För första gången beskrivs sjukdomens egenskaper hos våra mindre bröder med. Bernard 1852, och specifikationerna av sjukdomsförloppet hos människor studerade f. Gorner år 1869. I detta avseende talar vissa medicinska källor om sjukdomen, ringer honom inte annars som Bernard-Gorns syndrom.
Orsaker till syndroms utveckling
Läkare med förtroende kallar ett antal faktorer som är förutsättningar för utseendet av störningar i det strikta systemet av nervceller och pulser, som de skickas i hela kroppen. Skälen till dessa ganska mycket - Mpsovtsov föreslår att de är de viktigaste:
- Klämma eller skada på bröstet och / eller cervikala kedjor i det sympatiska nervsystemet. Tecken på sjukdomen visas oftast på sidan där nederlag.
- Förstörelsen av hjärnans strukturer på cellulär nivå, vars orsak var nederlaget av kärnan i den subtalande nerven.
- Klunga huvudvärk. Disorder uttrycks av de starkaste huvudvärk som bestrålar på kranialboxens väggar. Det hände att människor slutade självmordslivet, bara för att bli av med sig från lidande.
- Skada på grund av stark nackbasskada.
- Skada som ett resultat av operativt ingrepp.
- Olika tumörer (i synnerhet pankostumör).
- Aneurysm aorti. En stor andel hornsyndrom uppstår mot bakgrunden av denna patologi.
- Inflammation i mitten av örat.
- Tumör, platsen för lokaliseringen av vilken har blivit en sköldkörtelkörtel.
- Dislaimera aneurysm.
- Autoimmuna störningar (skleros, till exempel).
- Spänning täckt av stjärnformad nerv på grund av närvaron av en ytterligare cervikal ribb.
- Blocade of nervous centers.
- Ärftlig patologi som provocerar utvecklingen av tumörer i hela kroppen - neurofibromatos av den första typen.
- Serös meningit.
Klassificering av sjukdom
Visuell undersökning av patienten med misstanke om Gorner-syndromet öppnar en lista över diagnostiska metoder, med vilka sjukdomen identifierar sjukdomen. För att sammanställa en detaljerad medicinsk historia följer läkare till följande handlingssystem:
- Installera en lösning från en grupp av M-cholinoblocators. Med hjälp av läkemedlet bestämmer elevens förmåga att expandera och smala. Lösningen stimulerar eleven till expansionen. Om det förväntade svaret saknas betyder det, ögat slås sannolikt av Horner-syndromet eller någon annan patologi. I vilket fall som helst slutar den diagnostiska studien inte.
- Ställa in reaktionsfördröjningstiden. Som redan noterat är eleven berövad förmågan att svara i tid i tid i tid. Att veta den tillfälliga ramen för naturlig anpassning kan läkare jämföra dem med patientens ögonsvar.
- Genomförande av magnetisk resonans tomografi. Med hjälp av MR, kommer diagnostiken att fastställa huruvida bildandet (till exempel en tumör) existerar som kan provocera utvecklingen av Gorner-syndromet.
Behandling av sjukdomen
Trots ett antal viktiga kosmetiska defekter kan Gorner syndrom betraktas som en ganska ofarlig sjukdom. Det är sant att detta uttalande är rättvist endast i fallet när patologi är en ideopotisk, det vill säga den som visade sig av sig själv. I de återstående fallen kan ganska säkra och tillräckligt allvarliga tunga störningar döljs för den yttre kliniska bilden av syndromet.
För att förbättra patientens tillstånd använder modern medicin följande metoder:
- Neurostimulering. Till vissa muskler eller hela delar av personen, i vars område, är effekterna av patologi lokaliserade, är elektroderna fixerade och de drabbade tygerna stimuleras av korta elektriska pulser. Som ett resultat av denna procedur förbättras blodcirkulationen, det finns en komplett eller partiell restaurering av ögonens och ansiktets funktioner.
- Plastikkirurgi. Kirurgisk skalpell, med vilken de externa defekter som korrigeras, är ibland den enda lösningen på problemet (förutsatt om kvaliteten på synen inte är reducerad).
- Medicinsk behandling. Den vitala aktiviteten hos skadade tyger i ansiktet stimuleras av speciella preparat. Urval av läkemedel utförs i en strikt individuell order.
- Kinesoterapi - Terapeutisk fysisk ansträngning. Metoden är baserad på effekterna på känsligheten och funktionaliteten hos de drabbade områdena med hjälp av direkt taktil kontakt - massage.
- Behandling av den underliggande sjukdomen, på grundval av vilken sjukdomen i det sympatiska nervsystemet härstammar.
Förebyggande av patologi
Gorner syndrom är anmärkningsvärt för det faktum att det inte har särskilda behandlings- och förebyggande åtgärder, eftersom det kan genereras av andra sjukdomar - många systemiska överträdelser som själva kräver stor uppmärksamhet av specialister. Det visar sig att behovet av att diagnostisera detta syndrom är att upptäcka och bekräfta en allvarligare sjukdom, vilket kan hota patientens liv. Samtidigt kan Gorner-syndromet kallas vanlig patologi: staten är inneboende i specifika symtom, vilket kräver vissa åtgärder för diagnos och behandling.
Det är viktigt att ta hand om patienten att det är omöjligt att förutse och förhindra utvecklingen av patologi. Vad en person kan ta i namnet på sin egen hälsa? Svaret är enkelt: när misstänkta och störande metamorfoser uppträder, som återspeglas i utseende, måste du omedelbart vädja till specialister. Kom ihåg att Horner-syndromet i de flesta fall spelar rollen som Shirma som döljer allvarligare sjukdomar.
