten av Aura, förlust av medvetenhet och sömnighet efter att beslaget inte alltid noteras.

Samtidigt upptäcker typen av anfall ofta, särskilt hos vuxna, det organiska hjärnans nederlag, så att patienterna ska vara så snart som möjligt att söka vård.

Psykomotoriska anfall kännetecknas av en kombination av mentala och motorstörningar. Typisk start – Kampanjperiod och aura med uppkomsten av en ovanlig smak, lukt eller en känsla av redan sett (dejavu - som om han hade sett något från vad som hände), varefter patienten förlorar kontakt med den omgivande verkligheten.

Under beslag, tugga, skratt eller le, slickar läpparna, kan patienten rycka, sortera ut kläderna. Rörelser är vanligtvis samordnade, men upprepade och stereotypa; Patienten uppfattar inte andra. I många fall manifesteras anfallen endast av långa perioder av rädsla, känslorna av det orealistiska av vad som händer, hallucinationer, ett grovt tillstånd. Minnen av attacken är ofta frånvarande. Psykomotoriska anfall är oftast förknippade med ett epileptiskt fokus i hjärnans tidsmässiga andel.

Absans (små anfall). Absans – Särskild typ av anfall av vanligtvis okänt ursprung. Deras historiskt etablerade namn «Småbeslag», Eller Mal täcker inte alla typer av små anfall. Absans uppstår vanligtvis i skolåldern och manifesterar en kortfristig förlust av medvetenhet. Barnet stannar plötsligt någon aktivitet, ansiktet fryser, som om han somnade på språng, blir utseendet meningslöst, starkare i en punkt. Därför termen «Absa» (Frånvaro, Franz. - «frånvaro»).

Absanus fortsätter från 5 till 25 sekunder. Omedelbart efter beslaget återvänder barnet till den avbrutna aktiviteten, som om ingenting hände. Ofta förblir sådana anfall obemärkt under på grund av upprepande attacker kommer det inte att finnas någon injektion eller förvirring. Som regel är denna typ av epilepsi väl mottaglig för behandling med antiepileptiska läkemedel. Absans stoppar vanligtvis med 20 år.

Små motoriska hav. Det finns tre typer av liknande anfall. Akinitiska anfall, eller droppe attacker (från engelska. Släppa – fall) kännetecknas av ett plötsligt utelämnande av huvudet eller fallet (som om en person plötsligt «Inaktiverad» Eller han svängde plötsligt framåt). Myokloniska anfall åtföljd av kortvarig rubbning, som det händer hos friska människor med uppvaknande eller somna. Spädbarns spasmer (Spädbarns myoklonium, eller salaamos konvulsioner) kännetecknas av blixtbagers som uppstår i tidig barndom, vanligtvis upp till ett och ett halvt år.

Som regel fortsätter små motorbeslag i några sekunder, ibland följt av grupper en efter en, ersatt ofta med att gråta. Små motorbeslag är dåligt behandlingsbara och är ofta förknippade med resterande (återstående) eller progressiv hjärnskada.

Epileptisk status - Ett tillstånd där beslaget fortsätter i timmar utan en paus eller attackerna följer varandra, och i intervallet mellan dem är medvetandet inte helt återställd. Även om status kan vara förknippad med någon typ av anfall, sker livets hot endast i generaliserade konvulsioner och respiratoriska störningar.

Dödlighet för epileptisk status når 5–femton%. Om det är försenat, i mer än 50% av fallen, sker sekundär hjärnskada som kan leda till demens. Med tanke på detta hot är en patient med långsiktiga konvulsioner nödvändig medicinsk vård.