Dongtoniki - Människor som har sin egen färguppfattning. Det betyder inte att de ser bra, de ser bara lite annorlunda än resten.
Innehåll
Förvärvad daltonism kan uppstå endast på ögat där näthinnan eller optiken är förvånad. Det har en progressiv försämring över tid och svårigheter att skilja blå och gula färger.
Mindre daltonism är vanligare, slog båda ögonen och försämras inte över tiden. Detta område av daltonism i varierande grad av svårighetsgrad är närvarande i 8% av männen och 0.4% av kvinnorna.
Mindre daltonism är förknippad med X-kromosomen och överförs nästan alltid från moderen - bäraren av genen till sonen.
I den centrala delen av näthinnan är de blomkänsliga nervösa cellerna belägna, vilka kallas «Kolumner». De innehåller tre typer av blommans känsliga pigment av protein ursprung.
En typ av pigment är känslig för röd, den andra - till den gröna, den tredje - till den blå. Precis exakt är de känsliga för våglängden som motsvarar röda, gröna och blåa färger i vår förståelse.
Toppen av den dagliga känsligheten hos dessa pigment (maximal spektral känslighet i ögat) står för en våglängd av 555 nm för röd, 530 nm för grön och 426 nm för blå.
Vision av alla färger i världen tillhandahålls «Hopfällbar» Dessa tre färger i vår hjärna.
Människor med normal färgvision har alla tre pigment (röd, grön och blå) och kallas trikromater (från ordet «krom» - Färg).
Om du bara skiljer två färger, kommer du att kallas Dichroit. Detta innebär att en av pigmenten inte har i näthinnan.
Män som inte har något rött pigment är prototopiska dikromater, och de som har grönt pigment - detensopiska dikromater (det är vanligt att ringa rött «Protos» (Grech. - först), och den gröna färgen kallas «deuteros» (Grech. - andra), ansluter dessa namn på färger med ordet «anquia» (frånvaro av vision), formade ord «Protestopi» och «Dateranopi» För beteckning av färgplan på röda och gröna färger).
Det finns också människor som har alla tre pigment i kolumnerna i lager, men aktiviteten hos en av pigmenten är reducerad. Dessa människor - onormala trichromas.
Den röda pigmentfel i Kolodskok är oftast. Enligt statistiken har 8% av de vita männen och 0,4% av de vita kvinnorna en rödgrön defektfärgvy, tre fjärdedelar av dem - onormala trichromas.
Människor med defekt i det blå pigmentet i Kolzkov är extremt sällsynta, liksom människor som har helt frånvarande färgvision, t.E. När en person ser bra alla tre färger.
Avvikelser i färg per person tillåter inte att de säger att mannen inte är frisk. Det kan bara hävdas att den här personen har sin egen färguppfattning om sin värld, annorlunda än andra människors färgfälla.
Historien lärde oss många gånger att alla geniala människor uppfattade världen runt dem, naturen och fenomenen är inte fallet. Det är dem att vi är skyldiga nya upptäckter och uppfinningar.
Färgformad för en färg och personer med reducerad färgvision uppfattar färgen runt dem runt dem annorlunda än vi, men märker ofta inte sina skillnader från andra. Märker inte honom ibland och omger. När allt kommer omkring lär dessa människor sedan barndomen att ringa färgerna i vanliga föremål med allmänt accepterade beteckningar. De hör och kommer ihåg att gräset är grönt, himlen är blå, blod är rött. Dessutom behåller de förmågan att skilja färger i graden av ljushet.
Fullfärgblindhet manifesteras som en familj avböjning med en typ av arv och uppstår från en person från en miljon. Men i vissa delar av världen kan frekvensen av förekomsten av ärftliga sjukdomar vara mer. Till exempel, på en liten dansk ö, var befolkningen som en lång tid leddes av en sluten livsstil, bland 1600 invånare registrerade 23 patienter med fullfärgblindhet - resultatet av en slumpmässig reproduktion av en mutantgen och frekventa relaterade äktenskap.
Blind av röd och grön färg är ärvd. Eftersom orsaken till detta eller den typen av färgplan är molekylära defekter i generna som är ansvariga för syntesen av blomkänsliga pigment. För närvarande identifierade alla gener i vilka pigment kodas med ansvar för var och en av färgerna.
För att få ett svar på frågan om söner kan erva daltonism, ska en kvinna kontakta en genetisk rådgivning. Där kommer hon att erbjudas att klara testning.
Det finns många metoder för genetisk testning: studien av familjehistoria, studie av färgpunkten i det avsedda mediet av en mutantgen med hjälp av exakta enheter och andra. De mest moderna metoderna för genetisk testning, vilket möjliggör analys-DNA, avslöjar mutantgenen och klargör naturen hos defekten i proteinmolekylen, vilket är orsaken till ögonsjukdom.
Om en kvinna är en bärare av blomstångens gen och bestämmer sig för att inte föda en pojke, kommer den att kunna genomföra ultraljud eller genetisk testning för att bestämma barnets kön i intrauterinperioden.
Och endast i de fall där den ärftliga sjukdomen hotar patientens liv och den ärftliga defekten är associerad med endast ett genom, kan det tillgripas ersättning av ett defekt protein i genen. Denna mest perfekta metod för riktade behandling av färguppfattningsfel används fortfarande endast under vissa sjukdomar.
