Cirros av levern hos barn detekteras i 20% av fallen av alla kroniska leversjukdomar. Former och kliniskt mönster av levercirros hos barn liknar dessa manifestationer hos vuxna. Vi pratar om komplikationerna och sjukdomsförloppet.
Innehåll
Kronisk progressiv sjukdom i levern hos barn, som hos vuxna, kännetecknas av skador på orgeln och alla dess strukturella element, diffus brutalisering av bindväven och levertätningen. Under påverkan av olika skäl uppstår döden av friska hepatiska celler, vilket resulterar i ersättning av hepatocyter med fibrös trasa. Lever — Den viktigaste kroppen som är involverad i matsmältningsprocessen som ansvarar för avlägsnande av giftigt avfall och skapandet av de nödvändiga mänskliga ämnena, i ett ord, utan lever, kan kroppen helt enkelt kollapsa.
Levercirros hos barn kan förekomma även hos nyfödda, vilket är förknippat med virusinfektioner som överförs av moderen under graviditeten — serum hepatit, cytomegali, herpetisk infektion, rubella, när viruset sänds till fostret genom placentan, det vill säga transplascent. Om en kvinna under graviditeten led syfilis, toxoplasmos eller lesterios i en nyfödd, noteras en leverskada, ibland uppstår en sjukdom på grund av medfödda galléinfektioner.
De viktigaste symptomen på levercirros hos barn
Bland symptomen och tecken på levercirros i nyfödda, först och främst, bör det noteras en ökning av lever och mjälte, gulsot och ljusa avföring. När man undersöker ett barn detekteras en specialist neonatolog av närvaron av blåmärken och hemorragiska raser på ansiktets hud och kroppens hud, ibland blöder från resterna av navelsträngen, märkbart uttalad utveckling av det venösa nätverket i bukets område Vägg, närvaron av gallpigment bestäms i urinen — Allt detta är karakteristiska tecken på levercirros. Uppmärksamhet bör ägnas åt vissa svårigheter med diagnos, i sådana fall, laparoskopi i kombination med leverbiopsi.
Levercirros hos barn — Fenomenet är inte frekvent, men tyvärr leder sig ibland från neonatologens professionella utseende, leder en aktuell erkänd sjukdom till dess vidareutveckling och progression med en besvikelseprognos, oftare i skolens ålder. Vissa typer av levercirros hos barn kan vara medfödd mot bakgrund av befintlig familjen ärftlighet. Det breda sortimentet är fastsatt, främst i länderna i Asien och Mellanöstern, här hittas ofta av SEN syndromet, och när det används från spannmål, täppt med heliotoppsfrön, observeras fall av heliotropisk cirros.
Blanketter och tecken på levercirros är desamma som hos vuxna, men domineras blandade varianter av cirros oftast. Dessutom, postnoteknisk, portal och gallform.
Klinisk bild av sjukdomen
Den kliniska bilden av sjukdomen hos barn är markerad med en lång latent period med sjukdom och osäker slöhet, dåsighet och apatin. Det finns en märkbar viktminskning och förlust av aptit, svaghet, huvudvärk, illamående, frekvent temperaturökning till subfebrillevärden, näsblödning, torr hud. Barnet klagar på smärta inom leverområdet, det finns en meteorism, diarré eller förstoppning. Palpatorno, när det är inspekterat, är leverens och förseglingen av levern och mjälten uppenbarad, på barnets hud är synliga tomter av depigmentering, stjärnautslag, huden förenar sig.
Den vidareutveckling av cirros är noterad bakom fördröjningen i fysisk utveckling, utmattning, håravfall, ökat hemorragisk syndrom, utseendet av tecken på portalhypertension, bildar åsksår i matstrupen och mage, resultatet av vilken den plötsliga djupa blödningen och Expansion av det venösa nätverket i magen, ett tecken som heter namnet «Chef för medusa». Sjukstaden av sjukdomen kännetecknas av utseendet av ascites och generellt ödem. Sjukstaden av sjukdomen bestäms också som hos vuxna:
- kompenseras;
- underkompenserad med en ljus klinisk bild;
- Dekompenserad eller terminal med tecken på leverfel.
Förloppet av barns levercirros är lång med nedbrytnings- och förbättringsperioder, men sjukdomen fortskrider vanligtvis och livsprognosen är mycket ogynnsam och allvarlig, tillsammans med fall av radering och latenta former, när sjukdomen kan sluta med återhämtning.